- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04758650
Undersøgelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i onkologiske læsioner, kardiovaskulær aterosklerose, syndrom med unormal immunaktivering og hjertesarkoidose. (MITRAS)
Fase II-undersøgelse til evaluering af det kliniske potentiale af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 til in vivo billeddannelse af MMR-udtrykkende makrofager ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) i onkologiske læsioner, kardiovaskulær åreforkalkning, syndrom med unormal cardoïsisk immunaktivering
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Brussels Capital
-
Brussels, Brussels Capital, Belgien, 1090
- UZ Brussel
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
KOHORTSPECIFIKKE INKLUSIONSKRITERIER:
KOHORT 1:
- Patienter, der har givet informeret samtykke
- Patienter på mindst 18 år
- Patienter diagnosticeret med biopsi-påvist planocellulært karcinom i hoved og hals, uafhængigt af tumorstadiet.
- For at være berettiget bør en ny ikke-kirurgisk terapeutisk tilgang overvejes af den eller de behandlende læger.
- For at minimere partiel volumeneffekt bør diameteren af mindst 1 tumorlæsion være ≥ 10 mm i kort akse for invaderede adenopatier og ≥ 10 mm i lang akse for alle andre typer læsioner.
- Patienter, der allerede har deltaget i forsøget, og som er diagnosticeret med fremadskridende eller tilbagevendende sygdom, kan re-inkluderes, hvis alle inklusionskriterier og ingen af eksklusionskriterierne gælder.
KOHORT 2:
- Patienter, der har givet informeret samtykke
- Patienter på mindst 18 år
- Patient med en biopsi påvist lokal, lokalt fremskreden eller metastatisk malignitet med en fast komponent, der er mindst ≥ 10 mm i kort akse for invaderede adenopatier og ≥ 10 mm i lang akse for alle andre typer læsioner.
- Patienten er planlagt til immun checkpoint hæmningsbehandling, enten eller ej kombineret med andre systemiske terapier.
- Patienter, der allerede har deltaget i forsøget, og som er diagnosticeret med fremadskridende eller tilbagevendende sygdom, kan re-inkluderes, hvis alle inklusionskriterier og ingen af eksklusionskriterierne gælder
KOHORT 3:
- Patienter, der har givet informeret samtykke
- Patienter på mindst 18 år
- Patienten er planlagt til kirurgisk fjernelse af en aterosklerotisk plak på halspulsåren, bestående af endarterektomi.
KOHORT 4:
- Patienter, der har givet informeret samtykke
- Patienter på mindst 18 år
- Patient med et biopsi-bevist Hodgkin- eller non-Hodgkin-lymfom
- På tidspunktet for inklusion har patienten mindst 1 lymfomlæsion, hvoraf diameteren skal være ≥ 10 mm i kort akse for invaderede adenopatier og ≥ 10 mm i lang akse for alle andre typer læsioner.
- Diagnostisk vævsprøve er tilgængelig til immunhistokemisk analyse, som blev opnået < 3 måneder før patientinkludering.
- 18F-FDG-PET/CT er blevet udført < 3 måneder før patientinklusionen
- Patienten er berettiget til systemisk behandling, strålebehandling eller en kombination af begge.
KOHORT 5:
- Patienter, der har givet informeret samtykke
- Patienter på mindst 18 år
- Patienter med mistanke om HLH, baseret på enten en tidligere knoglemarvsprøve, der viser hæmofagocytis eller baseret på tilstedeværelsen af mindst 3 risikokriterier som følger:
- Feber ≥ 38,5°C
- Splenomegali
- Bicytopeni, med mindst 2 af de 3 følgende parametre:
- Hb < 9 g/dl og/eller
- Blodplader < 100 000/ml og/eller
- Neutrofiler < 1000/ml
- Hypertriglyceridæmi (fastende > 265 mg/dl)µ
- Ferritin > 500 ng/ml
KOHORT 6:
- Patienter, der har givet informeret samtykke
- Patienter på mindst 18 år
- Patienter med endomyokardiebiopsi påvist hjertesarkoidose eller baseret på tilstedeværelsen af mindst ét kriterium som følger: (HRS konsensusanbefaling (2014)
- Kortikosteroid og/eller immunsuppressiv-responsiv kardiomyopati eller hjerteblok
- Uforklaret reduceret LVEF (<40 %)
- Uforklarlig vedvarende (spontan eller induceret) ventrikulær takykardi
- Mobitz type II andengradsblok eller tredjegrads hjerteblok
- Plettet optagelse på dedikeret hjerte-FDG-PET (i et mønster, der stemmer overens med CS)
- Sen Gadolinium Enhancement (LGE) på hjerte-MR (i et mønster, der stemmer overens med CS)
GENERELLE EXKLUSIONSKRITERIER:
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 3 eller højere.
- Gravide patienter.
- Ammende patienter.
- Patienter med en alvorlig aktiv infektion.
- Patienter, som har en anden livstruende sygdom eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens opfattelse enten ville kompromittere patientsikkerheden eller forstyrre evalueringen af sikkerheden af testradiofarmaceutikummet.
- Patienter, der ikke kan kommunikere pålideligt med investigator.
- Patienter, som sandsynligvis ikke vil samarbejde med kravene i undersøgelsen.
- Patienter, der er uvillige og/eller ude af stand til at give informeret samtykke.
- Patienter med øget risiko for død som følge af en allerede eksisterende samtidig sygdom.
- Når en patient udviser symptomer, der er korreleret med SARS-CoV-2, bør patienten testes ved hjælp af standarden for plejetestprotokol før inklusion. Når testresultaterne indikerer en aktiv SARS-CoV-2-infektion, udelukkes patienten fra dette forsøg.
KOHORTSPECIFIKKE UDELUKKELSESKRITERIER
KOHORT 1
- Patienter, der er planlagt til en kirurgisk resektion af tumoren.
- KOHORT 2 - Patienter diagnosticeret med planocellulært karcinom i hoved og hals. Disse patienter kan inkluderes i kohorte I.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Kræft, lymfom, carotis plaque, patienter mistænkt for HLH, sarkoidose
Kohorte 1: Patienter diagnosticeret med patologiske maligniteter i hoved og nakke Kohorte 2: Patienter diagnosticeret med enhver malignitet med en fast komponent Kohorte 3: Patienter diagnosticeret med carotis plaque, planlagt til SOC carotis endarterektomi Kohorte 4: Patienter med et biopsi-bevist Hodgkin eller non-Hodgkin lymfom Kohorte 5: Patienter mistænkt for HLH, planlagt for (SOC) knoglemarv i tilfælde af at det ikke er gjort før Kohorte 6: Patienter med endomyokardiebiopsi bevist eller mistænkt hjertesarkoidose Kohorte 7: Patienter med biopsi-påvist sarkoidose |
Alle forsøgspersoner vil modtage mindst én enkelt intravenøs injektion af IMP efterfulgt af en hel krops-PET/CT før de modtager standardbehandling. For patienter i kohorte 1 og 2: en valgfri injektion af IMP under eller efter behandling kan administreres, hvis en patient behandles med ikke-kirurgiske modaliteter. Patienter i kohorte 6 og 7, der modtager standardbehandling, kan få en valgfri injektion af IMP.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 før behandlingsstart i solide cancerlæsioner med tid til behandlingssvigt efter systemisk behandling med immun checkpoint-hæmning, enten eller ej kombineret med andre systemiske terapier. (kohorte 2)
Tidsramme: op til 5 år
|
Optagelse vil blive målt i cancerlæsioner på PET/CT 1. Behandlingsrespons vil blive evalueret ved at vurdere tid til behandlingssvigt og ved vurdering af patienters status for behandlingssvigt (J/N) 6 måneder og 12 måneder efter behandlingsstart
|
op til 5 år
|
|
Korrelation af IMP-optagelse før behandlingsstart i maligne læsioner i hoved og hals med enten behandlingsrespons under eller efter strålebehandling eller systemisk behandling eller med immunhistologisk MMR-farvning hos patienter med kirurgisk behandling
Tidsramme: op til 5 år
|
Optagelse vil blive målt i cancerlæsioner på PET/CT 1. Behandlingsrespons vil blive evalueret ved at vurdere tid til behandlingssvigt og ved vurdering af patienters status for behandlingssvigt (J/N) 6 og 12 måneder efter behandlingsstart eller immunologisk MMR-farvning
|
op til 5 år
|
|
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i aterosklerotiske carotis plaques før operation med den immunohistologiske MMR-farvning af den udskårne aterosclerotic carotis plaque.(kohorte 3)
Tidsramme: Resektion af læsion op til 21 dage efter PET/CT
|
Optagelse i udskåret aterosklerotisk plak på PET/CT 1. Immunohistologisk MMR-farvning af udskåret aterosklerotisk plak, scoret visuelt af tolk
|
Resektion af læsion op til 21 dage efter PET/CT
|
|
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i lymfom-relaterede læsioner før behandlingsstart hos Hodgkin- og non-Hodgkin-lymfompatienter (kohorte 4).
Tidsramme: op til 5 år
|
Optagelse vil blive målt i lymfom-relaterede læsioner på MMR-PET/CT 1
|
op til 5 år
|
|
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i central knogle på PET/CT med tilstedeværelsen af hæmofagocytose i knoglemarvsprøver og tilstedeværelsen af kliniske risikofaktorer (kohorte 5).
Tidsramme: op til 5 år
|
Optagelse i knoglemarv på MMR-PET/CT 1. Knoglemarvsaspirat eller trefinbiopsi, scoret individuelt af tolk.
Resultater af yderligere blodprøveanalyse for at bestemme klinisk risikofaktor
|
op til 5 år
|
|
At undersøge optagelsen af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i hjertesarkoidose på PET/CT hos patienter med endomyokardiebiopsi påvist eller mistænkt hjertesarkoidose (kohorte 6)
Tidsramme: op til 5 år
|
Optagelse i læsioner med kendt eller mistænkt hjertesarkoidose på MMR-PET/CT på PET/CT1
|
op til 5 år
|
|
At undersøge optagelsen af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i sarkoidose på PET/CT hos patienter med biopsi-påvist sarkoidose (kohorte 7)
Tidsramme: op til 5 år
|
Optagelse i læsioner involveret med sarkoidose på MMR-PET/CT
|
op til 5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Tony Lahoutte, MD, Universitair Ziekenhuis Brussel
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Karsygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Sygdomme i immunsystemet
- Neoplasmer efter histologisk type
- Overfølsomhed
- Lymfesygdomme
- Lymfoproliferative lidelser
- Immunproliferative lidelser
- Lymfom
- Arterielle okklusive sygdomme
- Overfølsomhed, forsinket
- Carotisarteriesygdomme
- Hemiske og lymfatiske sygdomme
- Neoplasmer
- Lymfom, Non-Hodgkin
- Hodgkins sygdom
- Sarcoidose
- Carotis stenose
Andre undersøgelses-id-numre
- UZBRU_VHH2_2
- 2020-002483-31 (EudraCT nummer)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekrutteringIkke-småcellet lungekræftBelgien
-
Universitair Ziekenhuis BrusselKom Op Tegen KankerAfsluttetBrystkræft | Melanom (hud) | Ondartet fast tumorBelgien
-
Universitair Ziekenhuis BrusselKom Op Tegen Kanker; Agentschap voor Innovatie door Wetenschap en Technologie...RekrutteringMavekræft | Kolorektal cancer | Prostatakræft | Ikke småcellet lungekræft | Cholangiocarcinom | Endometriecancer | Urothelialt karcinom | Galdevejskræft | Lokalt avanceret brystkræft | Kræft i bugspytkirtlen | Livmoderkræft | Spytkirtelkræft | Metastatisk brystkarcinom | Solid tumor med mellem- eller høj HER2-ekspressionBelgien
-
Universitair Ziekenhuis BrusselAfsluttetKarcinom | Receptor, ErbB-2Belgien
-
NYU Langone HealthSociety of Abdominal RadiologyAfsluttetBlærekræftForenede Stater
-
Astellas Pharma S.A.S.AfsluttetAntifungal profylakse | HæmopatiFrankrig
-
Astellas Pharma Singapore Pte. Ltd.AfsluttetInvasive svampeinfektionerHong Kong, Korea, Republikken, Singapore, Taiwan, Thailand
-
BayerAktiv, ikke rekrutterendeMetastatisk kastrat-resistent prostatacancer (mCRPC)Australien, Singapore, Taiwan, Litauen, Israel, Tjekkiet, Ungarn, Polen, Tyskland, Hong Kong, Italien, Det Forenede Kongerige, Sydkorea, Tyrkiet (Türkiye), Østrig, Frankrig, Rusland, Spanien, Finland
-
B.P. Koirala Institute of Health SciencesNepal Health Research CouncilAfsluttet
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...AfsluttetHIV-infektionerForenede Stater, Puerto Rico