Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

UL Smile: En mobil sundhedsapplikation til at fremme mundsundhed blandt portugisiske unge (UL Smile)

30. januar 2026 opdateret af: Joana Patrícia, University of Lisbon

UL Smile - Mobilapplikation til fremme af mundsundhed: Udvikling og effektvurdering hos unge i Portugal: Et randomiseret kontrolleret feltforsøg

Dette studie er en del af et doktorforskningsprojekt i Oral Sundhedsvidenskab og Teknologier med specialisering i Dental Hygiejne på Dentalmedicinsk Fakultet ved Lissabon Universitet.

Med teknologiens fremskridt er smartphones og mobile applikationer (apps) blevet en integreret del af hverdagen, især blandt unge og unge voksne, som er hovedbrugerne af disse enheder. I 2023 nåede globale appdownloads et estimeret antal på 257 milliarder, herunder et stigende antal sundhedsrelaterede apps, kendt som Mobile Health eller mHealth, og mere specifikt apps, der retter sig mod oral sundhed.

Orale sygdomme såsom tandråd og parodontitis forbliver et stort folkesundhedsproblem på grund af deres høje prævalens og indvirkning på livskvaliteten. Selvom disse tilstande kan forebygges, forbliver vedtagelsen og opretholdelsen af sunde adfærdsmønstre udfordrende. Mobile apps kan tjene som et effektivt supplement til orale sundhedskonsultationer ved at fremme motivation, overholdelse af anbefalinger og kommunikation med sundhedsprofessionelle.

På trods af den stigende tilgængelighed af orale sundhedsapps er beviserne for deres effektivitet stadig begrænsede. Mange af disse værktøjer mangler videnskabelig stringens og opfylder ikke tilstrækkeligt brugerbehov.

I denne sammenhæng er en original portugisisksproget mobilapplikation til fremme af oral sundhed udviklet baseret på aktuel videnskabelig evidens og foreløbige eksplorative studier, der involverer unge og orale sundhedsprofessionelle. Disse studier havde til formål at identificere de mest relevante funktioner for denne type værktøj. Appen er designet ved hjælp af Behaviour Change Wheel (BCW)-modellen, der er bredt anerkendt for at strukturere effektive adfærdsændringsinterventioner inden for sundhed.

Denne mobile app er udviklet af et tværfagligt team fra Lissabon Universitet, der involverer eksperter fra forskellige fakulteter, herunder Psykologi, Naturvidenskab, Dentalmedicin og Billedkunst. Som et originalt værktøj er den endnu ikke tilgængelig i app-butikker.

Dette studiums hovedformål er at teste denne apps effektivitet som supplement til orale sundhedskonsultationer i en population af unge, der bor i Portugal, og dermed bidrage til fremme af viden inden for dette område og til fremme af mere innovative og brugercentrerede kliniske praksisser.

Dette er studiet specifikke mål:

  1. At vurdere appens effektivitet, når den bruges som supplement til dental hygiejnekonsultationer i forhold til flere orale sundhedsindikatorer, nemlig risiko for tandråd, gingival inflammation, tandpladsetilstedeværelse og oral egenomsorgsadfærd.
  2. At analysere appens funktioners tilfredsheds- og brugbarhedsniveau.

De vigtigste hypoteser er:

  1. Appen vil forbedre orale sundhedsindikatorer, herunder plakniveauer, gingival inflammation og kariesrisiko, signifikant sammenlignet med en kontrolgruppe.
  2. Appen vil øge overholdelsen af anbefalede oralhygiejneadfærdsmønstre (f.eks. børstefrekvens, interdental rengøring).
  3. Unge, der bruger appen, vil rapportere højere motivation og selveffektivitet for oral egenomsorg.
  4. Appen vil demonstrere høj brugbarhed og bruger tilfredshed, hvilket understøtter dens potentiale for bredere implementering.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Studiet er struktureret i to hovedfaser: udviklingen af applikationen, efterfulgt af et randomiseret kontrolleret feltforsøg for at teste dens effektivitet som et komplementært værktøj til mundhygiejnekonsultationer.

Applikationen blev udviklet af et tværfagligt team, der omfatter fagfolk inden for tandlægevidenskab, psykologi, datalogi og design. Den blev bygget baseret på Behaviour Change Wheel (BCW)-modellen og integrerer evidensbaserede adfærdsændringsteknikker fra Behaviour Change Technique Taxonomy v1 (BCTTv1). Appen er designet til at være personlig og brugervenlig og indeholder funktioner som interaktiv tandbørstningsvejledning (med lyd, video og 3D-animationer), pædagogisk mundsundhedsmateriale, spillebaserede elementer (badges og præstationer), motiverende beskeder, påmindelser og et dedikeret afsnit, hvor mundsundhedsfagfolk kan uploade patientspecifikke råd. Appen tilpasser sig brugerpræferencer, såsom type af tandbørste (manuel eller elektrisk), brug af ortodontiske apparater og daglige rutiner.

Studiets anden fase vil bestå af et parallelgruppe-randomiseret kontrolleret forsøg udført i gymnasier i Lissabons storbyområde. Udtagningsstrategien vil være flertrins. Først vil en eller flere skoler blive udvalgt efter bekvemmelighed for at sikre diversitet i elevprofiler på tværs af forskellige uddannelsesretninger (f.eks. naturvidenskab, humaniora, kunst og erhvervsuddannelse). Inden for de udvalgte skoler vil hele klasser blive tilfældigt udvalgt til inklusion i studiet. Hovedforskeren vil besøge klasseværelserne i starten eller slutningen af en lektion, koordineret med lærerne, for at præsentere studiemål og procedurer. Elever, der opfylder inklusionskriterierne og giver informeret samtykke, vil blive indskrevet. For deltagere på 18 år eller derover vil informeret samtykke blive underskrevet af personen selv. For mindreårige skal både den unge og deres værge underskrive henholdsvis samtykkeerklæringen og samtykkeformularen.

Efter samtykke er indhentet, vil deltagerne udfylde et baseline-spørgeskema udviklet af forskeren. Spørgeskemaet er opdelt i to sektioner: den første indsamler demografiske og sundhedsoplysninger, detaljer om smartphone-operativsystem og app-brugsfrekvens; den anden vurderer mundsundhedsviden og adfærd. Spørgeskemaindholdet er baseret på et litteraturstudie og standardiserede mundsundhedsanbefalinger, og det er blevet gennemgået af et panel på fem eksperter (to tandlæger, to tandplejere og en psykolog).

Klasseniveau-randomisering (klynge-randomisering) vil blive brugt til at allokere deltagerne til enten eksperimentgruppen (som vil bruge appen) eller kontrolgruppen (som ikke vil), i et forhold på 1:1. Denne tilgang hjælper med at minimere risikoen for krydskontaminering mellem grupper, da hver klasse forventes at have forskellige skemaer og begrænset interaktion med andre klasser. Der vil blive rekrutteret en samlet stikprøve på 150 deltagere (75 per gruppe), hvilket tillader mulig frafald, selvom den beregnede mindste stikprøvestørrelse var 128 baseret på en forventet effektstørrelse på 0,5, en styrke på 0,80 og et signifikansniveau på 0,05.

Studiet vil involvere tre tidspunkter over en 3-måneders opfølgningsperiode. Ved baseline vil deltagerne gennemgå en klinisk mundsundhedsvurdering inklusive Plaque Index (PI), Bleeding on Probing Index (BOP), Decayed, Missing and Filled Teeth Index (DMFT) og Caries Risk Assessment ved brug af Cariogram-modellen. Alle elever vil derefter modtage en mundhygiejnekonsultation, som inkluderer tandstenfjernelse, polering og personlig mundsundhedsundervisning. I eksperimentgruppen vil appen blive brugt som et støtteværktøj under konsultationen; i kontrolgruppen vil traditionelle undervisningsmaterialer (f.eks. mundhulemodeller) blive brugt. Et hygiejnesæt (manuel tandbørste og fluoridholdig tandpasta) vil blive udleveret til alle deltagere.

Tredive dage senere vil en anden klinisk vurdering (mellemliggende tidspunkt) blive udført, der genvurderer PI og BOP. Der vil ikke blive givet pædagogisk forstærkning under dette besøg. En tredje vurdering vil finde sted 60 dage efter den anden, hvor alle baseline-målinger gentages, inklusive et afsluttende spørgeskema. En monetær kompensation i form af et kort er planlagt til alle deltagere, der gennemfører hele studiet, hvis finansiering leveres af Missão Continente.

Alle kliniske procedurer vil finde sted på skolens faciliteter ved brug af transportabelt udstyr. Forskningsholdet vil inkludere mindst to medlemmer: hovedforskeren, ansvarlig for gruppetildeling, mundhygiejnekonsultationen og indledende dataindsamling; og en anden trænet og kalibreret eksaminator, der vil udføre opfølgende vurderinger. Den anden eksaminator vil være blind for gruppetildeling for at reducere bias. Yderligere feltpersonale kan være til stede ved baseline for at støtte dataindsamling og reducere tiden, der kræves til kliniske observationer.

