Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af Tadalafil, Sildenafil og Pentoxyfilline på Frossen Embryo Transfer Outcomes

1. august 2023 opdateret af: Sara Abdallah Mohamed Salem, Beni-Suef University

"Effekt af Tadalafil, Sildenafil og Pentoxyfilline på endometrietykkelse og frosne embryooverførselsresultater

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekten af ​​forskellige vasodilatorer som Tadalafil, Sildenafil og Pentoxyfilin hos kvinder med uforklarlig infertilitet ved hjælp af in vitro fertilisering. Derudover vil tykkelsen af ​​endometrium og graviditetsrater for disse kvinder også blive undersøgt. Alle bivirkninger af alle lægemidler vil blive estimeret

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

En prospektiv randomiseret klinisk undersøgelse vil blive udført i ambulatoriet på gynækologisk afdeling på Beni Suef Universitetshospital, Beni-Suef, Egypten. Studiet vil Disse patienter vil blive randomiseret i fire grupper.

Den første gruppe (n = 50) fik sildenafil 20 mg to tabletter dagligt, mens den anden gruppe (n = 50) fik tadalafil 10 mg en tablet dagligt, den tredje gruppe (n = 50) fik pentoxyfilin 400 mg to tabletter dagligt og den fjerde gruppe (n = 50) vil være kontrolgruppen vil give placebo. Deltagerne vil tage medicin fra slutningen af ​​menestationscyklussen, indtil endometrium når optimalt, og derefter vil vi starte progesteron 800 mg dagligt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

200

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Egypten
    • Beni Suef
      • Banī Suwayf, Beni Suef, Egypten, 62521
        • Beni-Suef University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • kvinder, der har optøede embryoner

Ekskluderingskriterier:

  • hypotension
  • kardiovaskulære, lever- og nyresygdomme;
  • ukontrolleret diabetes mellitus;
  • ovariecyster;
  • hyperprolactinæmi;
  • unormale skjoldbruskkirtelfunktioner;
  • uterine fibromer;
  • patienter, der tager nitrater;
  • endometriose og adenomyose

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tadalafil
tadalafil 10 mg én tablet dagligt
Medicin: tadalafil
tadalafil 10 mg én tablet dagligt
Andre navne:
  • cialong
Eksperimentel: sildenafil
sildenafil 20 mg to tabletter
Medicin: Sildenafil
sildenafil 20 mg to tabletter dagligt
Andre navne:
  • Respatio
Ingen indgriben: kontrolgruppe.
der gives ikke indgreb
Eksperimentel: pentoxifyllin
pentoxyfillin 400 mg to tabletter dagligt
Medicin: pentoxifyllin
pentoxifyllin 400 mg to tabletter dagligt
Andre navne:
  • trental

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
endometrietykkelse
Tidsramme: inden for 16 dage efter menstruation
målt ved transvaginal ultralyd
inden for 16 dage efter menstruation

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
graviditetsrate
Tidsramme: 1 måned
antal tilfælde positiv serumgraviditetstest
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beni-Suef University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

2. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Tadalafil IVF

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med IVF

Kliniske forsøg med tadalafil

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Macedonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner