- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06126783
Et multicenter, åbent udvidelsesstudie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af IBI311 hos personer med skjoldbruskkirteløjensygdom
30. april 2026 opdateret af: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.
Et multicenter, åbent forlængelsesstudie, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af IBI311 hos personer med skjoldbruskkirteløjensygdom
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Dette er en multicenter, open-label opsøgende undersøgelse.
Deltagere, der tidligere har deltaget i og gennemført CIBI311A201 dobbelt-blind behandling, kan deltage i denne undersøgelse efter at have underskrevet informeret samtykke.
Undersøgelsen omfattede en observationsperiode og en åben behandlingsperiode.
Observationsperiode: Fra uge D0 til 24 vil alle forsøgspersoner vende tilbage til forskningscentret hver 8. uge til sygdomsevaluering.
Hvis investigator bestemmer, at behandling er påkrævet baseret på foruddefinerede kriterier, vil de gå ind i den åbne behandlingsperiode for at modtage IBI311-behandling; Ellers vil forsøgspersoner fortsat blive besøgt hver 8. uge indtil uge 24.
Åben behandlingsperiode: Forsøgspersoner, der går ind i den åbne behandlingsperiode, vil modtage 8 infusioner af IBI311 (startdosis på 10 mg/kg, efterfulgt af 7 vedligeholdelsesdoser på 20 mg/kg, Q3W.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
91
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina, 200000
- Ninth People's Hospital Affiliated to Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Overhold testproceduren og underskriv frivilligt det informerede samtykke;
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen mellem 18 og 80 år (inklusive) på tidspunktet for FU1-besøget;
- For forsøgspersoner, der fuldførte CIBI311A201 dobbeltblinde behandlingsperiode, var kohortedatoen fra slutningen af CIBI311A201 undersøgelsen ikke mere end 28 dage;
- Hvis forsøgspersonen er kvinde, skal den være postmenopausal eller efter kirurgisk sterilisation eller FU1 besøgsurin graviditetstest negativ og acceptere at tage præventionsforanstaltninger inden for 120 dage fra FU1 besøg til sidste dosis Kvinder i den fødedygtige alder; Mandlige forsøgspersoner bør acceptere at bruge prævention inden for 120 dage fra FU1-besøget til sidste dosis.
Ekskluderingskriterier:
- Visuel dysfunktion på grund af optisk neuropati, defineret som et fald på ≥2 linier af bedst korrigeret syn inden for de sidste 180 dage, en ny synsfeltdefekt eller farveforskel sekundært til synsnerveinvolveringOfte;
- Patienter med hornhindesår, som investigator konstaterede, ikke forsvandt efter behandling;
- Når FU1-besøgets forgænger var planlagt til at modtage orbital strålebehandling eller operation for TED, herunder orbital dekompression, strabismus-korrektion og øjenlågskorrektion, eller i løbet af undersøgelsesperiodenOv.;
- Dårlig skjoldbruskkirtelfunktionskontrol blev defineret som fri T3 eller T4, der afviger fra det normale referenceområde for det lokale forskningscenters laboratorium med mere end 50 % under FU1-besøg;
- Tilstedeværelsen af enhver anden tidligere sygdom, stofskifteforstyrrelse, unormale resultater af fysisk undersøgelse eller klinisk laboratorieundersøgelse, som med rimelighed kan formodes at forårsage kontraindikationer ved brugen af testlægemidlet, eller skyggesygdomme eller tilstande, der sætter forsøgspersoner i høj risiko for behandling komplikationer, herunder, men ikke begrænset til, bekræftet eller klinisk mistænkt inflammatorisk tarmsygdom og koagulation Bloddysfunktion, anamnese med akut kardiovaskulær og cerebrovaskulær sygdom eller behandling inden for 180 dage før FU1-besøg (herunder, men ikke begrænset til: cerebrovaskulær ulykke, forbigående cerebral iskæmi , akut myokardieinfarkt) Dødsfald, ustabil angina pectoris, koronar bypasstransplantation, perkutan koronar intervention (undtagen diagnostisk angiografi), svær arytmi osv.), behandling inden for de seneste 5 år eller En historie med ubehandlet malignitet (pladecellekarcinom i hud, basalcellekarcinom, karcinom in situ af livmoderhalsen, prostata in situ eller skjoldbruskkirtel, der er blevet resekeret med succes uden tegn på metastase) Andet end papillært karcinom), alvorlig systemisk infektion, ikke-TED forårsaget øjenfremspring osv.;
- På tidspunktet for FU1-besøget var begge øre til stede: en historie med tinnitus eller anden hørenedsættelse; Eller unormal rentoneaudiometri (defineret som 0,5 1 24 4 kHz gennemsnitlig knogleledningstærskel ≥25 dB eller enten knogleledningstærskel under frekvens ≥40 dB);
- Når FU1 blev besøgt, var aspartataminotransferase (AST) eller alaninaminotransferase (ALT) 3 gange højere end ULN;
- Da FU1 blev besøgt, var glomerulær filtrationshastighed (GFR) < 30 ml/min/1,73 m2 (MDRD formel: GFR =186× serumkreatinin (mg/dl)).-1,154× (alder) -0,203× (0,742 [hvis kvinde]), enhedsomdannelse af blodkreatinin: 1 μmol/L=0,0113 mg/dL);
- Tilstedeværelsen af dårligt kontrolleret diabetes ved FU1-besøg (defineret som ≥9,0 % HBA1C ved FU1-besøg eller en ny diabetesmedicin inden for 60 dage før screening]Dosisændring af ordineret diabetesmedicin > 10 %);
- Ved FU1-besøg var dårligt kontrolleret hypertension til stede med systolisk blodtryk ≥160 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg; Eller FU1 justeret blodtryksmedicin (dosis eller.) inden for 30 dage før besøget Type lægemiddel; Nyrearteriestenose; Eller tegn på ustabilt blodtryk (inklusive postural hypotension);
- Et 12-aflednings-EKG, der viser en hjertefrekvens < 50 slag/min eller > 100 slag/min ved FU1-besøget, indikerer aktiv hjertesygdom eller en EKG-abnormitet på tidspunktet for FU1-besøget, da investigator mener, at Interfererer med fortolkningen af EKG-resultater under opfølgning, især eksklusive QTcF > 500 ms;
- Forsøgspersoner modtog systemisk eller lokal brug af glukokortikoider, immunsuppressiva eller biologiske midler (CD20-antistof, interleukin) fra slutningen af CIBI311A201-studiet indtil FU1-besøg af dette studie-6-receptorantistof, tetulizumab, etc.) til behandling af TED;
- Forsøgspersoner behandlet TED med selen eller biotin (undtagen multivitaminer indeholdende selen eller biotin) fra slutningen af CIBI311A201 undersøgelsen til før FU1 besøg af denne undersøgelse;
- Forsøgspersoner havde deltaget i andre interventionelle kliniske forsøg (f.eks. for lægemidler, i løbet af deres 5 halveringstider, med ældre deltagere) fra slutningen af CIBI311A201-studiet indtil FU1-besøget i denne undersøgelse Tilladt; vitaminer og mineraler), eller forsøg på at deltage i andre kliniske forsøg i løbet af undersøgelsesperioden;
- Gravide og ammende kvindelige forsøgspersoner;
- Personer, der er kendt for at være allergiske over for ingredienserne i forsøgslægemidlet, eller som har en allerede eksisterende allergi over for andre monoklonale antistoffer;
- Deltagerne anses for uegnede til dette kliniske forsøg på grund af andre årsager.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: IBI311
Den første dosis var 10 mg/kg, efterfulgt af 7 vedligeholdelsesdoser på 20 mg/kg, Q3W
|
Den første dosis var 10 mg/kg, efterfulgt af 7 vedligeholdelsesdoser på 20 mg/kg, Q3W
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responsraten for exophthalmos blev undersøgt.
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
At evaluere effekten af IBI311 på exophthalmos responsrate i undersøgelsesøjet (defineret som procentdelen af forsøgspersoner med en exophthalmos reduktion på ≥2 mm fra baseline i undersøgelsesøjet uden en stigning på ≥2 mm i det kontralaterale øje).
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Samlet responderrate (dvs. procentdel af forsøgspersoner med et fald på ≥ 2 point i Clinical Activity Score [CAS] og et fald på ≥ 2 mm fra baseline i proptose i undersøgelsesøjet og uden tilsvarende forringelse i det andet øje i undersøgelsesøjet
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Samlet okulær responsrate i undersøgelsens øjne efter 4/8 IBI311-behandlinger.
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
At evaluere virkningerne af IBI311 på okulær CAS-score.
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Procentdel af forsøgspersoner med en CAS-værdi på 0 eller 1 efter 4/8 IBI311-behandlinger.
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
At evaluere virkningerne af IBI311 på exophthalmos.
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Gennemsnitlig ændring i exophthalmia fra baseline i undersøgelsesøjne efter 4/8 IBI311-behandlinger. Effekten af undersøgelsesøjenterapi efter 4/8 IBI311-behandlinger
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
For at evaluere effektiviteten af IBI311 til at forbedre det kontralaterale øje.
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Efter 4/8 behandlinger med IBI311, responsraten for exophthalmos i det forbedrede kontralaterale øje.
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
At evaluere effektiviteten af IBI311 til at forbedre diplopi.
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Diplopi-responsrate efter fire/otte IBI311-behandlinger (defineret som procentdelen af forsøgspersoner med diplopi ved baseline med grad 1-reduktion).
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
At evaluere virkningerne af IBI311 på Graves' oftalmopati-specifikke livskvalitet (GO-QOL) score.
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Gennemsnitlig ændring i samlede GO-QOL spørgeskemascore fra baseline efter 4/8 IBI311-behandlinger;
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
Hyppigheden af TED-tilbagefald efter seponering af IBI311-behandling blev vurderet
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Andel af forsøgspersoner, der kommer i åben behandling på grund af tilbagefald.
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
|
Forekomst af behandlings-opståede bivirkninger [Sikkerhed og Tolerabilitet]
Tidsramme: Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Hyppighed, sammenhæng med undersøgelseslægemidlet og sværhedsgraden af okulære og systemiske bivirkninger (AE), behandlingsfremkomne bivirkninger (TEAE) og alvorlige bivirkninger (SAE)
|
Efter at have modtaget IBI311-behandling i 24 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
20. oktober 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. september 2025
Studieafslutning (Faktiske)
23. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. oktober 2023
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
6. november 2023
Først opslået (Faktiske)
13. november 2023
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
1. maj 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. april 2026
Sidst verificeret
1. april 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Sygdomme i det endokrine system
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Autoimmune sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Øjensygdomme
- Øjensygdomme, arvelig
- Graves sygdom
- Eksophthalmos
- Orbitale sygdomme
- Struma
- Hyperthyroidisme
- Skjoldbruskkirtelsygdomme
- Medfødte, arvelige og neonatale sygdomme og abnormiteter
- Graves Oftalmopati
Andre undersøgelses-id-numre
- CIBI311A301
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med IBI311
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.AfsluttetSkjoldbruskkirtlen øjensygdomKina
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Rekruttering
-
Shanghai Changzheng HospitalRekrutteringSkjoldbruskkirtel associerede oftalmopatierKina
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.AfsluttetSkjoldbruskkirtlen øjensygdomKina
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.Afsluttet
-
Peking University People's HospitalAfsluttetThyreoideaassocieret oftalmopatiKina
-
Shanghai Changzheng HospitalRekrutteringSkjoldbruskkirtel associerede oftalmopatierKina
-
Shanghai Changzheng HospitalRekrutteringSkjoldbruskkirtel associerede oftalmopatierKina
-
Shanghai Changzheng HospitalAktiv, ikke rekrutterende