- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07358884
Første humane undersøgelse af QLS5316 i solide tumorer
13. januar 2026 opdateret af: Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.
En fase 1 klinisk undersøgelse til vurdering af sikkerhed, tolerabilitet, farmakokinetik og foreløbig effektivitet af QLS5316-monoterapi hos patienter med fremskredne solide tumorer
Dette er en førstegangsundersøgelse (FIH) i Fase I, multicenter, åben-label undersøgelse af QLS5316, hos patienter med fremskredne solide tumorer.
Studiets mål er at evaluere sikkerheden, tolerabiliteten, foreløbig effektivitet, farmakokinetik (PK) og immunogenicitet af QLS5316 som monoterapi.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
300
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Shengxiang Ren, MD
- Telefonnummer: 021-65115006-3051
- E-mail: harry_ren@126.com
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status: 0-1
- Forventet levetid ≥ 3 måneder;
- Målbar sygdom ifølge RECIST v1.1
- Tilstrækkelig organ- og knoglemarvsfunktion som defineret i protokollen
- Dosiseskalerings- og PK-udvidelsesstadier: Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt avanceret eller metastatisk malign solid tumor, der ikke kan gennemgå radikal kirurgi eller strålebehandling, og som har fejlet ved standardbehandling eller hvor standardbehandling ikke er tilgængelig
- Kohorteudvidelsesstadie: Patienter med histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt avanceret eller metastatisk malign solid tumor, der ikke kan gennemgå radikal kirurgi eller strålebehandling, herunder kolorektalkræft (CRC), mavekræft/gastroøsofageal overgang (GC/GEJ), hoved-halskræft (HNSCC) (mund, orofarynx, hypofarynx eller larynx), EGFR-følsom mutant ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) og EGFR-vildtype NSCLC eller andre avancerede maligne solide tumorer, der har fejlet ved standardbehandling eller hvor standardbehandling ikke er tilgængelig.
Eksklusionskriterier:
- Tidligere behandling med antistof-lægemiddelkonjugater (ADCs) indeholdende topoisomerase I-hæmmere, eller tidligere behandling med EGFR- og/eller c-MET-målrettede ADCs
- Ubehandlet eller aktiv hjerne metastase
- Tilstedeværelse af grad ≥ 2 toksicitet (ifølge Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE Version 5.0)) tilbage fra tidligere behandling
- Patienter med historie om interstitiel lungesygdom (ILD)/ikke-infektiøs pneumoni, eller patienter, hvis mistænkte ILD/ikke-infektiøs pneumoni ikke kan udelukkes ved billeddiagnostisk undersøgelse ved screening; patienter med stråleinduceret pneumonitis, der ikke kræver steroidbehandling, må inddrages;
- Patienter med historie om aktiv tuberkulose, aktive autoimmune sygdomme eller autoimmune sygdomme, der kan recidivere
- Patienter med historie om alvorlige kardiovaskulære sygdomme og hjerte-kar-sygdomme
- Klinisk ukontrollerbar tredje rum effusion
- Tilstedeværelse af vedvarende ukontrollerede systemiske bakterielle, svampe- eller virale infektioner eller alvorlige infektioner inden for 4 uger før første dosis i studiet, eller aktive infektioner, der kræver systematisk antibiotikabehandling inden for 1 uge før første dosis i studiet;
- Kendte overfølsomhedsreaktioner eller forsinket-type sensibilisering til nogle komponenter eller analoger af undersøgelseslægemidlet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: QLS5316
patienter med avancerede solide tumorer blev administreret med varierende doser af QLS5316 som specificeret i protokollen
|
Vekslende doser af QLS5316
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med bivirkninger vurderet med NCI-CTCAE v5.0
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af QLS5316
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
|
Antal deltagere med unormale kliniske laboratorieprøveresultater
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
Kliniske laboratorieprøver omfattede hæmatologi, blod- og serumkemi, koagulationsfunktion og okkult blod i afføring.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
|
12-ledet EKG (inklusive hjertefrekvens, QT-interval, QTc-interval og P-R-interval)
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
Vurdering af unormale elektrokardiogramparametre før og efter behandling
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
|
Antal deltagere med fysiske undersøgelsesabnormiteter
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
Inklusive generelle tilstande, hud og slimhinder, systemiske overfladiske lymfeknuder, hoved og hals, bryst, mave, rygsøjle og ekstremiteter, nervesystemet og andre undersøgelser.
