Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

IBI343 i kombinationsterapi for avancerede maligne solide tumorer

2. juni 2026 opdateret af: Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Et fase II-studie til evaluering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og effekt af IBI343 i kombinationsbehandling til patienter med avancerede maligne solide tumorer.

En fase II-studie for at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, farmakokinetikken og effektiviteten af IBI343 i kombinationsterapi for patienter med fremskredne maligne solide tumorer. For at evaluere effektiviteten og sikkerheden af IBI343 i kombinationsterapi for patienter med fremskredne maligne solide tumorer. Indskrivning af forsøgspersoner med fremskreden gastrisk/gastroøsofageal overgangsadenokarcinom positiv for CLDN18.2, og forsøgspersoner med pankreatisk duktalt adenokarcinom positiv for CLDN18.2.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

389

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kina, 310003
        • Rekruttering
        • The First Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Xueli Bai, PhD
        • Ledende efterforsker:
          • Tingbo Liang, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Underskrevet skriftlig informeret samtykke, villig og i stand til at overholde protokol-specifikerede besøg og relaterede procedurer.
  2. Mindst én målebar læsion i henhold til Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST v1.1).
  3. Alder ≥ 18 år, ingen kønsbegrænsninger.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score på 0 eller 1.
  5. Forventet overlevelse ≥ 12 uger.
  6. Tilstrækkelig knoglemarvs- og organfunktion.
  7. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder eller mandlige forsøgspersoner, hvis partnere er i den fødedygtige alder, skal anvende effektiv prævention gennem hele behandlingsperioden og i 6 måneder efter behandlingens afslutning.
  8. Bekræftet CLDN18.2 positiv ved central laboratorie patologisk vævstest.

Eksklusionskriterier:

  1. Deltager i øjeblikket i en anden interventionel klinisk undersøgelse, bortset fra observationelle (ikke-interventionelle) kliniske undersøgelser eller dem i overlevelsesopfølgningsfasen af en interventionel undersøgelse.
  2. Modtaget behandling med en stærk cytochrom P450 3A4 (CYP3A4)-hæmmer inden for 2 uger eller 5 halveringstider (afhængigt af hvad der er længst) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  3. Modtaget den sidste anti-tumorbehandling inden for 4 uger eller 5 halveringstider af anti-tumorbehandlingen (afhængigt af hvad der er kortest) før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  4. Modtaget terapeutisk eller palliativ strålebehandling inden for 2 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  5. Under gik galdegangsstentplacering inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  6. Planlægger at modtage andre anti-tumorbehandlinger i løbet af behandlingsperioden med undersøgelseslægemidlet.
  7. Modtaget enhver levende vaccine inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet eller planlægger at modtage enhver levende vaccine under undersøgelsen.
  8. Under gik større kirurgi inden for 4 uger før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, eller har uhelbredte sår, ulcerationer eller frakturer; eller planlægger at gennemgå større kirurgi under undersøgelsen.
  9. Ikke er kommet sig fra toksicitet forårsaget af tidligere behandling til grad 0 eller 1 i henhold til NCI CTCAE v5.0 før den første dosis af undersøgelseslægemidlet.
  10. Historie med gastrointestinal perforation og/eller fistel inden for 6 måneder før den første dosis af undersøgelseslægemidlet, som ikke blev helbredt ved kirurgisk behandling.
  11. Forekomst af pylorusobstruktion og/eller vedvarende tilbagevendende opkastning.
  12. Post-procedure af stentimplantation i fordøjelseskanalen eller luftrøret.
  13. Symptomatisk central nervesystem metastase.
  14. Knoglemetastase med risiko for paraplegi.
  15. Interstitiel lunge sygdom, der kræver steroidbehandling, eller historie med interstitiel lunge sygdom, ikke-infektiøs pneumoni, alvorlig nedsat lungefunktion eller ukontrolleret lunge sygdom såsom lungefibrose, alvorlig stråle pneumonitis, akut lungeskade osv., eller mistanke om disse sygdomme i screeningsperioden.
  16. Forekomst af ukontrolleret sygdom.
  17. Historie med andre primære maligne tumorer.
  18. Kendt historie med immundefekt.
  19. Historie med allogen organtransplantation og allogen hæmatopoietisk stamcelletransplantation.
  20. Tidligere behandling med topoisomerasehæmmer-baserede antistof-lægemiddelkonjugater.
  21. For forsøgspersoner, der modtager lægemiddelbehandling, en historie med allergi over for det tilsvarende lægemiddel eller formulering.
  22. For forsøgspersoner, der modtager lægemiddelbehandling, kontraindikationer for det tilsvarende lægemiddel.
  23. For forsøgspersoner, der modtager lægemiddelbehandling, en historie med permanent afbrydelse af det tilsvarende lægemiddel på grund af relaterede bivirkninger.
  24. Gravide eller ammende kvindelige forsøgspersoner.
  25. Andre forhold, som undersøgeren vurderer som uegnede til deltagelse i denne undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel arm
IBI343, Gemcitabin, Albumin-bundet Paclitaxel intravenøs infusion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR) evalueret i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Forekomst af bivirkninger (AE)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Forekomst af behandlingsrelaterede bivirkninger (TEAE)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Forekomst af bivirkninger af særlig interesse (AESI)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Forekomst af alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Antal deltagere med unormale laboratorietestresultater
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Antal forsøgspersoner med klinisk signifikante ændringer i resultaterne af den fysiske undersøgelse
Tidsramme: Op til 24 måneder
Klinisk signifikante abnormale fysiske undersøgelsesfund rapporteret af undersøgeren.
Op til 24 måneder
Antal forsøgspersoner med klinisk signifikante ændringer i vitale tegn
Tidsramme: Op til 24 måneder
Vitalfunktioner inklusive kropstemperatur, puls, respiration, SpO2 og blodtryk
Op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Varighed af respons (DoR) evalueret i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Sygdomskontrollrate (DCR) evalueret i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Tid til respons (TTR) evalueret i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Progressionsfri overlevelse (PFS) evalueret i henhold til RECIST v1.1
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Tid til død
Tid til død
Areal under koncentration-tids-kurven for forsøgspersoner, der modtager IBI343-behandling
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Spidskoncentration for forsøgspersoner, der modtager IBI343-behandling
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Tid til maksimal koncentration for forsøgspersoner, der modtager IBI343-behandling
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Trough-koncentration for forsøgspersoner, der modtager IBI343-behandling
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Godkendelse for deltagere, der modtager IBI343-behandling.
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Tilsyneladende distributionsvolumen for forsøgspersoner, der modtager IBI343-behandling.
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Halveringstid for forsøgspersoner, der modtager IBI343-behandling.
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder
Positiv rate for anti-lægemiddel-antistoffer
Tidsramme: Op til 24 måneder
Op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. marts 2028

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. marts 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

19. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

3. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Duktalt adenokarcinom i bugspytkirtlen

Kliniske forsøg med IBI343,Gemcitabin, Albumin-bundet Paclitaxel

Abonner