Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interaktionspotentiale til stofmisbrugspotentiale

30. juni 2025 opdateret af: X4 Pharmaceuticals

En fase I, randomiseret, open-label, medikamentreguleringsinteraktionsundersøgelse for at vurdere effekten af ​​flere doser af en moderat og en stærk CYP3A-inducer på farmakokinetikken og sikkerheden af ​​Mavorixafor hos raske mandlige og kvindelige deltagere

Hovedformålet med denne undersøgelse er at evaluere lægemiddel-lægemiddelinteraktion (DDI) af oralt indgivet mavorixafor med cytochrome p3a (CYP3A) inducerer carbamazepin (en stærk CYP3A-inducer) eller efavirenz (en moderat CYP3A-inducer) hos sunde mandlige og kvindelige deltagere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

38

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Forenede Stater, 21225
        • Parexel International LLC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Nøgleindeslutningskriterier:

  • Kropsmasseindeks (BMI) mellem 18,5 og 32 kg (kg)/kvadratmeter (M^2), inklusive og kropsvægt ikke mindre end 50 kg ved screening.
  • Ikke-ryger (eller andre tobak eller nikotinholdige produkter i enhver form, inklusive e-cigaretter og vaping) som bestemt af historie (ingen nikotinbrug i 6 måneder før screening) og ved negativ cotinin-test ved screening og optagelse.
  • Sund, bestemt af Prestudy Medical Evaluation (medicinsk historie, fysisk undersøgelse, vitale tegn, 12-bly elektrokardiogram [EKG] og kliniske laboratorievalueringer) ved screening og optagelse. En gentagelsestest (kun en gang pr. Besøg) for vitaler, EKG og/eller kliniske laboratorievalueringer kan udføres efter efterforskerens skøn for at bekræfte resultater.

Nøgleekskluderingskriterier:

  • Deltager har brugt et undersøgelsesmedicin (inklusive Mavorixafor) inden for 30 dage (90 dage til biologi) eller 5 halveringstider, alt efter hvad der er længere inden screening.
  • Deltageren har en historie med eller lider i øjeblikket af en aktiv sygdom, der betragtes som klinisk signifikant (CS) af efterforskeren eller enhver anden sygdom, som efterforskeren finder, skal udelukke deltageren fra undersøgelsen, eller som kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultaterne.
  • Deltager har CS -historie eller bevis for kardiovaskulær, respiratorisk, lever, nyre, gastrointestinal, endokrin, neurologisk, immunologisk, metabolisk, allergisk, hæmatologisk eller psykiatrisk lidelse (er) som bestemt af efterforskeren eller den designe.
  • Kvindelig deltager ammer, gravid eller planlægger at være gravid inden for undersøgelsen og op til 4 uger efter afslutningen af ​​undersøgelsen.
  • Brug eventuelle stoffer af misbrug (medicinsk eller rekreativ) i mindst 30 dage før den første undersøgelsesinterventionsadministration som dokumenteret af en historie og positive resultater for urinlægemiddel screening (for eksempel kokain, amfetaminer, barbiturater, opiater, benzodiazepiner, cannabinoider), ved screening og/eller indlæggelse.
  • Deltager har positiv coronavirus sygdom 2019 -test ved optagelse bekræftet ved hurtig antigenprøvning.
  • Modtagelse af enhver vaccine inden for 30 dage før første undersøgelsesintervention eller planer om at modtage nogen vaccination under undersøgelsen.
  • Enhver anden grund, der efter efterforskerens mening ville gøre deltageren uegnet til tilmelding til studiet.

Specifikke udelukkelseskriterier for kohort 1:

  • Deltager med en historie med medikamentinduceret knoglemarvsdepression, leverforstyrrelser (inklusive porphyrias), alvorlige kutane reaktioner, myotonisk dystrofi, psykiatriske lidelser (inklusive psykose, depression og selvmordsadfærd eller ideation), epileptiske anfald, øget okulært tryk eller urineret fastholdelsessyndrom.
  • Deltagere med de humane leukocytantigener (HLA) -A*31: 01 eller HLA-B*15: 02-allel, kendt overfølsomhed eller intolerance over for undersøgelsesinterventioner.
  • Deltager med natrium/leukocyt/thrombocyttælling under den nedre normal grænse ved screening og optagelse.
  • Deltager, der tidligere oplevede overfølsomhedsreaktion på antikonvulsiva, herunder phenytoin, primidon og phenobarbital.

Specifikke udelukkelseskriterier for kohort 2:

  • Deltagere med tidligere demonstreret CS-overfølsomhed (for eksempel Stevens-Johnson syndrom, erythema multiforme eller giftig hududbrud) over for efavirenz.
  • Deltagere med en historie med alvorlige psykiatriske begivenheder som svær depression, selvmordstanker, ikke -dødelige selvmordsforsøg, paranoide og maniske reaktioner.

Bemærk: Andre protokoldefinerede inkluderings- og ekskluderingskriterier kan gælde.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kohort 1: Mavorixafor og carbamazepin
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis af Mavorixafor, der administreres på dag 1, og en enkelt dosis Mavorixafor, der administreres på dag 18 på tom mave, efter en hurtig overnatning (mindst 10 timer). Deltagerne modtager carbamazepin administreret oralt to gange dagligt (bud) på dag 6 til dag 22, 30 minutter efter afslutningen af ​​et måltid.
Mavorixafor vil blive administreret i henhold til den tidsplan, der er angivet i armbeskrivelsen.
Carbamazepin administreres pr. Tidsplan, der er specificeret i ARM -beskrivelsen.
Eksperimentel: Kohort 2: Mavorixafor og Efavirenz
Deltagerne vil modtage en enkelt dosis af Mavorixafor, der administreres på dag 1, og en enkelt dosis Mavorixafor, der administreres på dag 18 på tom mave, efter en hurtig overnatning (mindst 10 timer). Deltagerne modtager Efavirenz administreret en gang dagligt (QD) på dag 6 til 22, ved sengetid, mindst 4 timer efter afslutningen af ​​et måltid.
Mavorixafor vil blive administreret i henhold til den tidsplan, der er angivet i armbeskrivelsen.
Efavirenz administreres pr. Tidsplan, der er specificeret i ARM -beskrivelsen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kohort 1: Maksimal observeret plasmakoncentration (CMAX) af Mavorixafor uden (dag 1) og med (dag 18) samtidig administration med carbamazepin
Tidsramme: Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Kohort 1: Område under koncentrationstidskurven fra tiden nul til den sidste kvantificerbare koncentration (AUC0-LAST) af Mavorixafor uden (dag 1) og med (dag 18) samtidig administration med carbamazepin
Tidsramme: Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Kohort 2: Cmax af Mavorixafor uden (dag 1) og med (dag 18) samtidig administration med efavirenz
Tidsramme: Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Kohort 2: AUC0-Last af Mavorixafor uden (dag 1) og med (dag 18) samtidig administration med efavirenz
Tidsramme: Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kohort 1: Tid til at nå Cmax (Tmax) af Mavorixafor uden (dag 1) og med (dag 18) samtidig administration med carbamazepin
Tidsramme: Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Kohort 2: Tmax Mavorixafor uden (dag 1) og med (dag 18) samtidig administration med efavirenz
Tidsramme: Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Predose op til 120 timer efter dosering på dag 1 og 18
Kohort 1: Predose Concentration (CTROUGH) af carbamazepin
Tidsramme: Predose på dag 14, 16 og 18
Predose på dag 14, 16 og 18
Kohort 2: ctrough af efavirenz
Tidsramme: Predose på dag 14, 16 og 18
Predose på dag 14, 16 og 18
Kohorter 1 og 2: Antal deltagere med bivirkninger af behandlingsfremstilling (TEAE'er)
Tidsramme: Dag 1 op til dag 33
Dag 1 op til dag 33

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Chief Medical Officer, X4 Pharmaceuticals, Inc.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

19. maj 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. april 2025

Først opslået (Faktiske)

6. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

1. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Mavorixafor

Abonner