- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07302841
Tunlametinib + AG + Cetuximab β som første-linje terapi for fremskreden bugspytkirtelkræft
11. december 2025 opdateret af: Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital
En klinisk undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Tunlametinib i kombination med kemoterapi og Cetuximab β hos patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft
Denne undersøgelse er et prospektivt, åbent, enkeltarmet klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af tunlametinib i kombination med gemcitabin/albumin-bundet paclitaxel og en EGFR-monoklonal antistof som første-linje-behandling hos behandlingsnaive patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
28
Fase
- Fase 4
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Rui Liu, MD
- Telefonnummer: +86 13602139003
- E-mail: liurui9003@163.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Underskrivelse af et skriftligt informeret samtykkeformular før indskrivning;
- Alder > 18 år, både mænd og kvinder er berettigede;
- Patienter med histologisk eller patologisk bekræftet fremskreden bugspytkirtelkræft;
- Ingen tidligere systemisk behandling;
- Mindst én målebar læsion ifølge RECIST v1.1-vurdering;
- ECOG Performance Status: 0-1;
- Forventet overlevelse over 12 uger;
Hovedorganfunktion opfylder følgende krav:
- Blodbillede: Neutrofiler ≥ 1,5 × 10⁹/L; Trombocytter ≥ 100 × 10⁹/L; Hæmoglobin ≥ 90 g/L; Opretholdelse af disse hæmatologiske parametre uden G-CSF, trombocyt-transfusion, TPO-infusion, blodtransfusion eller erytropoietin-støtte i 14 dage før første dosis.
- Lever- og nyrefunktion: Serumkreatinin (SCr) ≤ 1,5 gange øvre grænseværdi (ULN) eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel); Total bilirubin (TBIL) ≤ 3 gange ULN; Aspartat-aminotransferase (AST) eller alanin-aminotransferase (ALT) ≤ 5 gange ULN; Urinprotein <2+; hvis urinprotein ≥2+, skal 24-timers urinprotein-kvantificering vise protein ≤1g;
- Kreatinkinase (CK) ≤ 1,5 × ULN
- Normal koagulationsfunktion uden aktiv blødning eller trombotiske lidelser: International Normaliseret Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN; Aktiveret Partial Tromboplastin Tid (APTT) ≤ 1,5 × ULN; Protrombin Tid (PT) ≤ 1,5 × ULN;
- Ikke-kirurgisk steriliseret eller kvindelige patienter i den fertile alder skal bruge én medicinsk godkendt præventionsmetode (f.eks. spiral, p-pille, kondom) under studiebehandlingen og i 3 måneder efter behandlingen. Ikke-kirurgisk steriliseret fertile kvindelige patienter skal have negative serum- eller urin-hCG-tests inden for 7 dage før studieindtræden og må ikke amme. Mandlige deltagere, der ikke er kirurgisk steriliseret eller i den reproduktive alder, skal acceptere at bruge én medicinsk godkendt præventionsmetode med deres partner under studiebehandlingsperioden og i 3 måneder efter studiebehandlingsperioden.
- I stand til at indtage oral medicin;
- Deltageren deltager frivilligt i dette studie, viser god compliance og samarbejder med sikkerheds- og overlevelsesopfølgning.
Eksklusionskriterier:
- Kendte kontraindikationer, der påvirker undersøgers valg af terapeutisk middel (som angivet i den seneste indlægsseddel)
- Modtagelse af anden eksperimentel behandling inden for 4 uger før studiebehandlingsstart;
- Gennemgået større kirurgi (undtagen biopsi, mindre ambulante procedurer som f.eks. placering af vaskulær adgang) eller oplevet alvorlig traume inden for 4 uger før første dosis, eller planlagt større kirurgi inden for 30 dage efter første dosis (som bestemt af undersøgeren);
- Tidligere modtagelse af anti-EGFR monoklonale antistoffer, EGFR tyrosinkinasehæmmere eller andre EGFR-målrettede terapier (f.eks. cetuximab, nintedanib, panitumumab);
- Tilstedeværelse af klinisk symptomatiske tredjerumsudtrædelser, der ikke kan kontrolleres med dræn eller andre metoder (f.eks. massiv pleural effusion eller ascites);
- Symptomatiske eller ubehandlede hjerne-metastaser, leptomeningeal-metastaser eller rygmarvskompression, undtagen asymptomatiske hjerne-metastaser (dvs. ingen progressive CNS-symptomer tilskrevet hjernelæsioner, ingen brug af kortikosteroider eller antiepileptika, og billeddannende bekræftelse af stabil sygdom i ≥4 uger); Patienter, der gennemgår stereotaktisk hjerne-stråleterapi eller kirurgi, kan være berettigede, hvis ingen sygdomsprogression observeres i hjernen over en periode på ≥3 måneder;
- Hjerteforstyrrelse eller klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom med ukontrollerede hjertesymptomer eller tilstande, såsom: (1) NYHA klasse II eller højere hjertesvigt; (2) ustabil angina pectoris; (3) hjerteanfald inden for det sidste år; (4) klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention;
- Historie eller tilstedeværelse ved screening af nethindesygdom, herunder: retinal veneokklusion (RVO), retinal arterieokklusion, retinal vaskulitis, diabetisk retinopati, hypertensiv retinopati, retinal kapillæropati (Coats sygdom), retinal pigmentepitel-løsning (RPED); Tilstedeværelse af RVO-risikofaktorer ved screening (f.eks. ukontrolleret glaukom eller okulær hypertension, historie om hyperviskositet eller hyperkoagulable syndromer); nethindesygdomme som RPED;
- Patienter med interstitiel lungesygdom eller interstitiel lungebetændelse, inklusive klinisk signifikant strålingspneumonitis (dvs. påvirker daglige aktiviteter eller kræver intervention);
- Kendt aktiv tuberkulose (TB); deltagere mistænkt for aktiv TB skal gennemgå klinisk evaluering for at udelukke det; kendt aktiv syfilisinfektion;
- Human immundefekt virus (HIV) antistof positiv, syfilis antistof (Anti-TP) positiv, hepatitis C virus (HCV) antistof positiv med HCV RNA positiv, hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) positiv med HBV DNA positiv (HBsAg positiv kræver yderligere test for HBV DNA, HBV DNA ≥ 200 IU/ml, eller ≥ 10³ kopier/ml);
- Historie om kronisk inflammatorisk tarmsygdom eller Crohns sygdom, der kræver medicinsk intervention (immunmodulatorer eller kirurgi) inden for 12 måneder før behandlingsstart;
- Kendt historie om akut eller kronisk bugspytkirtelbetændelse inden for 6 måneder før studiebehandlingsstart;
- Historie om allogen knoglemarvstransplantation eller organtransplantation;
- Ukontrolleret aktiv infektionssygdom, der kræver intravenøse antibiotika, antimykotika eller antivirale midler inden for 2 uger før første dosis, eller uforklarlig feber >38,5°C under screening/før første dosis;
- Ukorrigerbare elektrolyt-abnormaliteter (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypokalciæmi bekræftet af blodbiokemi);
- Tidligere eller nuværende neuromuskulære lidelser forbundet med forhøjede CK-niveauer (f.eks. inflammatoriske myopatier, muskeldystrofier, amyotrofisk lateral sklerose, spinal muskelatrofi, rhabdomyolyse-syndrom);
- Arterielle eller venøse tromboemboliske hændelser inden for 6 måneder før første administration, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive forbigående iskæmiske anfald, cerebral blødning, cerebral infarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
- Tilstedeværelse af spiserør- eller mavevaricer, alvorlige ulcerationer, ulægte sår, gastrointestinal perforation, abdominal fistel, intraabdominalt abscess, eller historie om akut gastrointestinal blødning inden for 6 måneder før første administration; forekomst af hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati inden for 6 måneder før første administration; akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom inden for 1 måned før første administration;
- Grad 3 blødningshændelser som defineret af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v5.0) inden for 4 uger før første dosis;
- Historie om alvorlig blødningstendens eller koagulationsforstyrrelser; screeningsbilleddannelse viser tumoromgivelse af større blodkar eller betydelig nekrose/kavitation, hvor undersøgeren vurderer, at deltagelse kan udgøre en blødningsrisiko;
- Nuværende radiografisk eller klinisk evidens for betydelig gastrointestinal obstruktion;
