- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06868017
Randomiseret kontrolleret klinisk undersøgelse af effektivitet og sikkerhed ved initumab kombineret med pyrrotinib og kemoterapeutiske midler i neoadjuvant terapi til HER2-positiv brystkræft med forskellige behandlingscyklusser
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten og sikkerheden ved initumab kombineret med pyrrotinib og kemoterapi i 4 cyklusser og 6 cyklusser af neoadjuvant terapi for HER2-positiv brystkræft og at undersøge effektiviteten og sikkerheden ved fortsat brug af initumab kombineret med pyrrotinib hos PCR-patienter.
Denne undersøgelse vedtog en potentiel, randomiseret kontrolleret, åben mærket design, og udvalgte støtteberettigede forsøgspersoner til at blive tilfældigt opdelt i kohort A og kohort B. kohort A vil modtage initumab ved den første belastningsdosis på 8 mg/kg og vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenously på den første dag i hver tre uge for en total på 4 doser. Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapimedicin (ikke begrænset, i henhold til den faktiske kliniske selektion), i alt 4 cyklusser af administration. Efter operation for brystkræft blev initumab + pyrrotinib valgt som adjuvansbehandling for PCR-patienter efter operation i 1 år (neoadjuvant terapi + adjuvansbehandling i i alt 1 år, i alt 13 cykler med adjuvansbehandling) og ikke-PCR-patienter blev valgt af læger. Kohort B modtager initumab ved den indledende belastningsdosis på 8 mg/kg og vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenøst på den første dag i hver tredje uge. Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapimedicin (ikke begrænset, i henhold til den faktiske kliniske selektion), i alt 6 cyklusser af administration. Efter operation for brystkræft blev initumab + pyrrotinib valgt som adjuvansbehandling for PCR-patienter efter operation i 1 år (neoadjuvansbehandling + adjuvansbehandling i i alt 1 år og adjuvansbehandling i i alt 11 cykler), og ikke-PCR-patienter blev valgt af læger.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
- Medicin: Kohort A modtager en indledende belastningsdosis på 8 mg/kg og en vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenøst på den første dag i hver tredje uge i i alt 4 doser
- Medicin: Kohort B modtager en indledende belastningsdosis på 8 mg/kg og en vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenøst på den første dag i hver tredje uge for i alt 6 doser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: dongsong S dongsong
- Telefonnummer: +8613943189777
- E-mail: songdong117@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier :
1. Alder ≥18 år gammel, mens ≤70 år gammel, er køn ikke begrænset; 2.2. Invasiv brystkræft bekræftet histologisk ved air-core nålbiopsi; I henhold til AJCC Breast Cancer Stage System 8. udgave var klinisk iscenesættelse T1C-4, N0-3, M0.
3. HER2 POSITIV: IHC 3+ eller IHC 2+ og FISH+ 4.Left ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50% 5. ECOG Fysisk tilstandsscore er 0 eller 1 6. I fraværet af blodtransfusion eller symptomatisk behandling (granulocytkolony-stimulerende faktor/erythropoietin (epo)/interleukin-11, osv.) Inden for 14 dage før indledende administrationsfaktor/erythropoietin (epo)/Interleukin-11, osv. Krav Blodrutine: Absolut værdi af neutrofil (ANC) ≥1,5 × 109/L; Blodplade (PLT) ≥100 × 109/L; Hemoglobin (Hb) ≥90 g/l Biokemi: total bilirubin (Tbil) ≤1,5 × Uln; ALT og AST≤1,5 × Uln; Bun og CR≤1,5 × Uln; Creatinine Clearance ≥50 ml/min (Cockcroft-Gault Formel) 7. Deltag i denne undersøgelse, underskriv informeret samtykke, har god overholdelse og er villige til at samarbejde med opfølgning
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere historie med invasiv brystkræft
- Bilateral brystkræft, inflammatorisk brystkræft (f.eks. Erythema og/eller hudinddragelse og/eller patologiske fund af tumorceller i dermale lymfekar) eller klinisk trin T1c, N0, M0
- Tidligere biopsi af primær tumor og/eller axillær lymfeknude excision og/eller excision
- Tidligere systemisk behandling af brystkræft;
- En historie med livstruende overfølsomhed eller en kendt historie med allergi over for enhver komponent i undersøgelsesmedicinen;
- Deltog i kliniske forsøg med andre lægemidler eller medicinsk udstyr inden for 4 uger før den første stofbrug og modtog behandling med eksperimentelle lægemidler eller enheder
- Patienter, der havde gennemgået større kirurgi inden for 28 dage før den første dosis eller planlagt at gennemgå større operation i undersøgelsesperioden
- Andre ondartede tumorer (ekskl. Cervikal karcinom in situ, ikke-melanom hudkræft, lokal prostatacancer, duktalt karcinom in situ) inden for de foregående 5 år
- Active hepatitis, active tuberculosis or other serious infectious diseases, including but not limited to: Active hepatitis C virus (HCV) infection (HCV antibody positive but not RNA negative), or hepatitis B virus (HBV) infection (HBV surface antigen positive and HBV-DNA copy number >2000 IU/mL) or other serious infections requiring systemic treatment such as bacteremia, severe Infektiøs lungebetændelse
- En historie med immundefekt eller andre autoimmune sygdomme, herunder men ikke begrænset til human immundefektvirus (HIV) infektion (HIV-positiv), systemisk lupus erythematosus, reumatoid arthritis eller en historie med organtransplantation
- Patienter med en historie med hjerte -kar -og cerebrovaskulære sygdomme, herunder: (1) ustabil angina pectoris; (2) medicinsk behandlingsmæssige eller klinisk signifikante arytmier; (3) myokardieinfarkt, der forekommer inden for 6 måneder; (4) hjertesvigt, grad II og over atrioventrikulær blok; (5) Cerebral infarkt (undtagen lacunar cerebral infarkt), cerebral blødning og andre sygdomme, der forekommer inden for 6 måneder
- Patienter med dårligt kontrolleret hypertension (systolisk blodtryk> 160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk> 100 mmHg under regelmæssig medicin) eller med en tidligere historie med hypertensiv krise eller hypertensiv encephalopati
- Gravide og ammende kvindelige patienter; Gravide kvinder i den fødedygtige alder, der var positive til screening af graviditetstest; Patienter, der ikke er villige til at bruge effektiv prævention i hele forsøgsperioden og i 6 måneder efter afslutningen af medicin
- Andre omstændigheder, der anses for upassende af efterforskeren om at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Køen a
|
Kohort A modtager initumab ved den indledende belastningsdosis på 8 mg/kg og vedligeholdelsesdosis på 6 mg/kg intravenøst på den første dag i hver tredje uge i i alt 4 doser.
Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapimedicin (ikke begrænset, i henhold til den faktiske kliniske selektion), i alt 4 cyklusser af administration
|
|
Andet: Kø b
|
Den indledende belastningsdosis af initumab var 8 mg/kg, og vedligeholdelsesdosis var 6 mg/kg, som blev administreret intravenøst på den første dag i hver tredje uge.
Pyrrotinib 400 mg oralt en gang dagligt; Kombinerede kemoterapi -lægemidler (ikke begrænset, ifølge den faktiske kliniske selektion), i alt 6 cyklusser af administration
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Total patologisk komplet respons , TPCR
Tidsramme: Efter afslutningen af neoadjuvant terapi blev forsøgspersoner fuldstændigt fjernede brystprøver, og alle samplede regionale lymfeknuder blev evalueret
|
Efter afslutningen af neoadjuvant terapi blev forsøgspersoner fuldstændigt fjernede brystprøver, og alle samplede regionale lymfeknuder blev evalueret
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Den samlede svarprocent , Orr
Tidsramme: Det henviser til procentdelen af sager, der opnåede komplet respons (CR) og delvis respons (PR) efter neoadjuvant terapi som en procentdel af det samlede antal evaluable sager
|
Det henviser til procentdelen af sager, der opnåede komplet respons (CR) og delvis respons (PR) efter neoadjuvant terapi som en procentdel af det samlede antal evaluable sager
|
|
Begivenhedsfri overlevelse , Efs
Tidsramme: Henviser til tiden fra tilmelding til den første registrerede tilbagefald af sygdom, sygdomsprogression eller død af enhver årsag efter operationen
|
Henviser til tiden fra tilmelding til den første registrerede tilbagefald af sygdom, sygdomsprogression eller død af enhver årsag efter operationen
|
|
Invasiv sygdomsfri overlevelse , IDFS
Tidsramme: Henviser til tiden fra tilmelding til den første forekomst af en aggressiv ipsilateral tumor -tilbagefald, aggressiv modforanstaltning af brystkræft, lokal/regional aggressiv tilbagefald, fjern tilbagefald eller død af enhver årsag
|
Henviser til tiden fra tilmelding til den første forekomst af en aggressiv ipsilateral tumor -tilbagefald, aggressiv modforanstaltning af brystkræft, lokal/regional aggressiv tilbagefald, fjern tilbagefald eller død af enhver årsag
|
|
Samlet overlevelse
Tidsramme: Henviser til tiden fra tilmelding til døden
|
Henviser til tiden fra tilmelding til døden
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- OBU-BC-II-206
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HER2 positiv brystkræft
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkendtHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Jules Bordet InstituteHoffmann-La RocheRekrutteringHER2-positiv metastatisk brystkræft | HER2-positiv avanceret brystkræftBelgien
-
Carisma Therapeutics IncAktiv, ikke rekrutterende
-
Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori,...Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS; Fondazione... og andre samarbejdspartnereRekrutteringBrystkræft | Brystneoplasmer | Brystsygdomme | Neoplasma i brystet | Brysttumorer | Brystkarcinom | Brystneoplasmer, mandlige | Brystkræft Stadium IV | Hormonreceptorpositiv ondartet neoplasma i brystet | HR-positiv brystkræft | Hormonreceptorpositivt brystkarcinom | Hormonreceptor (HR)-positiv brystkræft | Hormonreceptorpositiv... og andre forholdItalien
-
Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.Rekruttering
-
Peking University Cancer Hospital & InstituteIkke rekrutterer endnu
-
Hoffmann-La RocheRekrutteringHER2-positiv brystkræftSpanien, Australien, Belgien, Portugal, Canada, Thailand, Taiwan, Tyskland, Kina, Italien, Polen, Tyrkiet (Türkiye), Det Forenede Kongerige, Sydafrika
-
Fudan UniversityJiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.; Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Tongji HospitalRekruttering
-
National Cancer Centre, SingaporeAfsluttetHER2-positiv brystkræftSingapore