Studiet vil overholde principperne for Good Clinical Practice og Helsingfors-erklæringen. Alle nødvendige etiske godkendelser blev indhentet, herunder fra Etisk Komité ved Det Odontologiske Fakultet på Lissabon Universitet og fra skoleadministrationerne. Deltagernes anonymitet vil blive strengt bevaret: hver elev vil blive tildelt en unik numerisk ID, og kun samtykkeformularer vil indeholde identificerende oplysninger. Disse data vil udelukkende blive brugt til at kontakte deltagere under opfølgning og vil blive destrueret, når dataindsamlingen er afsluttet.

App-brugsdata vil blive gemt lokalt på deltagernes smartphones og vil ikke blive transmitteret eller delt automatisk. I stedet vil deltagerne blive bedt om frivilligt at dele relevante app-data med forskningsholdet under opfølgende vurderinger. Disse data vil kun blive identificeret ved deltager-ID-numre.

Data indsamlet gennem studiet vil manuelt blive indtastet i SPSS af hovedforskeren. Beskrivende statistik vil blive beregnet for alle variabler. Inferentiel statistik vil blive anvendt ved brug af passende tests med et signifikansniveau sat til 0,05. For at sikre inter-eksaminator pålidelighed vil Kappa-koefficienten blive brugt til at vurdere forskernes kalibrering. Kolmogorov-Smirnov-testen vil blive brugt til at vurdere normalfordelingen af kontinuerte variable, og Levenes test vil blive brugt til at vurdere homogenitet af varianser mellem grupper. Baseret på resultaterne af disse foreløbige tests vil beslutningen blive taget om, hvorvidt parametriske eller ikke-parametriske tests skal bruges til yderligere analyser.

Hvis normalfordeling bekræftes, vil sammenligninger af intraorale indeks (f.eks. plakindeks, blødningsindeks, kariesrisiko) på tværs af de tre tidspunkter blive udført ved brug af General Linear Model (GLM) Repeated Measures eller MANOVA. Hvis normalfordelingsantagelser ikke er opfyldt, vil Friedman-testen blive anvendt som et ikke-parametrisk alternativ. Til analysen af sammenhænge mellem to kontinuerte variable fra uafhængige stikprøver vil Pearsons korrelationskoefficient blive brugt, eller Spearmans rangkorrelationskoefficient i tilfælde af ikke-parametriske data.

Til bivariate analyser, der involverer uafhængige stikprøver, vil t-testen for uafhængige middelværdier eller one-way ANOVA blive anvendt, hvis antagelser er opfyldt. Hvis ikke, vil henholdsvis Mann-Whitney U-testen eller Kruskal-Wallis-testen blive brugt.

Datastyringsprocedurer inkluderer sikker opbevaring af alle papir- og elektroniske optegnelser. Kliniske indeks vil blive registreret ved brug af standardiserede formularer og indtastet i en adgangskodebeskyttet database. En 10% tilfældig stikprøve vil blive dobbelttjekket mod originale formularer for at sikre nøjagtighed. Datavalidering og -rensning vil inkludere område- og logiktjek. En fuld datadictionary vil blive vedligeholdt, der detaljerer oprindelsen, kodningen og normalområdet for hver variabel. Manglende data vil blive vurderet for tilfældighed og håndteret ved brug af passende imputationsteknikker eller følsomhedsanalyse.

Dette projekt repræsenterer et banebrydende initiativ i Portugal til at udvikle og evaluere en teoretisk funderet, evidensbaseret mHealth-intervention til fremme af unges mundsundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

150

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Joana F Costa, MSc, PhD student
  • Telefonnummer: +351 21 792 2600
  • E-mail: joanac@edu.ulisba.pt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Portugal
    • Lisbon District
      • Lisbon, Lisbon District, Portugal, 1600-277
        • Rekruttering
        • Faculty of Dental Medicine, University of Lisbon
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Joana F Costa, MSc, PhD student
        • Ledende efterforsker:
          • Sónia Mendes, PhD
        • Underforsker:
          • Luísa Barros, PhD
        • Underforsker:
          • Carlos Duarte, PhD
        • Underforsker:
          • Lion Silva, MSc

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Vær mellem 15 og 18 år ved baseline.
  • Være flydende i portugisisk.
  • Have adgang til en mobiltelefon eller computer/tablet med internet.
  • Være villig til at deltage i studiet ved at give underskrevet samtykke/tilladelse. For deltagere under 18 år skal samtykket underskrives af en juridisk værge.
  • Bruge appen mindst to gange i løbet af den første måned af studiet.

Eksklusionskriterier:

  • Nuværende eller tidligere brug af enhver mobilapplikation relateret til mundsundhed.
  • Ikke at være ansvarlig for egen oralhygiejne.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: ULSMILE-gruppen
Interventionsgruppen vil modtage en mundhygiejnekonsultation støttet af mobilapplikationen "UL Smile", som inkluderer funktioner såsom undervisningsvideoer, børstevejledning, påmindelser og motiverende beskeder. Begge grupper vil modtage et hygiejnesæt og blive vurderet ved baseline, efter 1 måned og efter 3 måneder.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsændring for oral sundhed
Appen inkluderer målopsætning (f.eks. børstning to gange dagligt, brug af tandtråd eller mellemrumsbørster), selvmonitoreringsværktøjer (f.eks. daglige børstechecklister) og individuel feedback leveret af oral sundhedseksperter gennem en privat sektion af appen. Den inkorporerer også modellering via instruktionsvideoer, direkte forslag til sunde vaner, forstærkning gennem badges og motiverende beskeder ved opgaveafslutning samt påmindelser for at forstærke nøglebeskeder og adfærdsmønstre. Disse komponenter er baseret på Behaviour Change Wheel (BCW)-rammen og er specifikt tilpasset til unge brugere. Selvom kontrolgruppen ikke modtager en digital adfærdsintervention, er den mundhygiejneundervisning og de motiverende strategier, der gives under konsultationen, også informeret af BCW-rammen, hvilket sikrer en konsistent teoretisk basis på tværs af begge studiearme.
Andet: MHealth
Brug af en mobilapplikation (UL Smile) til at levere struktureret mundsundhedsindhold og adfærdsstrategier direkte til unge via deres smartphones. Appen tilbyder personlige og interaktive værktøjer, herunder vejledende børsteanimationer, pædagogiske videoer og digitale påmindelser. Den er designet til at blive brugt uafhængigt af deltagerne gennem hele den 3-måneders studieperiode og integrerer mundsundhedsfremme i deres daglige rutiner i et velkendt og tilgængeligt format. Deltagerne i kontrolgruppen har ikke adgang til mobilapplikationen og vil kun modtage den standard mundhygiejnekonsultation.
Andet: Oral Sundhedsuddannelse
Levering af evidensbaseret information om mundhygiejnepraksis, forebyggelse af tandkaries og tandkødsygdomme, brug af mundhygiejneprodukter og effekten af kost på mundsundheden. Det pædagogiske indhold i forsøgsgruppen leveres gennem korte, alderssvarende videoer og visuelle ressourcer udviklet i samarbejde med eksperter inden for mundsundhed og kommunikation. Budskaberne er designet til at fremme bevidsthed, selvtillid og langsigtet vanedannelse. I kontrolgruppen gives mundsundhedsundervisning gennem en standard hygiejnekonsultation ved brug af traditionelle metoder, såsom verbale forklaringer og demonstration med mundhulemodeller, uden brug af mobilapplikationen.
Aktiv komparator: KONTROL-gruppen
Kontrollenheden vil modtage den samme mundhygiejnekonsultation uden adgang til appen, ved brug af traditionelle pædagogiske materialer såsom mundhulemodeller. Begge grupper vil modtage et hygiejnesæt og blive vurderet ved baseline, efter 1 måned og efter 3 måneder.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsændring for oral sundhed
Appen inkluderer målopsætning (f.eks. børstning to gange dagligt, brug af tandtråd eller mellemrumsbørster), selvmonitoreringsværktøjer (f.eks. daglige børstechecklister) og individuel feedback leveret af oral sundhedseksperter gennem en privat sektion af appen. Den inkorporerer også modellering via instruktionsvideoer, direkte forslag til sunde vaner, forstærkning gennem badges og motiverende beskeder ved opgaveafslutning samt påmindelser for at forstærke nøglebeskeder og adfærdsmønstre. Disse komponenter er baseret på Behaviour Change Wheel (BCW)-rammen og er specifikt tilpasset til unge brugere. Selvom kontrolgruppen ikke modtager en digital adfærdsintervention, er den mundhygiejneundervisning og de motiverende strategier, der gives under konsultationen, også informeret af BCW-rammen, hvilket sikrer en konsistent teoretisk basis på tværs af begge studiearme.
Andet: Oral Sundhedsuddannelse
Levering af evidensbaseret information om mundhygiejnepraksis, forebyggelse af tandkaries og tandkødsygdomme, brug af mundhygiejneprodukter og effekten af kost på mundsundheden. Det pædagogiske indhold i forsøgsgruppen leveres gennem korte, alderssvarende videoer og visuelle ressourcer udviklet i samarbejde med eksperter inden for mundsundhed og kommunikation. Budskaberne er designet til at fremme bevidsthed, selvtillid og langsigtet vanedannelse. I kontrolgruppen gives mundsundhedsundervisning gennem en standard hygiejnekonsultation ved brug af traditionelle metoder, såsom verbale forklaringer og demonstration med mundhulemodeller, uden brug af mobilapplikationen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gingival inflammation
Tidsramme: Baseline, 1-måneds og 3-måneders opfølgning
Måling af tandkødsbetændelse ved hjælp af procentdelen af blødende steder ved forsigtig sondering, i henhold til Bleeding on Probing Index (BOP), som afspejler tilstedeværelsen og alvoren af tandkødsbetændelse.
Baseline, 1-måneds og 3-måneders opfølgning
Orale selvplejeforhold
Tidsramme: Baseline og 3-måneders opfølgning
Evaluering af deltagernes mundhygiejneadfærd ved hjælp af et struktureret selvrapporteringsspørgeskema administreret på to tidspunkter (baseline og 3-måneders opfølgning). Spørgeskemaet indeholder 6 spørgsmål, der vurderer opfattet mundsundhedsstatus, hyppighed og varighed af tandbørstning, brug af fluorholdig tandpasta, brug og type af interdental rengøringshjælpemidler (f.eks. tandtråd, mellemtandsbørster) og hyppigheden af deres brug. Spørgsmålene er lukkede med ja/nej-svar, flervalgsmuligheder eller hyppighedsskalaer, hvor et fåtal af spørgsmål tillader åbne svar til yderligere specifikation.
Baseline og 3-måneders opfølgning
Kariesrisiko vurderet med Cariogram
Tidsramme: Baseline og 3-måneders opfølgning
Evaluering af hver deltagers individuelle risiko for at udvikle karies ved hjælp af Cariogram-værktøjet, en valideret computerbaseret model, der tager højde for kliniske, adfærdsmæssige, mikrobiologiske og spytrelaterede faktorer for at generere en visuel og numerisk (procentvis) estimering af kariesrisiko. Dette værktøj indeholder ti parametre, selvom det ikke er obligatorisk at bruge dem alle, kan den forenklede version anvendes med syv parametre, mens den stadig bevarer sin kliniske anvendelighed. Hver parameter scores på en skala fra 0 til 3, hvor 0 repræsenterer den mest fordelagtige tilstand og 3 den mindst fordelagtige, hvilket bidrager forskelligt til den endelige risikovurdering. I nærværende studie, på grund af ressourcemæssige begrænsninger, vil Cariogram blive anvendt uden indsamling af spyt- og mikrobiologiske data, hvilket anerkender, at denne beslutning kan reducere nøjagtigheden af kariesrisikovurderingen.
Baseline og 3-måneders opfølgning
Dental Plaque accumulation
Tidsramme: Baseline, 1-måned og 3-måned opfølgning
Det forenklede mundhygiejneindeks (OHI-S) vil blive brugt til at evaluere blødt affald og tandsten baseret på to komponenter: Det forenklede affaldsindeks (DI-S) og det forenklede tandstensindeks (CI-S). Hver komponent måler mængden af affald eller tandsten på specifikke tandoverflader, hvilket gør det muligt at overvåge effektiviteten af mundhygiejnepraksisser over tid. Tænder vil blive tørret, og seks specifikke tandoverflader vil blive undersøgt med en mundspejl og et parodontalprobe, hvor hver overflade vurderes fra 0 til 3 for affald og 0 til 3 for tandsten i henhold til kronedækningens omfang. Komponentscores vil blive beregnet ved at gennemsnitlige overfladescores, og den endelige OHI-S vil være summen af DI-S og CI-S (område 0-6), kategoriseret som fremragende (0), god (0,1-1,2), rimelig (1,3-3,0) eller dårlig (3,1-6,0) for at beskrive mundhygiejnestatus i forsøget.
Baseline, 1-måned og 3-måned opfølgning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oral sundhedsviden
Tidsramme: Baseline og 3-måneders opfølgning
Evaluering af deltagernes viden om mundsundhedskoncepter, herunder årsager til og forebyggelse af karies, korrekte mundhygiejnepraksisser samt betydningen af kost og fluorid. Data vil blive indsamlet via valideret selvrapporteringsspørgeskema administreret på to tidspunkter. Deltagere besvarer 10 spørgsmål på en 5-punkts Likert-skala.
Baseline og 3-måneders opfølgning
App-brugsfrekvens (UL Smile)
Tidsramme: 3-måneders opfølgning
Hyppigheden af brug af UL Smile-mobilappen, som selvrapporteret af deltagerne i den afsluttende spørgeskema og baseret på indbyggeoptegnelser, herunder hvor ofte tandbørsteanimationer, videoer eller påmindelser blev åbnet. Spørgsmålene er lukkede, hvor der bruges ja/nej-svar, multiple-choice-muligheder eller frekvensskalaer, med få emner, der tillader åbne svar til yderligere specifikation.
3-måneders opfølgning
Opfattet nyttighed af appen
Tidsramme: 3-måneders opfølgning
Deltagernes opfattelse af UL Smile-appens anvendelighed og indvirkning på deres mundhygiejneadfærd og viden vurderes gennem lukkede spørgsmål med ja/nej-svar. Deltagerne bliver spurgt, om de fandt UL Smile-appen nyttig (ja/nej). De, der svarer bekræftende, angiver via multiple choice-valgmuligheder, hvilke aspekter de fandt gavnlige. Valgmulighederne omfatter: motivation til at børste tænder mindst to gange dagligt, læring af korrekt børsteteknik, hjælp til at opretholde tilstrækkelig børstetid eller andre specificerede fordele.
3-måneders opfølgning
Tilfredshed med mobilapplikationen UL Smile
Tidsramme: 3-måneders opfølgning
Samlet tilfredshed med UL Smile-appen, herunder design, indholdets klarhed, brugervenlighed og relevans for brugerens behov, vurderet via en tilfredsheds-Likert-skala i den endelige spørgeskemaundersøgelse, med en skala fra 0 ("slet ikke tilfreds") til 5 ("meget tilfreds").
3-måneders opfølgning