- Historie om andre maligniteter inden for de sidste 5 år, undtagen for patienter med fuldt helbredt basalcelcarcinom eller pladeepitelcarcinom i huden, cervikalcarcinom in situ, og/eller enhver malignitet, der er helbredt uden tegn på sygdom eller mindst 5 års kontinuerlig sygdom-fri status;
- Kendt allergi over for ethvert komponent i studielægemidlet;
- Historie om definerede neurologiske eller psykiske lidelser, inklusive epilepsi og demens;
- Fejl i at alle relevante antineoplastiske behandlingstoksiciteter genopretter til grad ≤1 (som vurderet pr. NCI CTCAE V5.0) før studielægemiddeladministration;
- Samtidig brug af andre antineoplastiske midler til samtidig behandling (bisfosfonater til knoglemetastaser er acceptable);
- Ukontrollerede samtidige tilstande, inklusive men ikke begrænset til alvorlig diabetes mellitus (fastende blodsukker > 250 mg/dl eller 13,9 mmol/L) eller andre alvorlige sygdomme, der kræver systemisk behandling;
- Modtager af levende eller svækkede vacciner inden for 4 uger før første dosis (Bemærk: Hvis indskrevet, må deltagere ikke modtage levende vacciner under studiebehandling eller inden for 30 dage efter sidste studielægemiddeldosis);
- Positive graviditetstestresultater i præmenopausale kvindelige deltagere (postmenopausale kvindelige deltagere skal have været amenorré i mindst 12 måneder for at betragtes som ikke-fertile); deltagere i den reproduktive alder (inklusive kvindelige partnere af mandlige deltagere), der sandsynligvis bliver gravide, ammer eller er uvillige til at bruge effektiv prævention under studieperioden og i mindst 30 dage efter sidste dosis af studielægemiddel;
- Patienter, der i øjeblikket modtager intravenøse eller orale lægemidler, der er forbudt af protokollen på grund af deres effekt på CYP-isoenzyner (stærke induktorer eller hæmmere af CYP2C9 og CYP3A4) og ikke kan afbrydes mindst en uge før studiebehandlingsstart og gennem hele studieperioden; patienter, der tager smalt terapeutisk indeks lægemidler metaboliseret via CYP1A2;
- Uevne til at synkekapsler, eller refraktær kvalme og opkastning, malabsorption, ekstrahepatisk galdeomledning, eller betydelig resection af tyndtarm, der kan forringe tilstrækkelig absorption af studielægemidlet;
- Andre omstændigheder, der anses for uegnede til inklusion af undersøgeren. For eksempel familiære eller sociale faktorer, der kan kompromittere deltagerens sikkerhed eller indsamling af data og prøver.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tunlametinib+gemcitabin+albumin paclitaxel + cetuximab β
|
Tunlametinib + Gemcitabin + Albumin Paclitaxel + Cetuximab β.
Doseringen af Tunlametinib-kapsler er 9 mg, indtaget oralt to gange dagligt (BID), kontinuerligt administreret; doseringen af Gemcitabin er 1000 mg/m², intravenøs infusion i mere end 30 minutter, på dag 1 og 8; Albumin Paclitaxel, 125 mg/m², intravenøs infusion, på dag 1 og 8, med en cyklus hver 3. uge; Cetuximab β: 500 mg/m², intravenøs infusion, på dag 1, med injektionstiden over 2 timer men ikke mere end 4 timer, administreret en gang hver 2. uge. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
ORR
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
PFS
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
OS
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
DCR
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
DOR
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
Bivirkninger
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
20. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
20. juni 2027
Studieafslutning (Anslået)
30. december 2028
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
11. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. december 2025
Først opslået (Faktiske)
24. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- IIT-085-ST-005
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Eksperimentelt: Tunlametinib+gemcitabin+albumin-paclitaxel+cetuximab β
-
Chinese PLA General HospitalIkke rekrutterer endnuBehandling af fremskreden tyktarmskræft | Behandling af avanceret bugspytkirtelkræft
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Sun Yat-sen UniversityIkke rekrutterer endnu
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterCelgene Corporation; National Comprehensive Cancer NetworkAfsluttet
-
Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy...RekrutteringAdenocarcinom i bugspytkirtlenKina
-
Zhejiang UniversityRekrutteringAvanceret kræft i bugspytkirtlenKina
-
Grupo Español de Tratamiento de Tumores de Cabeza...Merck Sharp & Dohme LLC; Pivotal S.L.Afsluttet
-
Hadassah Medical OrganizationUkendtBrystneoplasmerIsrael
-
Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.RekrutteringDuktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen | Gastrisk/Gastroøsofageal Junction Adenocarcinom | CLDN18.2 PositivKina
-
AIO-Studien-gGmbHCelgene; ClinAssess GmbHAfsluttetResektabel kræft i bugspytkirtlen | Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlenTyskland