Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i onkologiske læsioner, kardiovaskulær aterosklerose, syndrom med unormal immunaktivering og hjertesarkoidose. (MITRAS)

28. maj 2026 opdateret af: Universitair Ziekenhuis Brussel

Fase II-undersøgelse til evaluering af det kliniske potentiale af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 til in vivo billeddannelse af MMR-udtrykkende makrofager ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) i onkologiske læsioner, kardiovaskulær åreforkalkning, syndrom med unormal cardoïsisk immunaktivering

Fase II studie til evaluering af det kliniske potentiale af 68GaNOTA-anti-MMR-VHH2 til in vivo billeddannelse af makrofag mannosereceptor (MMR)-udtrykkende makrofager ved hjælp af Positron Emission Tomography (PET) hos patienter med onkologiske læsioner med behov for ikke-kirurgisk terapi, patienter med kardiovaskulær åreforkalkning, syndrom med unormal immunaktivering og hjertesarkoidose.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Brussels Capital
      • Brussels, Brussels Capital, Belgien, 1090
        • UZ Brussel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

KOHORTSPECIFIKKE INKLUSIONSKRITERIER:

  • KOHORT 1:

    • Patienter, der har givet informeret samtykke
    • Patienter på mindst 18 år
    • Patienter diagnosticeret med biopsi-påvist planocellulært karcinom i hoved og hals, uafhængigt af tumorstadiet.
    • For at være berettiget bør en ny ikke-kirurgisk terapeutisk tilgang overvejes af den eller de behandlende læger.
    • For at minimere partiel volumeneffekt bør diameteren af ​​mindst 1 tumorlæsion være ≥ 10 mm i kort akse for invaderede adenopatier og ≥ 10 mm i lang akse for alle andre typer læsioner.
    • Patienter, der allerede har deltaget i forsøget, og som er diagnosticeret med fremadskridende eller tilbagevendende sygdom, kan re-inkluderes, hvis alle inklusionskriterier og ingen af ​​eksklusionskriterierne gælder.
  • KOHORT 2:

    • Patienter, der har givet informeret samtykke
    • Patienter på mindst 18 år
    • Patient med en biopsi påvist lokal, lokalt fremskreden eller metastatisk malignitet med en fast komponent, der er mindst ≥ 10 mm i kort akse for invaderede adenopatier og ≥ 10 mm i lang akse for alle andre typer læsioner.
    • Patienten er planlagt til immun checkpoint hæmningsbehandling, enten eller ej kombineret med andre systemiske terapier.
    • Patienter, der allerede har deltaget i forsøget, og som er diagnosticeret med fremadskridende eller tilbagevendende sygdom, kan re-inkluderes, hvis alle inklusionskriterier og ingen af ​​eksklusionskriterierne gælder
  • KOHORT 3:

    • Patienter, der har givet informeret samtykke
    • Patienter på mindst 18 år
    • Patienten er planlagt til kirurgisk fjernelse af en aterosklerotisk plak på halspulsåren, bestående af endarterektomi.
  • KOHORT 4:

    • Patienter, der har givet informeret samtykke
    • Patienter på mindst 18 år
    • Patient med et biopsi-bevist Hodgkin- eller non-Hodgkin-lymfom
    • På tidspunktet for inklusion har patienten mindst 1 lymfomlæsion, hvoraf diameteren skal være ≥ 10 mm i kort akse for invaderede adenopatier og ≥ 10 mm i lang akse for alle andre typer læsioner.
    • Diagnostisk vævsprøve er tilgængelig til immunhistokemisk analyse, som blev opnået < 3 måneder før patientinkludering.
    • 18F-FDG-PET/CT er blevet udført < 3 måneder før patientinklusionen
    • Patienten er berettiget til systemisk behandling, strålebehandling eller en kombination af begge.
  • KOHORT 5:

    • Patienter, der har givet informeret samtykke
    • Patienter på mindst 18 år
    • Patienter med mistanke om HLH, baseret på enten en tidligere knoglemarvsprøve, der viser hæmofagocytis eller baseret på tilstedeværelsen af ​​mindst 3 risikokriterier som følger:
    • Feber ≥ 38,5°C
    • Splenomegali
    • Bicytopeni, med mindst 2 af de 3 følgende parametre:
    • Hb < 9 g/dl og/eller
    • Blodplader < 100 000/ml og/eller
    • Neutrofiler < 1000/ml
    • Hypertriglyceridæmi (fastende > 265 mg/dl)µ
    • Ferritin > 500 ng/ml
  • KOHORT 6:

    • Patienter, der har givet informeret samtykke
    • Patienter på mindst 18 år
    • Patienter med endomyokardiebiopsi påvist hjertesarkoidose eller baseret på tilstedeværelsen af ​​mindst ét ​​kriterium som følger: (HRS konsensusanbefaling (2014)
    • Kortikosteroid og/eller immunsuppressiv-responsiv kardiomyopati eller hjerteblok
    • Uforklaret reduceret LVEF (<40 %)
    • Uforklarlig vedvarende (spontan eller induceret) ventrikulær takykardi
    • Mobitz type II andengradsblok eller tredjegrads hjerteblok
    • Plettet optagelse på dedikeret hjerte-FDG-PET (i et mønster, der stemmer overens med CS)
    • Sen Gadolinium Enhancement (LGE) på hjerte-MR (i et mønster, der stemmer overens med CS)

GENERELLE EXKLUSIONSKRITERIER:

  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatus 3 eller højere.
  • Gravide patienter.
  • Ammende patienter.
  • Patienter med en alvorlig aktiv infektion.
  • Patienter, som har en anden livstruende sygdom eller dysfunktion i organsystemet, som efter investigatorens opfattelse enten ville kompromittere patientsikkerheden eller forstyrre evalueringen af ​​sikkerheden af ​​testradiofarmaceutikummet.
  • Patienter, der ikke kan kommunikere pålideligt med investigator.
  • Patienter, som sandsynligvis ikke vil samarbejde med kravene i undersøgelsen.
  • Patienter, der er uvillige og/eller ude af stand til at give informeret samtykke.
  • Patienter med øget risiko for død som følge af en allerede eksisterende samtidig sygdom.
  • Når en patient udviser symptomer, der er korreleret med SARS-CoV-2, bør patienten testes ved hjælp af standarden for plejetestprotokol før inklusion. Når testresultaterne indikerer en aktiv SARS-CoV-2-infektion, udelukkes patienten fra dette forsøg.

KOHORTSPECIFIKKE UDELUKKELSESKRITERIER

  • KOHORT 1

    - Patienter, der er planlagt til en kirurgisk resektion af tumoren.

  • KOHORT 2 - Patienter diagnosticeret med planocellulært karcinom i hoved og hals. Disse patienter kan inkluderes i kohorte I.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kræft, lymfom, carotis plaque, patienter mistænkt for HLH, sarkoidose

Kohorte 1: Patienter diagnosticeret med patologiske maligniteter i hoved og nakke

Kohorte 2: Patienter diagnosticeret med enhver malignitet med en fast komponent

Kohorte 3: Patienter diagnosticeret med carotis plaque, planlagt til SOC carotis endarterektomi

Kohorte 4: Patienter med et biopsi-bevist Hodgkin eller non-Hodgkin lymfom

Kohorte 5: Patienter mistænkt for HLH, planlagt for (SOC) knoglemarv i tilfælde af at det ikke er gjort før

Kohorte 6: Patienter med endomyokardiebiopsi bevist eller mistænkt hjertesarkoidose

Kohorte 7: Patienter med biopsi-påvist sarkoidose

Alle forsøgspersoner vil modtage mindst én enkelt intravenøs injektion af IMP efterfulgt af en hel krops-PET/CT før de modtager standardbehandling.

For patienter i kohorte 1 og 2: en valgfri injektion af IMP under eller efter behandling kan administreres, hvis en patient behandles med ikke-kirurgiske modaliteter. Patienter i kohorte 6 og 7, der modtager standardbehandling, kan få en valgfri injektion af IMP.

Andre navne:
  • MMR-PET/CT

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 før behandlingsstart i solide cancerlæsioner med tid til behandlingssvigt efter systemisk behandling med immun checkpoint-hæmning, enten eller ej kombineret med andre systemiske terapier. (kohorte 2)
Tidsramme: op til 5 år
Optagelse vil blive målt i cancerlæsioner på PET/CT 1. Behandlingsrespons vil blive evalueret ved at vurdere tid til behandlingssvigt og ved vurdering af patienters status for behandlingssvigt (J/N) 6 måneder og 12 måneder efter behandlingsstart
op til 5 år
Korrelation af IMP-optagelse før behandlingsstart i maligne læsioner i hoved og hals med enten behandlingsrespons under eller efter strålebehandling eller systemisk behandling eller med immunhistologisk MMR-farvning hos patienter med kirurgisk behandling
Tidsramme: op til 5 år
Optagelse vil blive målt i cancerlæsioner på PET/CT 1. Behandlingsrespons vil blive evalueret ved at vurdere tid til behandlingssvigt og ved vurdering af patienters status for behandlingssvigt (J/N) 6 og 12 måneder efter behandlingsstart eller immunologisk MMR-farvning
op til 5 år
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i aterosklerotiske carotis plaques før operation med den immunohistologiske MMR-farvning af den udskårne aterosclerotic carotis plaque.(kohorte 3)
Tidsramme: Resektion af læsion op til 21 dage efter PET/CT
Optagelse i udskåret aterosklerotisk plak på PET/CT 1. Immunohistologisk MMR-farvning af udskåret aterosklerotisk plak, scoret visuelt af tolk
Resektion af læsion op til 21 dage efter PET/CT
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i lymfom-relaterede læsioner før behandlingsstart hos Hodgkin- og non-Hodgkin-lymfompatienter (kohorte 4).
Tidsramme: op til 5 år
Optagelse vil blive målt i lymfom-relaterede læsioner på MMR-PET/CT 1
op til 5 år
Korrelation af optagelse af 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i central knogle på PET/CT med tilstedeværelsen af ​​hæmofagocytose i knoglemarvsprøver og tilstedeværelsen af ​​kliniske risikofaktorer (kohorte 5).
Tidsramme: op til 5 år
Optagelse i knoglemarv på MMR-PET/CT 1. Knoglemarvsaspirat eller trefinbiopsi, scoret individuelt af tolk. Resultater af yderligere blodprøveanalyse for at bestemme klinisk risikofaktor
op til 5 år
At undersøge optagelsen af ​​68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i hjertesarkoidose på PET/CT hos patienter med endomyokardiebiopsi påvist eller mistænkt hjertesarkoidose (kohorte 6)
Tidsramme: op til 5 år
Optagelse i læsioner med kendt eller mistænkt hjertesarkoidose på MMR-PET/CT på PET/CT1
op til 5 år
At undersøge optagelsen af ​​68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2 i sarkoidose på PET/CT hos patienter med biopsi-påvist sarkoidose (kohorte 7)
Tidsramme: op til 5 år
Optagelse i læsioner involveret med sarkoidose på MMR-PET/CT
op til 5 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Tony Lahoutte, MD, Universitair Ziekenhuis Brussel

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. januar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

8. januar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

8. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

17. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med 68GaNOTA-Anti-MMR-VHH2

Abonner