Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af to typer lingual fast holder fremstillet (malocclusion)

29. januar 2024 opdateret af: Hama University

Sammenligning af to typer sproglige faste holdere (metal og fiber) fremstillet ved hjælp af (CAD\CAM)-teknik

Denne undersøgelse omfatter patienter, som har haft tidligere tandreguleringsbehandlinger (uden tandudtrækning), og som har en god justering af deres nedre fortænder. Efterforskere vil sammenligne to typer sproglige holdere lavet med CAD-CAM

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse omfatter patienter, som har haft tidligere tandreguleringsbehandlinger (uden tandudtrækning), og som har en god justering af deres nedre fortænder. Investigator vil sammenligne to typer linguale holdere lavet med CAD-CAM ved at sammenligne dem med de traditionelle linguale holdere i henhold til følgende grupper:

  1. Patienterne vil få en lingual holder lavet af fibre fremstillet ved hjælp af CAD-CAM teknologi
  2. Patienterne vil få en lingual holder lavet af metal fremstillet ved hjælp af CAD-CAM teknologi
  3. Patienterne vil få påført dem en konventionel lingual holder lavet af flettet rustfri ståltråd (kontrolgruppe)

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med blandet tandsæt i alderen 14-24 år. De har en god justering af de nederste fortænder.- Har et godt mund- og parodontalt helbred.-

Ekskluderingskriterier:

Patienter der har et dybt bid Patienter der tidligere har brugt retainer Patienter med dårlig mundpleje

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: lingual holder lavet af fiber lavet ved hjælp af cad cam teknik
lingual holder fremstillet af fiber fremstillet ved hjælp af CAD-CAM-teknik påført de linguale overflader af underkæbefortænderne og evalueret hver måned over en periode på 6 måneder.
Enhed: Lingual holder fra Fiber
lingual retainer fremstillet af fiber ved hjælp af CAD-CAM teknik påført de linguale overflader af underkæbefortænderne og evalueret hver måned over en periode på 6 måneder.
Eksperimentel: lingual holder lavet af metal lavet ved hjælp af cad cam teknik
lingual holder lavet af metal fremstillet ved hjælp af CAD-CAM teknik påført de linguale overflader af underkæbefortænderne og evalueret hver måned over en periode på 6 måneder
Enhed: Lingual holder af metal
lingual holder fremstillet af metal ved hjælp af CAD-CAM-teknik påført de linguale overflader af underkæbefortænderne og evalueret hver måned over en periode på 6 måneder.
Eksperimentel: Traditionel lingual holder lavet af flettet rustfri ståltråd
lingual holder lavet af flettet rustfri ståltråd påført de linguale overflader af underkæbefortænderne og evalueret hver måned over en periode på 6 måneder.
Enhed: Traditionel retianer fra flettet
lingual holder fremstillet ved hjælp af traditionel teknik af rustfrit stål påført de linguale overflader af underkæbefortænderne og evalueret hver måned over en periode på 6 måneder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bakteriel plak indikator
Tidsramme: 6 måneder
mængden af ​​plak på tandkødskanten på tandoverfladen bestemmes ved hjælp af en sonde. Denne indikator behøver ikke at farve pladen. Denne indikator tages for alle tænder månedligt over en periode på 6 måneder
6 måneder
Patientacceptvurdering:
Tidsramme: 6 måneder

Patientaccept vil blive evalueret i henhold til et sæt spørgsmål præsenteret i et spørgeskemaark for hver patient på hospitalet

Hver periode af gennemgangen, hvor patientaccept blev registreret i tre aspekter:

  1. Tale: Omfanget af virkningen af ​​det påsatte fiksativ på patientens talekomfort vil blive registreret i hver opfølgningsperiode i tilfælde af, at der ikke er talebesvær eller talebesvær.

    Er der en påvist effekt på tale? )Ja Nej(

  2. Mundplejeprocedurer: Patientens evne til at udføre mundplejeprocedurer vil blive registreret. I mit tilfælde er det let og vanskeligt at udføre mundplejeprocedurer. Hvor let er det for dig at udføre mundplejeprocedurer? (let/hårdt)
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hama University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Manar A Warrar, MSc, Hama University-Syrian Arab Republic
  • Studiestol: Rabab Alsabbagh, Professor, Professor of Orthodontics, University of Hama Dental School, Hama, Syria.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

15. februar 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. april 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. januar 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2024

Først opslået (Faktiske)

6. februar 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. februar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Hama University -Dentistry

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Malocclusion, Vinkels Klasse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner