Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sekventiel Transarteriel Kemoembolisering (TACE), Stereotaktisk Kropsstråleterapi (SBRT) og Immune Checkpoint Inhibitorer til Uoperabel Hepatocellulært Karcinom Behandlet Med Donafenib

14. november 2025 opdateret af: Liu Xiufeng, Jinling Hospital, China

Luminate-studiet: En enkeltarmet, enkeltcenter, åben-label klinisk undersøgelse af transarteriel kemembolisation (TACE) plus stereotaktisk kropsstråleterapi (SBRT) kombineret med PD-1/L1-hæmmer og donafenib som førstelinjeterapi for ikke-resekabelt hepatocellulært karcinom.

Denne undersøgelse er en enkeltarm, enkeltcenter, åben-label klinisk prøve. Rekrutter 34 forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterierne, og som modtager hepatic artery chemoembolization (TACE) og stereotaktisk kropsstråleterapi (SBRT) kombineret med immune checkpoint-hæmmere og donafenib-behandling i henhold til undersøgelsesplanen. Behandlingscyklussen og dosis kan justeres efter patientens tolerance. Indtil sygdomsprogression eller utålelige toksiske reaktioner opstår. Observer effektivitets- og sikkerhedsindikatorer under forsøgets forløb.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er en enkeltarm, enkeltcenter, åbent mærket klinisk forsøg. Rekrutter 34 forsøgspersoner, der opfylder inklusionskriterierne og modtager hepatic artery chemoembolization (TACE) og stereotaktisk kropsstråleterapi (SBRT) kombineret med immunkontrolpunkthæmmere og donafenib-behandling i henhold til forsøgsplanen. Behandlingscyklus og dosis kan justeres efter patientens tolerance. Indtil sygdomsprogression eller utålelige toksiske reaktioner opstår. Observer effektivitets- og sikkerhedsindikatorer under forsøgsprocessen.

Effektvurdering: Den første effektvurdering udføres 6 uger (± 7 dage) efter første administration, og hver 6. uge (± 7 dage) herefter. Billeddannende undersøgelser inkluderer: CT eller MRI af hjerne, brystkasse, abdomen (inklusive pelvic cavity) (alle er forstærkede, medmindre kontrastmidler er kontraindicerede, kan plain scan bruges som erstatning).

Sikkerhedsvurdering: Udføres på ugentlig basis, objektive indikatorer opnås gennem undersøgelse, og subjektive indikatorer opnås gennem bivirkninger rapporteret af patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

34

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Aldersinterval fra 18 til 75 år (inklusive 18 og 75), uden kønsbegrænsninger;
  2. Hepatocellulært karcinom diagnosticeret ved histopatologi, cytologi eller billeddannelse;
  3. Har ikke modtaget nogen systemisk anti-tumorbehandling for den aktuelle sygdomsstadium tidligere, herunder kirurgi (undtagen stentplacering), stråleterapi, kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi eller eksperimentel terapi;
  4. CNLC-stadiering Ib-IIIa stadium, kan ikke fjernes kirurgisk;
  5. Maksimal diameter af tumoren overstiger 5 cm, og antallet af tumorer overstiger ikke 3 (1-3);
  6. Kan have portalvene cancer thrombus;
  7. Har ikke modtaget nogen systemisk anti-tumorbehandling for den aktuelle sygdomsstadium tidligere, herunder kirurgi (undtagen stentplacering), stråleterapi, kemoterapi, målrettet terapi, immunterapi eller eksperimentel terapi;
  8. Child-Pugh score A5-B7;
  9. ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) fysisk status score: 0-1 point;
  10. Forventet overlevelsesperiode ≥ 3 måneder:
  11. Hovedorganfunktionen er god, som opfylder følgende kriterier (ingen blodkomponenter, cellevækstfaktorer, hvide blodcelle-stimulerende lægemidler, blodplade-stimulerende lægemidler eller anemi-korrigerende lægemidler må anvendes inden for 14 dage før inddeling):

Neutrofile ≥ 1,5 × 10⁹/L; Hvid blodceltal ≥ 3,0 × 10⁹/L; Trombocytter ≥ 100 × 10⁹/L; Hæmoglobin ≥ 90 g/L; Serumalbumin ≥ 34 g/L; Total bilirubin ≤ 1,5 × ULN (for patienter med galdeobstruktion, der modtager galledræn, kan det lempes til <2,5 × ULN); AST og ALT ≤ 2,5 × ULN (for patienter med levermetastaser kan det lempes til ≤ 5 × ULN); Kreatinin clearance ≥ 60 ml/min eller serumkreatinin ≤ 1,5 × ULN; INR ≤ 1,5 × ULN og APTT ≤ 1,5 × ULN (for stabil dosis antikoagulationsbehandling som f.eks. lavmolekylært heparin eller warfarin, og INR kan screenes inden for antikoagulanters forventede terapeutiske område); EKG: QTc ≤ 450 ms (mand), ≤ 470 ms (kvinde); Hjerteultralyd: LVEF (venstresidig ejektionsfraktion) ≥ 50%; 8) Kvinder i den fødedygtige alder skal have en blodgraviditetstest inden for 7 dage før inddeling, og resultatet skal være negativt. De skal også være villige til at bruge passende præventionsmetoder under forsøgsperioden og i 6 måneder efter afslutning af behandlingen. For mænd skal der udføres kirurgisk sterilisering, eller de skal acceptere at bruge passende præventionsmetoder under undersøgelsesperioden og inden for 3 måneder efter afslutning af behandlingen; 9) Deltager frivilligt i denne undersøgelse og underskriver et informeret samtykke; God compliance, accepterer at samarbejde og modtage overlevelsesopfølgning;

Eksklusionskriterier:

  1. Har modtaget en af følgende behandlinger:

    Tidligere modtaget ICI og/eller HDACi-behandling; Modtaget den sidste antikræftbehandling (inklusive kirurgi, stråleterapi osv.) inden for 4 uger før inddeling; Modtaget enhver anden eksperimentel medicin/enhedsbehandling inden for 4 uger før inddeling; Samtidigt inddelt i et andet klinisk studie, medmindre det er et observations- (ikke-interventionelt) klinisk studie eller et interventionelt klinisk studieopfølgning;

  2. Kendte patienter, der er allergiske over for komponenterne i undersøgelseslægemidlet;
  3. Patienter kendt med centralnervesystemmetastaser;
  4. Alvorlig gastrointestinal dysfunktion (med blødning, alvorlig betændelse, obstruction eller diarré større end grad 2);
  5. Alvorlige infektioner (CTC AE>grad 2) indtraf inden for de første 4 uger af inddelingen, såsom alvorlig lungebetændelse, bakteriemi og infektionskomplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse. Symptomer og tegn på infektion inden for de første 2 uger af inddelingen kræver intravenøs antibiotikabehandling (undtagen profylaktisk brug af antibiotika);
  6. Inden for året før inddeling har der været arterielle/venøse trombotiske hændelser såsom cerebrovaskulære ulykker, dyb venetrombose og lungeemboli;
  7. Kliniske symptomer eller hjertesygdomme, der ikke har været velkontrollerede, såsom: (1) NYHA grad 2 eller derover hjertesvigt; (2) Ustabil angina pectoris; (3) Har gennemgået myocardieinfarkt inden for et år; (4) Patienter med klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention.
  8. Patienter med andre ondartede svulster end leverkræft før første brug af undersøgelseslægemidlet udelukkes, undtagen for ondartede svulster med lav risiko for metastaser og dødelighedsrisiko (5-års overlevelse>90%), såsom fuldt behandlet cervikal carcinoma in situ, basalcellekarcinom i huden eller pladecellekarcinom;
  9. Har aktiv hepatitis B (HBV DNA ≥ 2000 IU/mL eller 10⁴ kopier/mL) og hepatitis C (positiv for hepatitis C-antistoffer);
  10. Personer, der er kendt med erhvervet immundefekt-syndrom (AIDS) eller HIV-test positiv, aktiv syfilisinfektion;
  11. Har en klar historie for neurologiske eller psykiske lidelser, herunder epilepsi eller demens:
  12. Planlagt graviditet, gravide og ammende kvinder; Ifølge forskernes vurdering kan der være andre faktorer, der kan tvinge forsøgspersonerne til at afbryde undersøgelsen, såsom manglende overholdelse af protokollen, at have andre alvorlige sygdomme (herunder psykiske sygdomme), der kræver samtidig behandling, alvorlige unormale laboratorieprøveresultater, familie- eller sociale faktorer, der kan påvirke forsøgspersonernes sikkerhed eller indsamling af forsøgsdata osv;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: TACE og SBRT kombineret med immuncheckpoint-hæmmere og behandling med donafenib
Under behandlingen blev oral administration af Donafenib (0,2 g, to gange dagligt) konsekvent administreret
Ifølge de specifikke lægemiddelinstruktioner, Q3W, den maksimale anvendelsestid er 2 år

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Objektiv responsrate, ORR
Tidsramme: Hvis den terapeutiske effekt når CR eller PR, skal forsøgspersonen bekræfte det ikke mindre end 4 uger ± 7 dage efter den indledende evaluering.
Hvis den terapeutiske effekt når CR eller PR, skal forsøgspersonen bekræfte det ikke mindre end 4 uger ± 7 dage efter den indledende evaluering.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Overlevelse i alt, OA
Tidsramme: hver 3. måned efter patienten har afsluttet forsøgsbehandlingen
hver 3. måned efter patienten har afsluttet forsøgsbehandlingen
sygdomskontrollrate
Tidsramme: Hvis den terapeutiske effekt når CR eller PR, skal forsøgspersonen bekræfte det ikke mindre end 4 uger ± 7 dage efter den indledende evaluering.
Hvis den terapeutiske effekt når CR eller PR, skal forsøgspersonen bekræfte det ikke mindre end 4 uger ± 7 dage efter den indledende evaluering.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. november 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. november 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. september 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. november 2025

Først opslået (Faktiske)

17. november 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. november 2025

Sidst verificeret

1. november 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-operabelt hepatocellulært karcinom

Abonner