Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af 6-ugers vibration og ikke-vibrerende skumrullning

31. oktober 2023 opdateret af: Celal Bayar University

Sammenligning af virkningerne af 6-ugers vibration og ikke-vibrationsskum rullende på neuromuskulær kontrol og præstation hos mandlige fodboldspillere

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne virkningerne af 6-ugers vibration og ikke-vibrationsskum rullende på neuromuskulær kontrol og præstation hos mandlige fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den typiske opvarmningsprotokol består af forskellige strækøvelser, submaksimale aerobe aktiviteter og sportsrelaterede aktiviteter. Men i de senere år er opvarmningsprotokoller, der involverer forskellige metoder, blevet anvendt og anbefalet.

Foam rolling (FR) via foam roller, en af ​​disse metoder, er blevet en almindelig og populær metode i mange sportsmiljøer.

Mens populariteten og brugen af ​​skumrullemetoden gradvist er stigende, er denne metode i de senere år begyndt at blive anvendt som vibration og inkluderet i opvarmningsprotokoller.

Formålet med denne undersøgelse er at sammenligne virkningerne af 6-ugers vibration og ikke-vibrationsskum rullende på neuromuskulær kontrol og præstation hos mandlige fodboldspillere.

Inden for rammerne af indledende vurderinger; knæbøjnings- og ekstensormuskelstyrke og hamstring/quadriceps muskelstyrkeforhold med Lafayettes manuelle muskeltestenhed, fleksibilitet med sit-and-reach-testen, dynamisk balance med Y-balancetesten, reaktionstid med "Test You Brain Pro System" , anaerob kraft i nedre ekstremiteter med Wingate anaerob krafttest, smidighed med t-test og sprint med 20-m sprinttest vil blive evalueret.

Efter den indledende vurdering vil vibrations- og ikke-vibrerende skumrulningsmetoder blive anvendt på gluteal, tensor fascia latae, hamstring, quadriceps femoris og gastrocnemius muskler i begge nedre ekstremiteter af deltagerne i interventionsgrupperne, ud over den rutinemæssige opvarmning. up-protokol, 3 dage om ugen i i alt 15 minutter om dagen i 6 uger. Der vil ikke blive anvendt nogen intervention til deltagerne i kontrolgruppen. Denne gruppe vil fortsætte den rutinemæssige opvarmningsprotokol.

Efter de metoder, der er anvendt på interventionsgrupperne i 6 uger, vil de indledende vurderinger, der blev anvendt på alle deltagere, blive gentaget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

36

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun
        • İzmir Katip Çelebi University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen.
  • At løbende deltage i holdtræning i klubben.
  • At have spillet fodbold i mindst 1 år i kategorien.

Ekskluderingskriterier:

  • Har haft en sportsskade, der involverer underekstremiteten og/eller rygsøjlen inden for de sidste 3 måneder.
  • At have et problem (vertigo, neuropati osv.), som kan påvirke balance og koordination negativt.
  • At have en muskuloskeletal deformitet (kort lem osv.) vedrørende under- og overekstremiteter.
  • Implementering af et træningsprogram uden for rutinemæssig holdtræning

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vibrationsskumrullegruppe
Vibrationsskumrulningsmetoden vil blive anvendt på gluteal, tensor fascia latae, hamstring, quadriceps femoris og gastrocnemius muskler i begge underekstremiteter af deltagerne i Vibration Foam Rolling Group, ud over den rutinemæssige opvarmningsprotokol, 3 dage om ugen i i alt 15 minutter om dagen i 6 uger.
Andet: Vibration Foam Rolling
Vibrationsskumrulningsmetoden vil blive anvendt på gluteal, tensor fascia latae, hamstring, quadriceps femoris og gastrocnemius muskler i begge underekstremiteter af deltagerne i Vibration Foam Rolling Group, ud over den rutinemæssige opvarmningsprotokol, 3 dage om ugen i i alt 15 minutter om dagen i 6 uger.
Aktiv komparator: Non-Vibration Foam Rolling Group
Den ikke-vibrerende skumrulningsmetode vil blive anvendt på gluteal, tensor fascia latae, hamstring, quadriceps femoris og gastrocnemius muskler i begge nedre ekstremiteter af deltagerne i Non-Vibration Foam Rolling Group, foruden den rutinemæssige opvarmning protokol, 3 dage om ugen i i alt 15 minutter om dagen i 6 uger.
Andet: Non-Vibration Foam Rolling
Den ikke-vibrerende skumrulningsmetode vil blive anvendt på gluteal, tensor fascia latae, hamstring, quadriceps femoris og gastrocnemius muskler i begge nedre ekstremiteter af deltagerne i Non-Vibration Foam Rolling Group, foruden den rutinemæssige opvarmning protokol, 3 dage om ugen i i alt 15 minutter om dagen i 6 uger.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen. Denne gruppe vil fortsætte den rutinemæssige opvarmningsprotokol.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæbøjnings- og ekstensormuskelstyrke
Tidsramme: En uge

Deltageres knæbøjnings- og ekstensormuskelstyrke vil blive evalueret med Lafayettes manuelle muskeltestanordning (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Denne enhed er en valid og pålidelig metode, der ofte bruges til evaluering af muskelstyrke.

Under evalueringen vil deltagerne blive bedt om at udføre en maksimal isometrisk kontraktion i 3 sekunder med musklen, hvori muskelstyrken vurderes i forhold til den modstand, der skal påføres med den manuelle muskeltestanordning. Målingerne vil blive gentaget 3 gange med et minuts intervaller for højre og venstre side, og gennemsnittet af de målte værdier vil blive brugt til analyse.
En uge
Knæbøjnings- og ekstensormuskelstyrkeforhold (H/Q-forhold)
Tidsramme: En uge
Deltagernes Hamstring/Quadriceps muskelstyrkeforhold vil blive evalueret med Lafayettes manuelle muskeltestanordning (Lafayette Instrument Company, Lafayette IN, USA). Denne enhed er en gyldig og pålidelig metode, der ofte bruges til evaluering af muskelstyrke. Hamstring/Quadriceps muskelstyrkeforholdet vil blive bestemt af forholdet mellem knæbøjnings- og ekstensormuskelstyrkerne opnået under målingerne.
En uge
Fleksibilitet
Tidsramme: En uge
Fleksibiliteten vil blive evalueret under sit-and-reach testen. Testboksen vil blive fastgjort til væggen, og deltagerne vil blive bedt om at sidde med strakte knæ og fodsålerne mod testboksen. Derefter vil deltagerne blive bedt om langsomt at række frem så langt som muligt langs toppen af ​​boksen og holde stillingen i 2 sekunder uden at bøje knæene. Gennemsnittet af de to forsøg vil blive brugt til analyse.
En uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dynamisk balance
Tidsramme: En uge
Dynamisk balance vil blive evalueret med Y-balancetesten. Testen er en valid og pålidelig metode, der blev udviklet som en version af Star Excursion Balance Test (SEBT) for at forbedre repeterbarheden og standardisere ydeevnen. Under forberedelsen af ​​testen, tre målebånd; mellem den anteriore og den posterolaterale/posteromediale retning, vil blive fastgjort til jorden med 135° vinkler. Målingen vil blive udført for den dominerende side tre gange efter forsøget, og gennemsnittet af de endepunkter, hvor atleterne kunne nå, vil blive brugt til analyse. Jo større afstand deltagerne kan nå under testen, jo bedre er deltagerens dynamiske balancepræstation.
En uge
Agility
Tidsramme: En uge
Agility vil blive evalueret med agility T-testen. Testen er en valid og pålidelig metode, der anvendes til vurdering af agilitypræstation. Til denne test vil der blive oprettet et agility-kredsløb med 4 kegler ved navn 1, 2, 3 og 4. Kegler vil også blive sat op i en afstand på 10 yards mellem 1 og 2, og 5 yards mellem 2, og 3, 2, og 4. Ved "go"-kommandoen vil deltageren sprinte frem fra kegle 1 til kegle 2, sidespringet til kegle 3, sidespringet til kegle 4, sidespringet til kegle 2, og derefter tilbagepedere så hurtigt som muligt til kegle 1. Et stopur vil blive brugt under testen. Testen udføres 2 gange med mindst 2 minutters hviletid mellem forsøgene. Gennemsnittet af de 2 forsøg vil blive brugt til dataanalyse.
En uge
Sprint
Tidsramme: En uge
Sprintpræstation vil blive evalueret med 20-m sprinttesten. Testen er en valid og pålidelig metode, der bruges i undersøgelser til at evaluere sprintpræstationer. Under testen vil deltageren ved "go"-kommandoen blive bedt om at gennemføre 20 meter distancen så hurtigt som muligt, og et stopur vil blive brugt til at bestemme tidspunktet for at gennemføre testen. Alle deltagere udfører testen 2 gange med mindst 2 minutters hvileperiode mellem forsøgene. Gennemsnittet af de 2 forsøg vil blive brugt til dataanalyse.
En uge
Reaktionstid
Tidsramme: En uge
Nedre ekstrem V-MRT vil blive evalueret med Test You Brain Pro System. Dette system er en metode, der består af 6 semaforer (sensorer), 6 stabilisatorer, 1 ladekabel og 1 tablet og vurderer og træner individers reaktionstid i mange forskellige miljøer. Før vurderingerne vil 6 semaforer (lys- og lydstimuli) blive placeret til at danne en 180° halvcirkel, hvor hver semafor placeres i intervaller på 45° rundt om halvcirklen. Deltagerne udfører testen tre gange med 30 sekunders intervaller efter et forsøg med deres højre nedre ekstremitet, venstre nedre ekstremitet og højre og venstre underekstremitet (tilfældig). Gennemsnittet af de opnåede score vil blive registreret og brugt til analyse.
En uge
Anaerob kraft
Tidsramme: En uge
Anaerob krafttest vil blive evalueret med det elektromagnetiske ergometer (Ergomedic894E, Tyskland). Målemetoden er at justere og indstille sadelhøjden, så hver deltagers knæ kan have en bøjning på ca. 5°, og dermed antages der at blive anvendt 0,075 kp pr. vægtenhed, når man når sin maksimale hastighed. Bagefter tæller en tester i synkronisering med computeren verbalt en 5 sekunders nedtælling efter opvarmning og vil derefter verbalt give et "Start"-signal, hvorefter maksimal anaerob effekt, gennemsnitseffekt og træthedsindeks vil blive målt, mens deltagerne opmuntres. at udføre øvelsen så meget som muligt i 30 sekunder.
En uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Celal Bayar University

Samarbejdspartnere

Izmir Katip Celebi University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

7. august 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. september 2023

Studieafslutning (Faktiske)

2. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. august 2023

Først opslået (Faktiske)

14. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • CBU-FTR-ES-O3

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vibration Foam Rolling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Costa Rica

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner