Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret uddannelse i fysioterapi (SimFisio)

24. februar 2025 opdateret af: Mirari Ochandorena Acha, University of Vic - Central University of Catalonia

Simuleringsbaseret uddannelse til fysioterapi-facilitatorer og studerende

Baggrund: Simuleringsbaseret uddannelse (SBE) er en aktuel undervisningsmetodologi, der er kendetegnet ved at tilvejebringe realistiske og effektive miljøer, hvilket forbedrer patient-professionel klinisk kontakt i et sikkert uddannelsesmiljø. Ikke alle facilitatorer er trænet til at guide simuleringer på en systematisk måde. Som en konsekvens er det ikke muligt at garantere homogenitet i den anvendte metodologi, så simuleringerne har bedre resultater i studerendes læring.

Mål: 1) at evaluere virkningen af ​​BSE-træning af fysioterapi-graden facilitatorer på deres undervisning selveffektivitet; 2) at evaluere BSE's indvirkning på den opfattede selveffektivitet, akademiske engagement og empati for 2., 3. og 4. år fysioterapi; 3) At beskrive graden af ​​tilfredshed og tillid til læring med hensyn til BSE af 2., 3. og 4. års fysioterapi -studerende. Den kvalitative fase sigter mod at kende erfaringerne fra fysioterapi -studerende vedrørende EBS.

Metodologi: Prospektiv kvasi-eksperimentel undersøgelse af blandet metodologi, hvor simuleringsfacilitatorer og studerende vil blive undersøgt inden for rammerne af forsøgspersonerne pràcticum I, III og V for fysioterapi-graden af ​​FCSB. Studerende med en klasse <5 i nogen af ​​de evaluerende dele af disse emner og facilitatorer, der ikke har afsluttet de to foreslåede træningssessioner, vil blive udelukket. Demografiske og undervisning af selveffektivitetsvariabler indsamles fra facilitatorerne på 3 tidspunkter: før og efter træningen og i slutningen af ​​simuleringerne af pràcticum I, III og V.

Forventede fordele: Det nuværende blandede metodologiprojekt forventes at medføre fordele i uddannelsen af ​​facilitatorerne af EBS i fysioterapi, bedre metodologisk kvalitet af EB'erne udført i forsøgspersonerne pràcticum I, III og V i samme grad; iii) en gunstig indvirkning på den opfattede selveffektivitet, akademisk opførsel og empati for det andet, tredje og fjerde år studerende i fysioterapi-graden; iv) at kende graden af ​​tilfredshed og selvtillid til læring vist af studerende, der udfører EBS i graden af ​​fysioterapi; v) at kende elevernes opfattelse af den bedste uddannelsespraksis i EBS udført i graden af ​​fysioterapi; vi) At kende erfaringerne fra studerende i graden af ​​fysioterapi med hensyn til EBS.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Klinisk simulering har vist sig at være et pædagogisk værktøj, der forbedrer studerendes selvtillid og letter integrationen af ​​grundlæggende praktiske færdigheder erhvervet i klasseværelset, samt "tværfaglige færdigheder" såsom kommunikation, samarbejde og konfliktløsning.

EBS kan kontaktes ved hjælp af en række forskellige modaliteter, der klassificeres i henhold til niveauer af kompleksitet, tro eller realisme, hvilket resulterer i tre typer: lav, mellemliggende og høj kompleksitet. I alle faser af EB'erne styrer facilitatoren den studerende i planlægning (præbriefing) og udfører simuleringen, etablerer et sikkert læringsmiljø og letter refleksion med debriefing.

Af denne grund vil der i løbet af studieåret 2023-2024 blive tilvejebragt til facilitatorerne af simuleringerne i fysioterapi-graden med det formål at tilvejebringe værktøjer og strategier til en mere effektiv udvikling af EBS.

Metodikundersøgelsesdesign Denne potentielle kvasi-eksperimentelle undersøgelse har et blandet metodologisk design af en forklarende sekventiel type, hvor to faser er differentieret: 1) I den første fase vil objektiv 1 blive arbejdet på og have et kvantitativt design; og 2) I den anden fase vil objektiv 2 blive arbejdet på og have et kvalitativt design. Begge faser vil være komplementære.

