Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tunlametinib + AG + Cetuximab β som første-linje terapi for fremskreden bugspytkirtelkræft

En klinisk undersøgelse, der evaluerer effektiviteten og sikkerheden af Tunlametinib i kombination med kemoterapi og Cetuximab β hos patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft

Denne undersøgelse er et prospektivt, åbent, enkeltarmet klinisk forsøg, der evaluerer sikkerheden og effektiviteten af tunlametinib i kombination med gemcitabin/albumin-bundet paclitaxel og en EGFR-monoklonal antistof som første-linje-behandling hos behandlingsnaive patienter med fremskreden bugspytkirtelkræft.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

28

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrivelse af et skriftligt informeret samtykkeformular før indskrivning;
  2. Alder > 18 år, både mænd og kvinder er berettigede;
  3. Patienter med histologisk eller patologisk bekræftet fremskreden bugspytkirtelkræft;
  4. Ingen tidligere systemisk behandling;
  5. Mindst én målebar læsion ifølge RECIST v1.1-vurdering;
  6. ECOG Performance Status: 0-1;
  7. Forventet overlevelse over 12 uger;
  8. Hovedorganfunktion opfylder følgende krav:

    • Blodbillede: Neutrofiler ≥ 1,5 × 10⁹/L; Trombocytter ≥ 100 × 10⁹/L; Hæmoglobin ≥ 90 g/L; Opretholdelse af disse hæmatologiske parametre uden G-CSF, trombocyt-transfusion, TPO-infusion, blodtransfusion eller erytropoietin-støtte i 14 dage før første dosis.
    • Lever- og nyrefunktion: Serumkreatinin (SCr) ≤ 1,5 gange øvre grænseværdi (ULN) eller kreatininclearance ≥ 50 ml/min (Cockcroft-Gault formel); Total bilirubin (TBIL) ≤ 3 gange ULN; Aspartat-aminotransferase (AST) eller alanin-aminotransferase (ALT) ≤ 5 gange ULN; Urinprotein <2+; hvis urinprotein ≥2+, skal 24-timers urinprotein-kvantificering vise protein ≤1g;
    • Kreatinkinase (CK) ≤ 1,5 × ULN
  9. Normal koagulationsfunktion uden aktiv blødning eller trombotiske lidelser: International Normaliseret Ratio (INR) ≤ 1,5 × ULN; Aktiveret Partial Tromboplastin Tid (APTT) ≤ 1,5 × ULN; Protrombin Tid (PT) ≤ 1,5 × ULN;
  10. Ikke-kirurgisk steriliseret eller kvindelige patienter i den fertile alder skal bruge én medicinsk godkendt præventionsmetode (f.eks. spiral, p-pille, kondom) under studiebehandlingen og i 3 måneder efter behandlingen. Ikke-kirurgisk steriliseret fertile kvindelige patienter skal have negative serum- eller urin-hCG-tests inden for 7 dage før studieindtræden og må ikke amme. Mandlige deltagere, der ikke er kirurgisk steriliseret eller i den reproduktive alder, skal acceptere at bruge én medicinsk godkendt præventionsmetode med deres partner under studiebehandlingsperioden og i 3 måneder efter studiebehandlingsperioden.
  11. I stand til at indtage oral medicin;
  12. Deltageren deltager frivilligt i dette studie, viser god compliance og samarbejder med sikkerheds- og overlevelsesopfølgning.

Eksklusionskriterier:

  1. Kendte kontraindikationer, der påvirker undersøgers valg af terapeutisk middel (som angivet i den seneste indlægsseddel)
  2. Modtagelse af anden eksperimentel behandling inden for 4 uger før studiebehandlingsstart;
  3. Gennemgået større kirurgi (undtagen biopsi, mindre ambulante procedurer som f.eks. placering af vaskulær adgang) eller oplevet alvorlig traume inden for 4 uger før første dosis, eller planlagt større kirurgi inden for 30 dage efter første dosis (som bestemt af undersøgeren);
  4. Tidligere modtagelse af anti-EGFR monoklonale antistoffer, EGFR tyrosinkinasehæmmere eller andre EGFR-målrettede terapier (f.eks. cetuximab, nintedanib, panitumumab);
  5. Tilstedeværelse af klinisk symptomatiske tredjerumsudtrædelser, der ikke kan kontrolleres med dræn eller andre metoder (f.eks. massiv pleural effusion eller ascites);
  6. Symptomatiske eller ubehandlede hjerne-metastaser, leptomeningeal-metastaser eller rygmarvskompression, undtagen asymptomatiske hjerne-metastaser (dvs. ingen progressive CNS-symptomer tilskrevet hjernelæsioner, ingen brug af kortikosteroider eller antiepileptika, og billeddannende bekræftelse af stabil sygdom i ≥4 uger); Patienter, der gennemgår stereotaktisk hjerne-stråleterapi eller kirurgi, kan være berettigede, hvis ingen sygdomsprogression observeres i hjernen over en periode på ≥3 måneder;
  7. Hjerteforstyrrelse eller klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom med ukontrollerede hjertesymptomer eller tilstande, såsom: (1) NYHA klasse II eller højere hjertesvigt; (2) ustabil angina pectoris; (3) hjerteanfald inden for det sidste år; (4) klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention;
  8. Historie eller tilstedeværelse ved screening af nethindesygdom, herunder: retinal veneokklusion (RVO), retinal arterieokklusion, retinal vaskulitis, diabetisk retinopati, hypertensiv retinopati, retinal kapillæropati (Coats sygdom), retinal pigmentepitel-løsning (RPED); Tilstedeværelse af RVO-risikofaktorer ved screening (f.eks. ukontrolleret glaukom eller okulær hypertension, historie om hyperviskositet eller hyperkoagulable syndromer); nethindesygdomme som RPED;
  9. Patienter med interstitiel lungesygdom eller interstitiel lungebetændelse, inklusive klinisk signifikant strålingspneumonitis (dvs. påvirker daglige aktiviteter eller kræver intervention);
  10. Kendt aktiv tuberkulose (TB); deltagere mistænkt for aktiv TB skal gennemgå klinisk evaluering for at udelukke det; kendt aktiv syfilisinfektion;
  11. Human immundefekt virus (HIV) antistof positiv, syfilis antistof (Anti-TP) positiv, hepatitis C virus (HCV) antistof positiv med HCV RNA positiv, hepatitis B virus overfladeantigen (HBsAg) positiv med HBV DNA positiv (HBsAg positiv kræver yderligere test for HBV DNA, HBV DNA ≥ 200 IU/ml, eller ≥ 10³ kopier/ml);
  12. Historie om kronisk inflammatorisk tarmsygdom eller Crohns sygdom, der kræver medicinsk intervention (immunmodulatorer eller kirurgi) inden for 12 måneder før behandlingsstart;
  13. Kendt historie om akut eller kronisk bugspytkirtelbetændelse inden for 6 måneder før studiebehandlingsstart;
  14. Historie om allogen knoglemarvstransplantation eller organtransplantation;
  15. Ukontrolleret aktiv infektionssygdom, der kræver intravenøse antibiotika, antimykotika eller antivirale midler inden for 2 uger før første dosis, eller uforklarlig feber >38,5°C under screening/før første dosis;
  16. Ukorrigerbare elektrolyt-abnormaliteter (hypokaliæmi, hypomagnesiæmi, hypokalciæmi bekræftet af blodbiokemi);
  17. Tidligere eller nuværende neuromuskulære lidelser forbundet med forhøjede CK-niveauer (f.eks. inflammatoriske myopatier, muskeldystrofier, amyotrofisk lateral sklerose, spinal muskelatrofi, rhabdomyolyse-syndrom);
  18. Arterielle eller venøse tromboemboliske hændelser inden for 6 måneder før første administration, såsom cerebrovaskulære ulykker (inklusive forbigående iskæmiske anfald, cerebral blødning, cerebral infarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
  19. Tilstedeværelse af spiserør- eller mavevaricer, alvorlige ulcerationer, ulægte sår, gastrointestinal perforation, abdominal fistel, intraabdominalt abscess, eller historie om akut gastrointestinal blødning inden for 6 måneder før første administration; forekomst af hypertensiv krise eller hypertensiv encefalopati inden for 6 måneder før første administration; akut eksacerbation af kronisk obstruktiv lungesygdom inden for 1 måned før første administration;
  20. Grad 3 blødningshændelser som defineret af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI CTCAE v5.0) inden for 4 uger før første dosis;
  21. Historie om alvorlig blødningstendens eller koagulationsforstyrrelser; screeningsbilleddannelse viser tumoromgivelse af større blodkar eller betydelig nekrose/kavitation, hvor undersøgeren vurderer, at deltagelse kan udgøre en blødningsrisiko;
  22. Nuværende radiografisk eller klinisk evidens for betydelig gastrointestinal obstruktion;
  23. Historie om andre maligniteter inden for de sidste 5 år, undtagen for patienter med fuldt helbredt basalcelcarcinom eller pladeepitelcarcinom i huden, cervikalcarcinom in situ, og/eller enhver malignitet, der er helbredt uden tegn på sygdom eller mindst 5 års kontinuerlig sygdom-fri status;
  24. Kendt allergi over for ethvert komponent i studielægemidlet;
  25. Historie om definerede neurologiske eller psykiske lidelser, inklusive epilepsi og demens;
  26. Fejl i at alle relevante antineoplastiske behandlingstoksiciteter genopretter til grad ≤1 (som vurderet pr. NCI CTCAE V5.0) før studielægemiddeladministration;
  27. Samtidig brug af andre antineoplastiske midler til samtidig behandling (bisfosfonater til knoglemetastaser er acceptable);
  28. Ukontrollerede samtidige tilstande, inklusive men ikke begrænset til alvorlig diabetes mellitus (fastende blodsukker > 250 mg/dl eller 13,9 mmol/L) eller andre alvorlige sygdomme, der kræver systemisk behandling;
  29. Modtager af levende eller svækkede vacciner inden for 4 uger før første dosis (Bemærk: Hvis indskrevet, må deltagere ikke modtage levende vacciner under studiebehandling eller inden for 30 dage efter sidste studielægemiddeldosis);
  30. Positive graviditetstestresultater i præmenopausale kvindelige deltagere (postmenopausale kvindelige deltagere skal have været amenorré i mindst 12 måneder for at betragtes som ikke-fertile); deltagere i den reproduktive alder (inklusive kvindelige partnere af mandlige deltagere), der sandsynligvis bliver gravide, ammer eller er uvillige til at bruge effektiv prævention under studieperioden og i mindst 30 dage efter sidste dosis af studielægemiddel;
  31. Patienter, der i øjeblikket modtager intravenøse eller orale lægemidler, der er forbudt af protokollen på grund af deres effekt på CYP-isoenzyner (stærke induktorer eller hæmmere af CYP2C9 og CYP3A4) og ikke kan afbrydes mindst en uge før studiebehandlingsstart og gennem hele studieperioden; patienter, der tager smalt terapeutisk indeks lægemidler metaboliseret via CYP1A2;
  32. Uevne til at synkekapsler, eller refraktær kvalme og opkastning, malabsorption, ekstrahepatisk galdeomledning, eller betydelig resection af tyndtarm, der kan forringe tilstrækkelig absorption af studielægemidlet;
  33. Andre omstændigheder, der anses for uegnede til inklusion af undersøgeren. For eksempel familiære eller sociale faktorer, der kan kompromittere deltagerens sikkerhed eller indsamling af data og prøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Tunlametinib+gemcitabin+albumin paclitaxel + cetuximab β
Tunlametinib + Gemcitabin + Albumin Paclitaxel + Cetuximab β.
Doseringen af Tunlametinib-kapsler er 9 mg, indtaget oralt to gange dagligt (BID), kontinuerligt administreret; doseringen af Gemcitabin er 1000 mg/m², intravenøs infusion i mere end 30 minutter, på dag 1 og 8; Albumin Paclitaxel, 125 mg/m², intravenøs infusion, på dag 1 og 8, med en cyklus hver 3. uge; Cetuximab β: 500 mg/m², intravenøs infusion, på dag 1, med injektionstiden over 2 timer men ikke mere end 4 timer, administreret en gang hver 2. uge.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
ORR
Tidsramme: 2 år
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PFS
Tidsramme: 2 år
2 år
OS
Tidsramme: 2 år
2 år
DCR
Tidsramme: 2 år
2 år
DOR
Tidsramme: 2 år
2 år
Bivirkninger
Tidsramme: 2 år
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

20. januar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. december 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. december 2025

Først opslået (Faktiske)

24. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • IIT-085-ST-005

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eksperimentelt: Tunlametinib+gemcitabin+albumin-paclitaxel+cetuximab β

Abonner