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forslag til app-forbedring
Tidsramme: 3-måneders opfølgning
Åbne svar indsamlet i den endelige spørgeskema, hvor deltagerne inviteres til at give forslag til at forbedre appens indhold, design og funktionalitet, baseret på deres erfaringer under studiet. Svarene vil blive tematisk analyseret for at guide fremtidig udvikling.
3-måneders opfølgning
Kvalitativ feedback om appens brugervenlighed
Tidsramme: 3-måneders opfølgning
Deltagerne vil besvare åbne spørgsmål i den endelige spørgeskema og give skriftlig feedback på deres oplevelse med at bruge UL Smile-appen. De vil blive bedt om at identificere den funktion, de kunne bedst lide, og den, de kunne mindst lide, samt dele yderligere kommentarer om, hvad de fandt nyttigt eller unyttigt. Svarene vil blive analyseret tematisk for at informere om fremtidige forbedringer af appens indhold og design.
3-måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lisbon

Efterforskere

  • Studieleder: Sónia Mendes, PhD, Faculty of Dental Medicine, University of Lisbon
  • Studiestol: Luísa Barros, PhD, Center for Research in Psychological Science (CICPSI), University of Lisbon
  • Studiestol: Carlos Duarte, PhD, Faculty of Sciences, University of Lisbon

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Costa JF, Mendes S. Exploring mobile applications for oral health promotion: a randomized clinical trial. Can J Dent Hyg. Forthcoming. Available from: https://files.cdha.ca/profession/journal/earlyview/CJDH_Early_View--FONSECA--Mobile_apps_for_oral_health.pdf
  • Costa J, Mendes S. Young Portuguese adults' perception of mobile apps for motivation tooral health care. Rev Port Estomatol Med Dent Cir Maxilofac 2024;65(2):59-65. doi:10.24873/j.rpemd.2024.06.1220

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

2. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2025

Først opslået (Faktiske)

10. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CE-FMDUL202530

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ændring af mundsundhedsadfærd

Kliniske forsøg med Adfærdsændring for oral sundhed

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner