Kahden tyyppisen kielellisen kiinteän pidikkeen vertailu (malocclusion)
maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Hama University
Kahden tyyppisen (CAD\CAM)-tekniikalla valmistettujen lingual-kiinteiden pidikkeiden (metalli ja kuitu) vertailu
Tämä tutkimus sisältää potilaita, jotka ovat saaneet aikaisempia oikomishoitoja (ilman hampaan poistoa) ja joiden alemmat etuhampaat ovat hyvässä linjassa.
Tutkijat vertaavat kahden tyyppisiä CAD-CAM:lla valmistettuja kielellisiä pidikkeitä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus sisältää potilaita, jotka ovat saaneet aikaisempia oikomishoitoja (ilman hampaan poistoa) ja joiden alemmat etuhampaat ovat hyvässä linjassa. Tutkija vertaa kahta CAD-CAM:lla valmistettua kielenpidintyyppiä vertaamalla niitä perinteisiin kielenpidikkeisiin seuraavien ryhmien mukaan:
- Potilaille asetetaan CAD-CAM-tekniikalla valmistetuista kuiduista valmistettu lingvaalipidin
- Potilaille asetetaan CAD-CAM-tekniikalla valmistettu metallista valmistettu kielenpidike
- Potilaat kiinnittävät heille tavanomaista ruostumattomasta teräslangasta valmistettua kielipidikettä (kontrolliryhmä)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
42
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: FADI JNAID, Associate Pro
- Puhelinnumero: 988499015
- Sähköposti: Drfadijnaid@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
None Selected
-
Damascus, None Selected, Syyria, 123
- Rekrytointi
- FADI Alhaji JNAID
-
Ottaa yhteyttä:
- FADI A JNAID
- Puhelinnumero: +41988499015
- Sähköposti: Drfadijnaid@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on sekahampaisuus 14-24-vuotiaat. Niillä on hyvä alempien etuhampaiden kohdistus. Sinulla on hyvä suun ja parodontaalin terveys.
Poissulkemiskriteerit:
Potilaat, joilla on syvä purenta Potilaat, jotka ovat aiemmin käyttäneet retenttiä Potilaat, joiden suun hoito on huono
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: kuidusta valmistettu kielellinen pidike, joka on valmistettu cad cam -tekniikalla
CAD-CAM-tekniikalla valmistetusta kuidusta valmistettu lingvaalipidin, joka on kiinnitetty alaleuan etuhampaiden kielipinnoille ja arvioitu kuukausittain 6 kuukauden ajan.
|
lingvaalipidin, joka on valmistettu kuidusta CAD-CAM-tekniikalla, ja se kiinnitetään alaleuan etuhampaiden kielipinnoille ja arvioidaan kuukausittain 6 kuukauden ajan.
|
|
Kokeellinen: metallista valmistettu kielellinen pidike, joka on valmistettu cad cam -tekniikalla
CAD-CAM-tekniikalla valmistettu metallista valmistettu kielenpidin, joka kiinnitetään alaleuan etuhampaiden kielipinnoille ja arvioidaan kuukausittain 6 kuukauden ajan
|
kielenpidin, joka on valmistettu metallista CAD-CAM-tekniikalla, kiinnitetty alaleuan etuhampaiden linguaalisille pinnoille ja arvioitu kuukausittain 6 kuukauden ajan.
|
|
Kokeellinen: Perinteinen kielenpidin punoksesta ruostumattomasta teräslangasta
Punotusta ruostumattomasta teräslangasta valmistettu lingvaalipidin, joka on kiinnitetty alaleuan etuhampaiden kielipinnoille ja joka arvioidaan kuukausittain 6 kuukauden ajan.
|
ruostumattomasta teräksestä perinteisellä tekniikalla valmistettu kielenpidin, joka kiinnitetään alaleuan etuhampaiden linguaalipinnoille ja arvioidaan kuukausittain 6 kuukauden ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bakteeriplakin indikaattori
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
plakin määrä ienreunassa hampaan pinnalla määritetään anturin avulla.
Tämän indikaattorin ei tarvitse värjätä plakkia.
Tämä indikaattori otetaan kaikista hampaista kuukausittain 6 kuukauden aikana
|
6 kuukautta
|
|
Potilaan hyväksymisarvio:
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Potilaan hyväksyntä arvioidaan kunkin sairaalassa olevan potilaan kyselylomakkeessa esitettyjen kysymysten perusteella. Jokainen tarkastelujakso, jossa potilaan hyväksyntä kirjattiin kolmella tavalla:
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Manar A Warrar, MSc, Hama University-Syrian Arab Republic
- Opintojen puheenjohtaja: Rabab Alsabbagh, Professor, Professor of Orthodontics, University of Hama Dental School, Hama, Syria.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 15. helmikuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 15. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 15. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. tammikuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 6. helmikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. marraskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Hama University -Dentistry
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .