Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​kulinarisk medicin til at forbedre proteinindtaget på muskelkvaliteten hos ældre voksne

24. juli 2024 opdateret af: Texas Tech University
Aldring er forbundet med et fald i muskelmasse, styrke og fysisk funktion, hvilket fører til sarkopeni og skrøbelighed. Denne forringelse af muskler og fysiske evner påvirker et individs funktionelle uafhængighed og livskvalitet. Kostprotein stimulerer muskelproteinsyntesen. Derfor kan ernæringsinterventioner, der anbefaler højere proteinindtag, øge muskelproteinsyntesen. Fødeindtagelse, herunder proteinrige fødevarer såsom rødt kød, har vist sig at falde med alderen. Barrierer for at indtage proteinrige fødevarer omfatter reduktioner i smag og lugt, tandsæt og fingerfærdighed og ændringer i livssituationer. Derfor er ernæringsinterventioner, der effektivt kan forbedre spiseadfærd og kostkvalitet, mens de stimulerer muskelproteinsyntese hos ældre voksne, nødvendige for at hjælpe med at forebygge, håndtere og fremme genopretning af sarkopeni. For at reducere potentielle barrierer for forbrug af rødt kød hos ældre voksne, der bor i lokalsamfundet, kan en yderligere fordelagtig strategi være brugen af ​​madlavningsdemonstrationer eller kulinarisk medicin ved at formidle viden om sund madlavning for at forbedre kostvanerne hos personer, der er i risiko for sarkopeni . I denne tilgang vil folk blive uddannet om alderssvarende, sund spiseadfærd og udstyret med grundlæggende madlavningsfærdigheder for at inkorporere nærende mad i deres daglige kost. En systematisk gennemgang konkluderede, at kulinariske interventioner såsom madlavningskurser effektivt forbedrede holdninger, selveffektivitet og sund kost hos børn og voksne. En nylig undersøgelse, der brugte madlavningsvideoer til at fremme forbruget af calciumrige fødevarer, viste, at forsøgspersonerne fik viden og var motiverede til at indtage calciumrige fødevarer, og videodemonstrationer blev accepteret som en effektiv kommunikationskanal til at bibringe madlavningsfærdigheder. Derudover foreslås det, at madlavning derhjemme forbedrer overholdelse af sund ernæring og derved reducerer risikoen for kronisk sygdom. Ældre voksne er muligvis ikke opmærksomme på deres skiftende næringsbehov og kan derfor mangle færdigheder til at tilberede ernæringsmæssigt tilstrækkelige fødevarer korrekt. Madlavningsdemonstrationer kan således være en ny strategi til at forbedre kostkvaliteten hos ældre voksne og fremme og forstærke madlavning i hjemmet. Kulinarisk medicin er et evidensbaseret felt, der kombinerer færdigheder i at tilberede, lave mad og præsentere mad med videnskaben om medicin for at opnå potentielle forbedringer i spiseadfærd og sundhedsresultater. Målet med kulinarisk medicin er at hjælpe folk med at forbedre deres kostkvalitet, hvilket hjælper dem i deres medicinske regime til at producere en effektiv behandling.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Lubbock, Texas, Forenede Stater, 79409
        • Texas Tech University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 65 år og ældre
  • Fysisk aktiv
  • Villig til at spise oksekød
  • Kan lave mad
  • Kan bruge en computer eller mobilenhed
  • Villig til at tage to blodprøver

Ekskluderingskriterier:

  • <65 år
  • Screening for sarkopeni SARC-F score på 4 eller højere
  • Regelmæssigt forbrug af nikotin, overdreven alkohol (4+ drinks/dag for kvinder eller 5+ drinks/dag for mænd) og/eller ulovlige stoffer såsom amfetamin, kokain, marihuana eller opiater
  • Har kræft, transplantation, amputation eller nyresygdom
  • Begrænset mobilitet
  • Selvrapporteret kognitiv dysfunktion
  • Har en pacemaker
  • Har type 1-diabetes eller type 2-diabetes med insulinbehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kulinarisk medicin
Deltagerne i denne gruppe vil modtage kulinarisk medicin i form af videoer, der vil omfatte madlavningsdemonstrationer og ernæringsundervisning baseret på magert oksekød for at øge proteinindtaget.
CM-gruppen vil modtage virtuelt leveret madlavningsdemonstrationsvideoer hver uge og ernæringsundervisningsvideoer hver anden uge. Madlavningsdemonstrationerne vil give dem visuelle instruktioner om, hvordan de kan inkorporere magert oksekød i deres kost. Ernæringsundervisningsvideoerne vil blive udviklet ved hjælp af Nutrition Care Manual fra Academy of Nutrition and Dietetics og vil dække vigtigheden af ​​at opretholde tilstrækkeligt proteinindtag og måder at forbedre det i kosten.
Andre navne:
  • CM
Andet: Styring
Denne gruppe vil kun modtage opskrifter baseret på magert oksekød for at øge proteinindtaget.
CN-gruppen vil modtage praktisk talt leveret opskrifter hver uge centreret om magert oksekød.
Andre navne:
  • CN

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Madhyppighedsspørgeskema (FFQ)
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Diet History Questionnaire III (DHQ III) er en omfattende FFQ, der vil blive brugt til at måle forsøgspersonernes proteinindtag og sunde kostindeks (HEI) for kostkvalitet. Højskolen bruger et pointsystem til at evaluere et sæt fødevarer. Karaktererne går fra 0 til 100. En ideel samlet HEI-score på 100 afspejler, at sættet af fødevarer stemmer overens med vigtige kostanbefalinger og kostmønstre offentliggjort i kostvejledningen.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Spørgeskema om ugentlig madlavningseffektivitet og proteinindtag
Tidsramme: Dette vil blive vurderet hver uge i hele den 4-måneders intervention, startende ved slutningen af ​​den første uge.
Dette er et kort ugentlig spørgeskema designet af forskerholdet for at vurdere forsøgspersonernes proteinindtag samt deres erfaring med oksekød og kulinarisk medicin eller opskrifter, der blev modtaget for den pågældende uge. Der er ingen skala forbundet med denne måling. Forskerne vil vurdere svarene individuelt.
Dette vil blive vurderet hver uge i hele den 4-måneders intervention, startende ved slutningen af ​​den første uge.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelsammensætning med bioelektrisk impedansanalyse (BIA) Tanita MC-780U skala
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette vil vurdere muskelmassen, som vil give en indikation af muskelsammensætning.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Højde i tommer
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette vil blive målt ved hjælp af et stadiometer.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Vægt i pund
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette vil blive målt ved hjælp af Tanita MC-780U BIA-skalaen.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
BMI i (lb/in^2)*703
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette vil blive beregnet med Tanita MC-780U BIA-skalaen.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Spørgeskema om madlavningseffektivitet
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette detaljerede spørgeskema designet af forskerholdet vil vurdere forsøgspersonernes selvtillid, holdninger og eventuelle barrierer omkring madlavning for sig selv. Der er ingen skala forbundet med denne måling. Forskerne vil vurdere svarene individuelt.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Spørgeskema om ernæringsviden
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette spørgeskema designet af forskerholdet vil vurdere forsøgspersonernes forståelse af rødt køds og andre proteinkilders ernæringsmæssige kvaliteter. Disse oplysninger vil blive brugt til at måle effektiviteten af ​​den ernæringsundervisning, der tilbydes. Der er ingen skala forbundet med denne måling. Forskerne vil vurdere svarene individuelt.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Spørgeskema til fysisk aktivitet
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Fysisk aktivitetsskalaen for ældre (PASE) er et valideret spørgeskema til ældre voksne, som vil blive brugt til at vurdere forsøgspersonernes fysiske aktivitetsrater. Der er ingen skala forbundet med denne måling. Forskerne vil vurdere svarene individuelt.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Et håndgrebsdynamometer vil blive brugt til at vurdere forsøgspersonernes muskelstyrke. Deres grebsstyrker vil blive målt tre gange med hver hånd, så et gennemsnit af disse tre målinger kan beregnes.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Kort fysisk ydeevne batteri (SPPB) eksamen
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Dette er en valideret test udført af et medlem af forskerholdet, der består af en række øvelser for at vurdere forsøgspersonernes muskelfunktion. Skalaen er minimum 0 og maksimum 12 point samlet.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Serumværdi af vitamin B12 i pg/ml
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
En blodprøve vil blive afsluttet af en professionel phlebotomist, og den indsamlede prøve vil blive analyseret for at måle serumniveauer af vitamin B12. Dette næringsstof bruges i processen med muskelproteinsyntese i kroppen og vil være indikator for denne proces i forsøgspersonerne.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Serumværdi af folat i ng/ml
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
En blodprøve vil blive afsluttet af en professionel phlebotomist, og den indsamlede prøve vil blive analyseret for at måle serumniveauer af folat. Dette næringsstof bruges i processen med muskelproteinsyntese i kroppen og vil være indikator for denne proces i forsøgspersonerne.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Serumværdi af kreatinin i mg/dL
Tidsramme: Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
En blodprøve vil blive afsluttet af en professionel phlebotomist, og den indsamlede prøve vil blive analyseret for at måle serumniveauer af kreatinin. Dette næringsstof bruges i processen med muskelproteinsyntese i kroppen og vil være indikator for denne proces i forsøgspersonerne.
Dette vil blive vurderet ved baseline og efter 4-måneders intervention.
Daglige skridt
Tidsramme: Dette vil blive indsamlet gennem hele undersøgelsen og vurderet efter interventionen.
Forsøgspersonerne vil få udleveret et fysisk aktivitetsur, Garmin Vivofit 4, og instrueret i at bære det hver dag i hele undersøgelsens varighed. Dette ur vil indsamle de daglige trin gennem hele undersøgelsen og vil blive brugt til yderligere at vurdere forsøgspersonernes fysiske aktivitetsrater.
Dette vil blive indsamlet gennem hele undersøgelsen og vurderet efter interventionen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Shannon Galyean, Texas Tech Nutritional Sciences

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. maj 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. april 2024

Studieafslutning (Faktiske)

22. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. november 2023

Først opslået (Faktiske)

5. december 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kulinarisk medicin

Abonner