Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse af effektivitet og sikkerhed ved initumab kombineret med pyrrotinib og kemoterapeutiske midler i neoadjuvant terapi til HER2-positiv brystkræft med forskellige behandlingscyklusser

5. marts 2025 opdateret af: The First Hospital of Jilin University

Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten og sikkerheden ved initumab kombineret med pyrrotinib og kemoterapi i 4 cyklusser og 6 cyklusser af neoadjuvant terapi for HER2-positiv brystkræft og at undersøge effektiviteten og sikkerheden ved fortsat brug af initumab kombineret med pyrrotinib hos PCR-patienter.

Denne undersøgelse vedtog en potentiel, randomiseret kontrolleret, åben mærket design, og udvalgte støtteberettigede forsøgspersoner til at blive tilfældigt opdelt i kohort A og kohort B. kohort A vil modtage initumab ved den første belastningsdosis på 8 mg/kg og vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenously på den første dag i hver tre uge for en total på 4 doser. Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapimedicin (ikke begrænset, i henhold til den faktiske kliniske selektion), i alt 4 cyklusser af administration. Efter operation for brystkræft blev initumab + pyrrotinib valgt som adjuvansbehandling for PCR-patienter efter operation i 1 år (neoadjuvant terapi + adjuvansbehandling i i alt 1 år, i alt 13 cykler med adjuvansbehandling) og ikke-PCR-patienter blev valgt af læger. Kohort B modtager initumab ved den indledende belastningsdosis på 8 mg/kg og vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenøst ​​på den første dag i hver tredje uge. Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapimedicin (ikke begrænset, i henhold til den faktiske kliniske selektion), i alt 6 cyklusser af administration. Efter operation for brystkræft blev initumab + pyrrotinib valgt som adjuvansbehandling for PCR-patienter efter operation i 1 år (neoadjuvansbehandling + adjuvansbehandling i i alt 1 år og adjuvansbehandling i i alt 11 cykler), og ikke-PCR-patienter blev valgt af læger.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

208

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier :

1. Alder ≥18 år gammel, mens ≤70 år gammel, er køn ikke begrænset; 2.2. Invasiv brystkræft bekræftet histologisk ved air-core nålbiopsi; I henhold til AJCC Breast Cancer Stage System 8. udgave var klinisk iscenesættelse T1C-4, N0-3, M0.

3. HER2 POSITIV: IHC 3+ eller IHC 2+ og FISH+ 4.Left ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50% 5. ECOG Fysisk tilstandsscore er 0 eller 1 6. I fraværet af blodtransfusion eller symptomatisk behandling (granulocytkolony-stimulerende faktor/erythropoietin (epo)/interleukin-11, osv.) Inden for 14 dage før indledende administrationsfaktor/erythropoietin (epo)/Interleukin-11, osv. Krav Blodrutine: Absolut værdi af neutrofil (ANC) ≥1,5 × 109/L; Blodplade (PLT) ≥100 × 109/L; Hemoglobin (Hb) ≥90 g/l Biokemi: total bilirubin (Tbil) ≤1,5 ​​× Uln; ALT og AST≤1,5 × Uln; Bun og CR≤1,5 × Uln; Creatinine Clearance ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault Formel) 7. Deltag i denne undersøgelse, underskriv informeret samtykke, har god overholdelse og er villige til at samarbejde med opfølgning

Ekskluderingskriterier:

  1. Tidligere historie med invasiv brystkræft
  2. Bilateral brystkræft, inflammatorisk brystkræft (f.eks. Erythema og/eller hudinddragelse og/eller patologiske fund af tumorceller i dermale lymfekar) eller klinisk trin T1c, N0, M0
  3. Tidligere biopsi af primær tumor og/eller axillær lymfeknude excision og/eller excision
  4. Tidligere systemisk behandling af brystkræft;
  5. En historie med livstruende overfølsomhed eller en kendt historie med allergi over for enhver komponent i undersøgelsesmedicinen;
  6. Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler eller medicinsk udstyr inden for 4 uger før den første stofbrug og modtog behandling med eksperimentelle lægemidler eller enheder
  7. Patienter, der havde gennemgået større kirurgi inden for 28 dage før den første dosis eller planlagt at gennemgå større operation i undersøgelsesperioden
  8. Andre ondartede tumorer (ekskl. Cervikal karcinom in situ, ikke-melanom hudkræft, lokal prostatacancer, duktalt karcinom in situ) inden for de foregående 5 år
  9. Active hepatitis, active tuberculosis or other serious infectious diseases, including but not limited to: Active hepatitis C virus (HCV) infection (HCV antibody positive but not RNA negative), or hepatitis B virus (HBV) infection (HBV surface antigen positive and HBV-DNA copy number >2000 IU/mL) or other serious infections requiring systemic treatment such as bacteremia, severe Infektiøs lungebetændelse
  10. En historie med immundefekt eller andre autoimmune sygdomme, herunder men ikke begrænset til human immundefektvirus (HIV) infektion (HIV-positiv), systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis eller en historie med organtransplantation
  11. Patienter med en historie med hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme, herunder: (1) ustabil angina pectoris; (2) medicinsk behandlingsmæssige eller klinisk signifikante arytmier; (3) myokardieinfarkt, der forekommer inden for 6 måneder; (4) hjertesvigt, grad II og over atrioventrikulær blok; (5) Cerebral infarkt (undtagen lacunar cerebral infarkt), cerebral blødning og andre sygdomme, der forekommer inden for 6 måneder
  12. Patienter med dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk> 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk> 100 mmHg under regelmæssig medicin) eller med en tidligere historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encephalopati
  13. Gravide og ammende kvindelige patienter; Gravide kvinder i den fødedygtige alder, der var positive til screening af graviditetstest; Patienter, der ikke er villige til at bruge effektiv prævention i hele forsøgsperioden og i 6 måneder efter afslutningen af ​​medicin
  14. Andre omstændigheder, der anses for upassende af efterforskeren om at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Køen a
Kohort A modtager initumab ved den indledende belastningsdosis på 8 mg/kg og vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenøst ​​på den første dag i hver tredje uge i i alt 4 doser. Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapimedicin (ikke begrænset, i henhold til den faktiske kliniske selektion), i alt 4 cyklusser af administration
Andet: Kø b
Den indledende belastningsdosis af initumab var 8 mg/kg, og vedligeholdelsesdosis var 6 mg/kg, som blev administreret intravenøst ​​på den første dag i hver tredje uge. Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapi -lægemidler (ikke begrænset, ifølge den faktiske kliniske selektion), i alt 6 cyklusser af administration

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Total patologisk komplet respons , TPCR
Tidsramme: Efter afslutningen af ​​neoadjuvant terapi blev forsøgspersoner fuldstændigt fjernede brystprøver, og alle samplede regionale lymfeknuder blev evalueret
Efter afslutningen af ​​neoadjuvant terapi blev forsøgspersoner fuldstændigt fjernede brystprøver, og alle samplede regionale lymfeknuder blev evalueret

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Den samlede svarprocent , Orr
Tidsramme: Det henviser til procentdelen af ​​sager, der opnåede komplet respons (CR) og delvis respons (PR) efter neoadjuvant terapi som en procentdel af det samlede antal evaluable sager
Det henviser til procentdelen af ​​sager, der opnåede komplet respons (CR) og delvis respons (PR) efter neoadjuvant terapi som en procentdel af det samlede antal evaluable sager
Begivenhedsfri overlevelse , Efs
Tidsramme: Henviser til tiden fra tilmelding til den første registrerede tilbagefald af sygdom, sygdomsprogression eller død af enhver årsag efter operationen
Henviser til tiden fra tilmelding til den første registrerede tilbagefald af sygdom, sygdomsprogression eller død af enhver årsag efter operationen
Invasiv sygdomsfri overlevelse , IDFS
Tidsramme: Henviser til tiden fra tilmelding til den første forekomst af en aggressiv ipsilateral tumor -tilbagefald, aggressiv modforanstaltning af brystkræft, lokal/regional aggressiv tilbagefald, fjern tilbagefald eller død af enhver årsag
Henviser til tiden fra tilmelding til den første forekomst af en aggressiv ipsilateral tumor -tilbagefald, aggressiv modforanstaltning af brystkræft, lokal/regional aggressiv tilbagefald, fjern tilbagefald eller død af enhver årsag
Samlet overlevelse
Tidsramme: Henviser til tiden fra tilmelding til døden
Henviser til tiden fra tilmelding til døden

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

19. februar 2026

Studieafslutning (Anslået)

19. februar 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • OBU-BC-II-206

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med HER2 positiv brystkræft

Abonner