Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Interakce léčiva léčiva mavorixaforu

30. června 2025 aktualizováno: X4 Pharmaceuticals

Fáze I, randomizovaná, otevřená, otevřená, léčiva léčiva léčiva k posouzení účinku více dávek mírného a silného induktoru CYP3A na farmakokinetiku a bezpečnost mavorixaforu u zdravých účastníků mužů a žen u účastníků

Hlavním účelem této studie je vyhodnotit interakci léčiva (DDI) perorálně podávané mavorixafor s cytochromem P3A (CYP3A) induktory karbamazepinu (silný induktor CYP3A) nebo Efavirenz (induktor CYP3A) u zdravých účastníků mužů a žen).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

38

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21225
        • Parexel International LLC

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Klíčová kritéria pro zařazení:

  • Index tělesné hmotnosti (BMI) mezi 18,5 a 32 kilogramy (kg)/metr čtvereční (M^2), včetně a tělesné hmotnosti nejméně 50 kg při screeningu.
  • Neotředníci (nebo jiné produkty obsahující tabák nebo nikotin, v jakékoli formě, včetně e-cigaret a vapingu), jak je stanoveno historií (bez použití nikotinu po dobu 6 měsíců před screeningem) a negativním kotininovým testem při screeningu a přijetí.
  • Zdravé, určované lékařským hodnocením Prestudy (lékařská anamnéza, fyzikální vyšetření, vitální příznaky, 12-vedoucí elektrokardiogram [EKG] a klinická laboratorní hodnocení) při screeningu a přijetí. Opakované test (pouze jednou za návštěvu) pro vitality, EKG a/nebo klinická laboratorní hodnocení lze provést podle uvážení vyšetřovatele, aby se potvrdily výsledky.

Klíčová kritéria pro vyloučení:

  • Účastník použil vyšetřovací lék (včetně Mavorixafor) do 30 dnů (90 dnů pro biologii), nebo 5 poločasů, podle toho, co je před screeningem delší.
  • Účastník má historii nebo v současné době trpí aktivní nemocí považovanou za klinicky významnou (CS) vyšetřovatelem nebo jakoukoli jinou nemocí, kterou by vyšetřovatel považoval za účastníka ze studie nebo který by mohl narušit interpretaci výsledků studie.
  • Účastník má historii CS nebo důkaz kardiovaskulárních, respiračních, jaterních, renálních, gastrointestinálních, endokrinních, neurologických, imunologických, metabolických, alergických, hematologických nebo psychiatrických poruch, jak bylo stanoveno vyšetřovatelem nebo určením.
  • Účastnice žen je kojení, těhotná nebo plánuje být těhotná během trvání studie a až 4 týdny po dokončení studie.
  • Používejte jakékoli léky na zneužívání (lékařské nebo rekreační) po dobu nejméně 30 dnů před podáváním prvního studijního intervence, jak je dokumentováno historií a pozitivními výsledky pro screening moči (například kokainem, amfetaminy, barbituráty, opiáty, benzodiazepiny, kanabinoidy), při screeningu a/nebo přijetí.
  • Účastník má pozitivní test koronaviru 2019 o přijetí potvrzený rychlým testováním antigenu.
  • Přijetí jakékoli vakcíny do 30 dnů před zásahem první studie nebo plány na očkování během studie.
  • Jakýkoli jiný důvod, který by podle názoru vyšetřovatele učinil účastníkovi nevhodným pro zápis do studia.

Specifická kritéria pro vyloučení pro kohortu 1:

  • Účastník s anamnézou deprese kostní dřeně vyvolané léčivem, jaterními poruchami (včetně porfyrií), závažnými kožními reakcemi, myotonickým dystrofií, psychiatrickým poruchám (včetně psychózy, deprese a sebevražedného chování nebo myšlenek), epileptických zadržených nebo syndromu močového rezistence.
  • Účastníci s lidskými leukocytovými antigeny (HLA) -A*31: 01 nebo HLA-B*15: 02 Alela, známá přecitlivělost nebo nesnášenlivost pro studium intervencí.
  • Účastník s počtem sodíku/leukocytů/trombocytů pod dolní hranici normálního screeningu a přijetí.
  • Účastník, který dříve zažil hypersenzitivní reakci na antikonvulzivy, včetně fenytoinu, primidonu a fenobarbitalu.

Specifická kritéria pro vyloučení pro kohortu 2:

  • Účastníci s dříve prokázanou hypersenzitivitou CS (například Stevens-Johnsonův syndrom, erythema multiforme nebo toxické kožní erupce) na Efavirenz.
  • Účastníci s anamnézou vážných psychiatrických událostí, jako je těžká deprese, sebevražedná myšlenka, pokusy o sebevraždu, paranoidní a manické reakce.

Poznámka: Mohou se vztahovat další kritéria pro zařazení a vyloučení definované protokolem.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Kohorta 1: Mavoruxafor a karbamazepin
Účastníci obdrží jednu dávku mavorixaforu podávanou v den 1 a jednu dávku mavorixaforu podávané v den 18 na prázdném žaludku po rychlém půstu (nejméně 10 hodin). Účastníci obdrží karbamazepin podávaný orálně dvakrát denně (nabídka) ve dnech 6 až 22. den, 30 minut po skončení jídla.
Mavorixafor bude podáván podle schématu uvedeného v popisu ramene.
Karbamazepin bude podáván podle plánu uvedeného v popisu paže.
Experimentální: Kohorta 2: Mavoruxafor a Efavirenz
Účastníci obdrží jednu dávku mavorixaforu podávanou v den 1 a jednu dávku mavorixaforu podávané v den 18 na prázdném žaludku po rychlém půstu (nejméně 10 hodin). Účastníci obdrží Efavirenz spravovanou jednou denně (QD) ve dnech 6 až 22, před spaním, nejméně 4 hodiny po skončení jídla.
Mavorixafor bude podáván podle schématu uvedeného v popisu ramene.
Efavirenz bude podáván podle plánu uvedeného v popisu paže.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kohorta 1: Maximální pozorovaná plazmatická koncentrace (CMAX) mavorixafor bez (den 1) a s (den 18) souběžnou podávání s karbamazepinem
Časové okno: Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Kohorta 1: Plocha pod křivkou koncentrace času od nuly do poslední kvantifikovatelné koncentrace (AUC0-Last) mavorixaforu bez (den 1) a s (18. den) souběžné podávání s karbamazepinem
Časové okno: Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Kohorta 2: Cmax mavorixafor bez (den 1) a s (18. den) souběžnou podávání s Efavirenzem
Časové okno: Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Kohorta 2: AUC0-LAST MAVIXAFORU bez (den 1) a s (18. den) souběžné podávání s Efavirenzem
Časové okno: Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Kohorta 1: Čas na dosažení CMAX (TMAX) mavorixafor bez (1. den) a s (18. den) spolupracovníkem s karbamazepinem
Časové okno: Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Kohorta 2: TMAX Mavoruxafor bez (den 1) a s (den 18) souběžné podávání s Efavirenzem
Časové okno: Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Předpokládat až 120 hodin podobení dnů 1 a 18
Kohorta 1: Předpokládejte koncentraci (ctrough) karbamazepinu
Časové okno: Předpovídat ve dnech 14, 16 a 18
Předpovídat ve dnech 14, 16 a 18
Kohorta 2: Ctrough of Efavirenz
Časové okno: Předpovídat ve dnech 14, 16 a 18
Předpovídat ve dnech 14, 16 a 18
Kohorty 1 a 2: Počet účastníků s nepříznivými událostmi s léčbou (Teaes)
Časové okno: 1. den až do dne 33
1. den až do dne 33

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Chief Medical Officer, X4 Pharmaceuticals, Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

18. února 2025

Primární dokončení (Aktuální)

19. května 2025

Dokončení studie (Aktuální)

19. května 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. dubna 2025

První zveřejněno (Aktuální)

6. dubna 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

1. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví účastníci

Klinické studie na Mavorixafor

Předplatit