Undersøgelsespopulation Undersøgelsespopulationen vil være 2., 3. og 4. årsstuderende i graden i fysioterapi af FCSB, der er indskrevet i emnerne praksis I, III eller V i graden, og som har modtaget EBS, såvel som tutorerne af sådanne emner, der har en rolle som facilitator i simuleringerne.

Inkluderingskriterier: a) Første tilmelding i Practicum I, III eller V -emner; b) Afslutning af hele EBS -sessionen.

Ekskluderingskriterier: a) Manglende opnåelse af en karakter> 5 i nogen af ​​de evaluerende dele af emnet.

Med hensyn til inkluderings- og ekskluderingskriterier, der er etableret for befolkningen i facilitatorer:

Inkluderingskriterier: a) Facilitator af simuleringerne i Practicum I-, III- eller V -emner.

Ekskluderingskriterier: a) Ikke efter at have afsluttet de to træningssessioner.

Da dette er en enkeltgruppe kvasi-eksperimentel undersøgelse, vil der ikke blive anvendt nogen randomiseringsmetode til undersøgelsespopulationerne.

Rekrutteringsprocessen til den kvantitative fase vil blive udført, i både populationer, mundtligt og skriftligt gennem informationen og informeret samtykkeformular udarbejdet til dette projekt.

Hvad angår facilitatorpopulationen, vil den samme forklaringsproces blive anvendt i en orienteringssession af et medlem af forskerteamet, og de vil modtage en QR-kode til at indikere, pseudo-anonymt og privat, uanset om de beslutter at deltage i undersøgelsen eller ej.

I den kvalitative fase vil bekvemmelighedsprøvetagning blive brugt på de studerende, der er inkluderet i den kvantitative fase, og som har taget EBS.

Dataindsamling I fase 1 indsamles kvantitative data ved hjælp af formularens udvidelse af Microsoft 365 via en QR -kode, som deltagerne vil modtage.

Letter variabler:

Uafhængige variabler:

Sociodemografiske data: Emne (Practicum I, III, V), alder, køn, tidligere træning i EBS. Disse variabler indsamles ved baseline.

EBS -træning:

En intervention foreslås i to træningsdage for tutorer af forsøgspersoner praksis I, III og IV i graden i fysioterapi. De to sessioner, der skal afholdes i sammenhæng med træningen, vil have fælles mål:

At favorisere en lettere adfærd til læring under anvendelsen af ​​EBS.

At levere værktøjer og strategier til facilitatorerne til EBS's korrekte funktion.

At etablere forskellene og lighederne mellem EBS mellem forsøgspersoner praksis I, III og V, ifølge den forudbestemte stigende vanskelighed.

Afhængige variabler:

Debriefing for simulering i sundhed (EDSS). Denne skala vurderer facilitatoradfærd, der letter læring og ændring i oplevelsesmæssige sammenhænge gennem analyse og vurdering af seks nøgleelementer i en debriefing.

Undervisning i selveffektivitet ved hjælp af undervisningsskalaen undervisning i selveffektivitet. Den skala, der opfattede effektiviteten hos studerende og i instruktionspraksisjustering og opfattet effektivitet i klasseledelsestyring.

De afhængige variabler af facilitatorerne vil blive indsamlet i tre øjeblikke: 1), før EBS -træningen udføres; 2) Ved afslutningen af ​​EBS -træningen og 3) ved afslutningen af ​​simuleringsperioden i forsøgspersoner praksis I, III og V for de tilsvarende kurser.

Studentvariabler:

Uafhængige variabler:

Sociodemografiske data: Emne (Practicum I, III, V), alder, køn, tidligere arbejdserfaring inden for sundhedsområdet. Disse variabler indsamles ved baseline.

Simuleringsbaseret uddannelse:

Som beskrevet ovenfor vil hver studerende i Practicum I, III og V personer udføre en simuleringssession baseret på konteksten af ​​det taget, der er taget.

Simuleringerne udføres i grupper på 5 studerende, der har den samme UVIC -tutor til fælles, der fungerer som facilitator under simuleringen. Hver simulering påføres efter de tre tidligere beskrevne faser (præbriefing, simulering i sig selv og debriefing), og progressionen mellem de forskellige forsøgspersoner lægger større vægt på disse faser.

Practicum I: Prebriefing har mere værdi for at garantere sikkerheden og tilliden til gruppen af ​​studerende. Simuleringen i sig selv er udviklet af to frivillige studerende. Debriefing er kortere, ikke særlig krævende med resultatet af sagen, målene undersøges, men uden at gå i overdreven dybde, undervurderer fejlen og overvurderede læring af studerende.

Practicum III: Repræsentationen af ​​præbriefing og debriefing udlignes. Simuleringen i sig selv er udviklet af en enkelt frivillig studerende.

Practicum V: Øger efterspørgslen i sagen, så det ikke er nødvendigt at udføre en så omfattende præbriefing, men alle dele af briefingen gennemgås, hvilket fremhæver de mål, der skal arbejdes på. Debriefing er mere krævende, reflekterende og komplet med en større byrde af overførsel til det virkelige kliniske rum. Simuleringen i sig selv er udviklet af kun 1 frivillig studerende.

Afhængige variabler:

Afhængige variabler 1, 2 og 3 af de studerende vil blive samlet inden EBS -perioden i Practicum I, III og V -emner i de tilsvarende kurser og efter EBS's afslutning. Afhængige variabler 4 og 5 indsamles først efter afslutningen af ​​EBS -perioden for de tilsvarende forsøgspersoner.

Alle de spørgeskemaer, der vil blive brugt, vil blive selvadministreret og administreres på spansk.

Oplevet selveffektivitet, der er specifik for akademiske situationer. Det vil blive vurderet ved hjælp af den specifikke opfattede selveffektivitet af akademiske situationer (AEPESA) skala, der består af 10 poster, der sigter mod at måle selveffektivitetsforventninger i specifikke situationer i uddannelsesmæssigt kontekst hos ungdoms- og universitetsstuderende.

Universitetsstuderendes akademiske engagement. Det vurderes ved hjælp af trivsel i det akademiske kontekstspørgeskema eller Utrecht Work Engagement Scale (UWE'er). Det inkluderer følgende dimensioner:

Akademisk kraft, måler studerendes energi, modstandsdygtighed og vilje til at investere indsats i deres studier.

Akademisk dedikation vurderer studerendes psykologiske engagement og engagement i deres studier.

Akademisk absorption, måler elevernes evne til at blive fuldstændigt nedsænket i deres studier.

Tilfredshed og selvtillid til EBS ved hjælp af spørgeskemaet for studerendes tilfredshed og selvtillid i Learning (SCLC).

Studerendes opfattelse af den bedste uddannelsespraksis inden for simulering gennem spørgeskemaet om uddannelsespraksis (EPQ-SP).

I fase 2 indsamles kvalitative data gennem online fokusgruppeinterviews, når EBS og evalueringsperioden for fysioterapi -graden studerende er afsluttet.

En forsker, uden et forhold mellem overlegenhed over de studerende, vil kontakte de valgte studerende via e -mail og invitere dem til at deltage i en enkelt FG.

Alle FG'er har den samme struktur: 1) præsentation og introduktion, hvor deltagerne og facilitatoren vil introducere sig selv; 2) gruppediskussion, hvor facilitatoren vil stille spørgsmål baseret på manuskriptet på en fleksibel måde; og 3) konklusioner og lukning. Alle FG'er vil være registreret video og stemme for at sikre, at der ikke går tabt data, og forskeren vil bemærke eventuelle relevante aspekter, der er observeret under diskussionerne.

Dataanalyse

Fase 1. Kvantitativ analyse:

Til statistisk analyse vil computerprogrammet "den statistiske pakke til samfundsvidenskab" blive brugt. For at analysere fordelingen af ​​data relateret til facilitatorerne vil Shapiro-Wilk-testen (P> 0,05) blive brugt, og til studerendes data, Kolmogorov-Smirnov-testen (P> 0,05).

I tilfælde af mål 1.1. og 1.2., Beskrivende statistik vil blive brugt. I tilfælde af, at dataene følger en normal fordeling, anvendes parametriske tests, såsom de gentagne mål ANOVA -variansanalyse, for at vurdere ændringen over tid for undersøgelsesvariablerne. For at vurdere ændringen i undersøgelsesvariablerne i de forskellige perioder vil den studerendes t-test af relaterede foranstaltninger blive anvendt. Bonferroni -korrektionen vil blive anvendt til flere sammenligninger. I tilfælde af at dataene ikke følger en normal distribution, anvendes ikke-parametriske tests som Friedmanns ANOVA og Wilcoxon underskrevet rangtest.

For objektiv 1.3. En beskrivende analyse af undersøgelsesvariablerne vil blive udført.

Fase 2. Kvalitativ analyse:

De data, der skal analyseres i dette tilfælde, vil være transkriptionerne af FG -optagelserne. For det første transkriberes stemmeoptagelserne verbatim. De noter, der er taget under FG, vil blive indarbejdet som en "kommentar". Under transkriptionsprocessen fjernes de identificerende oplysninger fra deltagerne, og dataene kodes ved hjælp af numeriske koder. Efter at have kodet filerne med den samme numeriske kode for hver FG, gemmes de på UVIC-UCC Office 365-serveren. Når de er kodet, sendes udskrifterne til deltagerne for deres godkendelse. Hvis nogen deltager overvejer at foretage ændringer i transkripterne, gentager intervieweren databekræftelsesprocessen, indtil de får deres godkendelse af transkriptionen. Når den er godkendt, slettes stemmen og videooptagelsesfilerne.

Hele kvalitativ analyseproces udføres ved hjælp af Atlas.ti Software. I den første fase læses og læses alle udskrifter for at gøre sig bekendt med dataene, og primære temaer genereres. I den anden fase vil den foreløbige liste over primære temaer blive organiseret i grupper af "koder". I den tredje fase anvendes koderne på tværs af alle transkripter til analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

409

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Barcelona
      • Vic, Barcelona, Spanien, 08500
        • Universidad de Vic - Universidad Central de Cataluña

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Følgende inkluderings- og ekskluderingskriterier er blevet fastlagt for studerendes befolkning:

Inkluderingskriterier:

  1. Første tilmelding til Pràcticum I-, III- eller V -kurser.
  2. Afslutning af den fulde SBE -session.

Ekskluderingskriterier:

a) Manglende opnåelse af en karakter på 5 i nogen af ​​de evaluerende komponenter på kurset.

Med hensyn til inkluderings- og ekskluderingskriterier, der er etableret for facilitatorerne:

Inkluderingskriterier:

A) Facilitator af simuleringer i pràcticum I, III eller V -kurser.

Ekskluderingskriterier:

a) Manglende deltagelse i begge træningssessioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Facilitatorpopulation

Med hensyn til inkluderings- og ekskluderingskriterier, der er etableret for facilitatorerne:

Inkluderingskriterier:

A) Facilitator af simuleringer i pràcticum I, III eller V -kurser.

Ekskluderingskriterier:

a) Manglende deltagelse i begge træningssessioner.

Der foreslås en intervention med to træningssessioner for tutorerne til Pràcticum I, III og IV -kurser i fysioterapi -graden. Den første session vil være den 10. januar 2024 (3 timer) og den anden den 2. februar 2024 (2 timer), begge på FCSB-faciliteterne i UVIC-UCC.

Sessionerne sigter mod:

Fremme adfærd, der letter læring i simuleringsbaseret uddannelse (SBE). Giv facilitatorer værktøjer og strategier til effektiv SBE -implementering.

Fremhæv forskellene og lighederne i SBE på tværs af pràcticum I, III og IV -kurser, baseret på stigende vanskeligheder.

Træning involverer kliniske simuleringsprincipper, hvor facilitatorer oplever alle SBE -faser. En skuespiller, der senere deltager i studerendes simuleringer, vil være involveret. Scenarier fra kurserne vil blive brugt, understøttet af en PowerPoint -præsentation og et informationsdossier for deltagerne.

Andre navne:
  • For facilitatorpopulation
Andet: Studerende befolkning

Følgende inkluderings- og ekskluderingskriterier er blevet fastlagt for studerendes befolkning:

Inkluderingskriterier:

  1. Første tilmelding til Pràcticum I-, III- eller V -kurser.
  2. Afslutning af den fulde SBE -session.

Ekskluderingskriterier:

a) Manglende opnåelse af en karakter på 5 i nogen af ​​de evaluerende komponenter på kurset.

Simuleringsbaseret uddannelse Hver studerende i pràcticum I, III og V vil deltage i en simuleringssession, der er skræddersyet til deres kurs.

Simuleringer udføres i grupper af fem studerende med den samme UVIC -tutor, der fungerer som facilitator. Hver simulering følger tre faser (præbriefing, simulering, debriefing) med varierende vægt på tværs af kurser:

Pràcticum I: Prebriefen sikrer gruppetillid. To frivillige studerende deltager i simuleringen. Debriefing er kortere, mindre fokuseret på resultater og fremhæver læring over fejl. Fremhæver vejledning til studerende.

Pràcticum III: Prebriefing og debriefing fremhæves lige så. En frivillig studerende udfører simuleringen.

Pràcticum V: Tilfælde er mere komplekse, hvilket kræver mindre præbrief, men omfattende briefing. Studerende sætter autonomt session regler. Debriefing er dybtgående og fokuserer på klinisk anvendelse. En frivillig studerende udfører simuleringen, fokuserer på autonomi og uafhængigt arbejde.

Andre navne:
  • For studerende

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oplevet selveffektivitet i akademiske situationer
Tidsramme: Baseline (Pre-SBE), 3 måneder (post-SBE)
samlet på studerendes befolkning. Dette vil blive vurderet ved hjælp af den opfattede selveffektivitet i Academic Situations Scale (AEPESA), der består af 10 emner, der sigter mod at måle selveffektivitetsforventninger i specifikke uddannelsesmæssige sammenhænge for unge og universitetsstuderende. De 10 poster evalueres ved hjælp af en 10-punkts Likert-skala. Den samlede score afspejler graden af ​​opfattet akademisk selveffektivitet med højere score, der indikerer større selveffektivitet. Denne skala er blevet vidt brugt i psykologistudier i universitetsindstillinger.
Baseline (Pre-SBE), 3 måneder (post-SBE)
Adfærd for at lette studerendes læring under SBE
Tidsramme: Baseline (pre-capacitation), 3 måneder (Pre-SBE), 4 måneder (post-SBE)

indsamlet på facilitatorpopulationen

Dette vil blive vurderet ved hjælp af evaluering af debriefing til simulering i sundhedsydelser (EDSS). Denne skala evaluerer facilitatoradfærd, der fremmer læring og ændring i oplevelsesmæssige sammenhænge ved at analysere seks nøgleelementer af debriefing. Disse inkluderer "hvis" og "hvordan" instruktøren:

Etablerer et stimulerende læringsmiljø. Opretholder et stimulerende læringsmiljø. Strukturerer debriefing på en organiseret måde. Provoserer stimulerende diskussioner. Identificerer og udforsker præstationshuller. Hjælper studerende med at opnå eller opretholde god præstation i fremtiden. Spørgeskemaet består af 23 poster, der er klassificeret på en 7-punkts Likert-skala, hvor 1 er "ekstremt ineffektiv" og 7 er "ekstremt effektiv." EDSS er en adfærdsforandret evalueringsskala, hvilket betyder, at den er baseret på adfærd, der er nødvendig for effektiv debriefing, såvel som dem, der er karakteristisk for ineffektiv debriefing.

Baseline (pre-capacitation), 3 måneder (Pre-SBE), 4 måneder (post-SBE)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Universitetsstuderendes akademiske engagement
Tidsramme: Baseline (Pre-SBE), 3 måneder (post-SBE)

samlet på studerendes befolkning.

Dette vil blive vurderet ved hjælp af Utrecht Work Engagement Scale, tilpasset til akademiske sammenhænge. Oprindeligt designet til arbejdspladser, er det blevet tilpasset til at evaluere studerendes engagement i deres studier. Skalaen inkluderer følgende dimensioner:

  1. Akademisk kraft: Måles energi, modstandsdygtighed og vilje til at investere indsats i studier.
  2. Akademisk dedikation: vurderer involvering og psykologisk engagement i studier.
  3. Akademisk absorption: Evaluerer evnen til at være fuldt nedsænket i studier.

Skalaen består af 17 genstande, der er evalueret på en 6-punkts Likert-skala (1 = "aldrig eller næsten aldrig," 6 = "altid eller hver dag"). Højere score indikerer større engagement. Det er blevet vidt brugt i psykologistudier i akademiske sammenhænge.

Baseline (Pre-SBE), 3 måneder (post-SBE)
Empati i sundhedsvidenskabelige studerende
Tidsramme: Baseline (Pre-SBE), 3 måneder (post-SBE)
Indsamlet på studerendes befolkning Empati vil blive vurderet ved hjælp af Jefferson Scale of Empathy (JSE), der evaluerer evnen til at forstå og forholde sig til patienters oplevelser og perspektiver. Skalaen består af 20 poster, der er evalueret på en 7-punkts Likert-skala (1 = "stærkt uenig," 7 = "er meget enig"). Højere score indikerer større empati. Denne skala er blevet vidt brugt i psykologistudier i universitetsindstillinger.
Baseline (Pre-SBE), 3 måneder (post-SBE)
Tilfredshed og tillid til SBE
Tidsramme: 3 måneder (post-SBE)
samlet på studerendes befolkning. Dette måles ved hjælp af studerendes tilfredshed og selvtillid i Learning Questionnaire (SCLC). Spørgeskemaet består af 13 poster opdelt i to dimensioner: holdninger til tilfredshed med instruktion og selvtillid i simuleringsbaseret læring. Hvert element evalueres ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = "stærkt uenig", 5 = "stærkt enig"). Den samlede score for hver dimension indikerer niveauerne af tilfredshed og selvtillid i klinisk simuleringslæring. Psykometriske egenskaber har vist tilstrækkelig intern konsistens og konstruktionsgyldighed med en Cronbachs alfa på 0,885 for det samlede spørgeskema og> 0,81 for hver dimension, hvilket indikerer pålidelighed.
3 måneder (post-SBE)
Opfattelse af uddannelsesmæssig bedste praksis inden for simulering
Tidsramme: 3 måneder (post-SBE)
samlet på studerendes befolkning. Dette vil blive vurderet ved hjælp af spørgeskemaet for uddannelsespraksis (EPQ-SP) (bilag 9), designet til at evaluere studerendes opfattelse af uddannelsespraksis i simulering og deres niveauer af tilfredshed og selvtillid. Spørgeskemaet indeholder 16 genstande, der er grupperet i fire dimensioner: aktiv læring, samarbejde, forskellige læringsmetoder og forventninger. Hver vare evaluerer både tilstedeværelsen og betydningen af ​​god uddannelsespraksis i klinisk simulering ved hjælp af en 5-punkts Likert-skala (1 = "stærkt uenig", 5 = "er meget enig"). Psykometriske egenskaber har vist tilstrækkelig intern konsistens og konstruktionsgyldighed med en Cronbachs alfa ≥ 0,70 for det samlede spørgeskema og hver dimension.
3 måneder (post-SBE)
Undervisning i selveffektivitet ved hjælp af undervisningsskalaen til selveffektivitet
Tidsramme: Baseline (pre-capacitation), 3 måneder (Pre-SBE), 4 måneder (post-SBE)

indsamlet på facilitatorpopulationen.

Dette vil blive vurderet ved hjælp af undervisnings-selveffektivitetsskalaen, der består af 24 varer, der er klassificeret på en 5-punkts Likert-skala (fra "slet ikke" til "i vid udstrækning"). Elementerne er fordelt på tre dimensioner:

Oplevet effektivitet i studerendes engagement: Evaluerer lærerens tillid til deres evne til at påvirke studerende positivt.

Oplevet effektivitet i instruktionspraksis: Vurderer lærerens selvevaluering af deres evne til at generere alternativer, der forbedrer studerendes præstation.

Oplevet effektivitet i klasseledelsestyring: vedrører lærerens selvevaluering af deres evne til at opretholde klasseværelsets orden og disciplin.

Baseline (pre-capacitation), 3 måneder (Pre-SBE), 4 måneder (post-SBE)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mirari Ochandorena Acha, doctor, UVic-UCC

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. juni 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SimFisio01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Selveffektivitet

Abonner