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis QLS5316
|
|
Antal deltagere med unormale vitale tegn
Tidsramme: Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis af QLS5316
|
Inklusive kropstemperatur, respitationsfrekvens, puls, blodtryk og iltmætning
|
Fra tidspunktet for informeret samtykke til 30 dage efter sidste dosis af QLS5316
|
|
DLT
Tidsramme: Fra første dosis af QLS5316 til afslutningen af DLT-perioden (21 dage)
|
Antal patienter med mindst 1 dosisbegrænsende toksicitet (DLT), som er enhver toksicitet defineret som en DLT i protokollen
|
Fra første dosis af QLS5316 til afslutningen af DLT-perioden (21 dage)
|
|
MTD
Tidsramme: 1 år
|
den maksimalt tolererede dosis (MTD) eller maksimalt administrerede dosis (MAD, hvis MTD ikke kan bestemmes) af QLS5316 monoterapi
|
1 år
|
|
RP2D
Tidsramme: 2 år
|
den anbefalede fase II-dosis af QLS5316 monoterapi
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. januar 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2027
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2027
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. januar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. januar 2026
Først opslået (Faktiske)
22. januar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. januar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. januar 2026
Sidst verificeret
1. januar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer efter sted
- Neoplasmer
- Tarmsygdomme
- Luftvejssygdomme
- Neoplasmer efter histologisk type
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøjelsessystemet
- Sygdomme i fordøjelsessystemet
- Gastrointestinale sygdomme
- Mavesygdomme
- Intestinale neoplasmer
- Endetarmssygdomme
- Lungesygdomme
- Neoplasmer i hoved og hals
- Neoplasmer, kirtel og epitel
- Neoplasmer i luftvejene
- Thoracale neoplasmer
- Tyktarmssygdomme
- Lungeneoplasmer
- Karcinom
- Karcinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karcinom, pladecelle
- Planocellulært karcinom i hoved og hals
- Neoplasmer i maven
- Kolorektale neoplasmer
- Karcinom, ikke-småcellet lunge
Andre undersøgelses-id-numre
- QLS5316-101
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Kolorektal cancer
-
University of ArkansasRekrutteringColorectal cancer og inflammatorisk tarmsygdomForenede Stater
-
University Health Network, TorontoAstraZenecaAktiv, ikke rekrutterendeAdenocarcinom i bugspytkirtlen | Leiomyosarkom | Mismatch Reparation Proficient Colorectal CancerCanada
-
Stingray TherapeuticsRekrutteringRefractory Metastatic Microsatellite Stabil Colorectal Cancer (MSS-CRC)Forenede Stater
-
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di BolognaIkke rekrutterer endnuKolorektal kirurgi | Robotkirurgi | Colorectal cancer og inflammatorisk tarmsygdom
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...RekrutteringMSI-H Advanced Colorectal CancerKina
-
Bristol-Myers SquibbAfsluttetMikrosatellit stabil kolorektal cancer | Mismatch Reparation Proficient Colorectal Cancer | Mikrosatellit ustabil kolorektal cancer | Mismatch Reparation Manglende tyktarmskræftForenede Stater, Australien, Belgien, Canada, Irland, Italien, Spanien, Frankrig
-
Syndax PharmaceuticalsMerck Sharp & Dohme LLCAfsluttetMelanom | Ikke-småcellet lungekræft | Mismatch Reparation-Proficient Colorectal CancerForenede Stater