Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Farmakokinetik af kun drospirenon-piller: et præ- og post-bariatrisk kirurgisk studie

17. marts 2026 opdateret af: Chulalongkorn University

Farmakokinetik af kun drospirenon-piller hos overvægtige thailandske kvinder: et præ- og post-bariatrisk kirurgisk studie

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om fedmekirurgi påvirker Drospirenon kun piller absorption

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efter at være blevet informeret om undersøgelsen og potentielle risici, vil alle deltagere, der giver skriftligt informeret samtykke, som opfylder berettigelseskravene, tage Drospirenon-piller (4 mg, én gang dagligt). Mellem den 21. og 28. dag, hvor Drospirenon tages, vil farmakokinetikken blive målt. Præ-bariatrisk kirurgi farmakokinetikundersøgelse vil blive sammenlignet med post-bariatrisk kirurgi farmakokinetik undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

16

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

      • Bangkok, Thailand, 10330
        • Rekruttering
        • Chulalongkorn University
        • Kontakt:
          • Punyawee Utaipatanacheep

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Thai kvinder i alderen 18-45 år, der er overvægtige og havde en tid til fedmekirurgi på Chulalongkorn Hospital
  • Har brug for prævention
  • Kunne bruge ikke-hormonel prævention under undersøgelsen
  • At give samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet eller fødselshistorie inden for 3 måneder
  • Amning indenfor 6 måneder
  • Anamnese med brug af DMPA inden for 12 måneder
  • Anamnese med brug af andre typer hormonelle p-piller inden for 4 uger
  • Anamnese med bilateral oophorektomi eller hysterektomi
  • Mistænkt ovarietumor eller patologisk ovariecyste
  • Regelmæssig cigaretrygning
  • Kontraindikationer til Drospirenon

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Drospirenon
Deltagerne fik Drospirenon 4 mg tablet oralt én gang dagligt i 21-28 dage
4 mg tablet én gang dagligt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Plasmakoncentration versus Drospirenon tid
Tidsramme: 1 måned før og 1 måned efter fedmekirurgi
Plasmakoncentrationen af ​​Drospirenon vil blive målt 0, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 8 timer efter dosis
1 måned før og 1 måned efter fedmekirurgi

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal deltagere med behandlingsrelaterede bivirkninger
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Punyawee Utaipatanacheep, Chulalongkorn University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. marts 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2024

Først opslået (Faktiske)

3. april 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Har i øjeblikket ingen rekrutterede deltagere. Du kan fremover bede om oplysninger direkte fra efterforskerne.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Drospirenon

Abonner