- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07437833
Psykofysiologiske reaktioner på seks enkelt-sessions selvreguleringsinterventioner hos en voksen kvinde med ADHD og stabiliseret bipolar lidelse
23. februar 2026 opdateret af: Poznan University of Physical Education
Psykofysiologiske reaktioner på seks 15-minutters enkelt-session selvreguleringsinterventioner hos en voksen kvinde med ADHD og stabiliseret bipolar lidelse: Et enkeltcasestudie
Dette studie har til formål at undersøge, hvordan seks korte, 15-minutters selvreguleringsteknikker påvirker kroppen og hjernen hos en voksen kvinde med ADHD og stabiliseret bipolar lidelse. De teknikker, der testes, omfatter:
- Aerob træning
- Kontrolleret vejrtrækning (cyklisk sukken)
- Aromaterapi med lavendel æterisk olie
- Lytning til specifik musik (Solfeggio 528 Hz)
- Virtual reality afslapning med skovbilleder
- Emotional Freedom Technique (EFT) tapping En session med stille sidden med åbne øjne fungerer som sammenligning.
Deltageren vil deltage i én 15-minutters session om ugen for hver teknik. Før og efter hver session vil forskerne måle:
- Hjertetakt og hjertefrekvensvariabilitet
- Stressniveau ved brug af Subjective Units of Distress Scale
- Humør ved brug af et spørgeskema
- Blodtryk
- Hjerneaktivitet ved brug af EEG
- Hukommelsespræstation med en simpel test (N-back)
- Smertefølsomhed Målet er at forstå, hvordan disse korte, ikke-invasive teknikker påvirker både fysiologiske og psykologiske responser. Sessionerne er sikre, korte og designet til at involvere minimal risiko. Resultaterne kan hjælpe med at vejlede fremtidig forskning i afslapnings- og træningsstrategier for mennesker med ADHD og bipolar lidelse.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
1
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Beata Jóźwiak
- Telefonnummer: (61) 835 53 49
- E-mail: b.jozwiak@awf.poznan.pl
Studiesteder
-
-
-
Poznan, Polen
- Poznań University of Physical Education
-
Kontakt:
- Szerment
- Telefonnummer: (61) 835 51 12
- E-mail: szerment@awf.poznan.pl
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Diagnose af ADHD og bipolar lidelse (type I eller II) i stabil remission.
- Ingen aktive depressive, maniske eller psykotiske episoder i mindst 2 år.
- Ingen brug af psykofarmaka, herunder stemningsstabilisatorer, antidepressiva, antipsykotika eller ADHD-medicin, i mindst 2 år.
- Ingen kroniske somatiske sygdomme (inklusive neurologiske, kardiovaskulære eller metaboliske lidelser).
- Regelmæssig søvn-vågenrytme i ugen forud for undersøgelsen.
- Ikke-ryger.
- Ingen nattearbejde i ugen forud for undersøgelsen.
Eksklusionskriterier:
- Akutte medicinske tilstande, der kan påvirke undersøgelsesprocedurerne.
- Brug af medicin i de sidste 3 måneder, der påvirker kardiovaskulære eller neurologiske parametre.
- Indtagelse af alkohol eller psykoaktive stoffer dagen før eller på undersøgelsesdagen.
- Intens fysisk aktivitet dagen før eller på undersøgelsesdagen.
- Kontraindikationer for moderat intens træning på cykelergometer (f.eks. nylige skader, kroniske muskuloskeletale tilstande).
- Kontraindikationer for EEG-måling (f.eks. hovedbundshudlidelser, der forhindrer korrekt elektrodeplacering, overfølsomhed for ledende gele eller pasta).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Grundvidenskab
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Andet: Alle Interventioner og Kontrolsession - Enkelt Deltager
En deltager modtager seks 15-minutters selvreguleringsinterventioner (moderat intensitet aerob træning på cyklergometer, cyklisk sukken, lavendel aromaterapi, Solfeggio 528 Hz musikterapi, virtuell virkelighed skovafslapning, Emotional Freedom Technique tapping) og en kontrolsession (stille sidde).
Hver session finder sted ugentligt, og målinger tages før og efter hver session.
|
Deltageren udfører en 15-minutters session med moderat intensitet på en stationær ergometercykel.
Moderat intensitet er defineret som 64-76% af maksimal hjertefrekvens ifølge ACSM-retningslinjerne.
Træningsbelastningen er indstillet til 2 watt pr. kilogram kropsvægt.
Hjertefrekvensen overvåges ved hjælp af et Polar brystbånd.
Andre navne:
Deltageren udfører cyklisk suk i 15 minutter, mens de sidder i en stol.
De inhalerer langsomt, og når lungerne er udvidet, udfører de en anden indånding for maksimalt at fylde lungerne, selvom den anden indånding er kortere eller mindre i volumen end den første.
De udånder derefter langsomt og fuldstændigt al deres luft.
Deltageren udfører alle indåndinger og udåndinger gennem næsen.
Andre navne:
Deltageren gennemgår en 15-minutters aromaterapisession, mens de sidder behageligt i en stol i et lukket rum (2 m × 4 m).
Lavendelæterisk olie diffunderes ud i luften ved hjælp af en aromadiffuser placeret cirka 1 meter fra deltageren.
Deltageren trækker vejret normalt og udfører ikke kontrolleret vejrtrækning.
Andre navne:
Deltageren lytter til 528 Hz solfeggio frekvens musik i 15 minutter, mens de sidder behageligt i et stille, lukket rum.
Musikken leveres gennem hovedtelefoner eller en højttaler i en behagelig lydstyrke.
Andre navne:
Deltageren bærer et VR-headset og ser en 15-minutters immersiv skov- og naturmiljø, mens de sidder behageligt i et stille, lukket rum.
VR-oplevelsen inkluderer visuelle og auditive elementer fra en naturlig skovscene.
Andre navne:
Deltageren udfører en 15-minutters Emotional Freedom Technique (EFT) tapping-session, mens de sidder behageligt i et stille, lukket rum.
Deltageren banker på standardiserede akupressurpunkter i følgende rækkefølge: karatehug (siden af hånden), indre øjenbryn, siden af øjet, under øjet, under næsen, hage, kraveben, under armen og toppen af hovedet.
Hvert punkt bankes 10-15 gange med jævn, moderat tryk.
Andre navne:
Deltageren sidder roligt på en stol med øjnene åbne i 15 minutter i et roligt, lukket rum.
Der gives ingen aktiv intervention, tapping, åndedrætsøvelser, musik, aromaterapi eller virtual reality under denne session.
Deltageren instrueres i at forblive siddende med åbne øjne og opretholde en naturlig stilling uden at deltage i nogen struktureret aktivitet.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig EEG-spektral effekt i theta-, alfa-, lav beta-, høj beta- og gamma-frekvensbånd under hviletilstand (øjne åbne og øjne lukkede)
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før intervention; Post-intervention: umiddelbart efter afslutning af interventionsperioden
|
Gennemsnitlig spektral effekt i theta-, alfa-, lav beta-, høj beta- og gamma-frekvensbåndene, afledt fra hviletilstands-EEG-optagelser indsamlet under øjne-åbne og øjne-lukkede betingelser.
Spektral effekt beregnes separat for hviletilstandsbetingerne med åbne øjne og lukkede øjne.
|
Baseline: umiddelbart før intervention; Post-intervention: umiddelbart efter afslutning af interventionsperioden
|
|
Hjertets Variationsrate (HRV)
Tidsramme: Baseline (gennemsnit over 5 minutters hviletilstand lige før intervention); Under intervention (gennemsnit over hele sessionen, periprocedural); Efter intervention (gennemsnit over 5 minutters hviletilstand lige efter intervention).
|
HRV vil blive registreret ved tre tidspunkter.
Baseline HRV vil blive beregnet som gennemsnittet over en 5-minutters hvileperiode umiddelbart før interventionen.
HRV under interventionen vil blive beregnet som gennemsnittet over hele interventionssessionen (periprocedural).
Post-intervention HRV vil blive beregnet som gennemsnittet over en 5-minutters hvileperiode umiddelbart efter interventionen.
|
Baseline (gennemsnit over 5 minutters hviletilstand lige før intervention); Under intervention (gennemsnit over hele sessionen, periprocedural); Efter intervention (gennemsnit over 5 minutters hviletilstand lige efter intervention).
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Gennemsnitlig EEG-spektral effekt i theta-, alfa-, lav beta-, høj beta- og gamma-frekvensbånd under N-back-opgaven
Tidsramme: Baseline (under N-back opgaven umiddelbart før hver interventionssession, periprocedural); Efter intervention (under N-back opgaven umiddelbart efter hver interventionssession, periprocedural)
|
Gennemsnitlig spektral effekt i theta-, alfa-, lav beta-, høj beta- og gammafrekvensbånd afledt fra EEG-optagelser indsamlet under udførelse af N-back kognitive opgave.
Spektral effekt vil blive beregnet separat for hvert frekvensbånd og gennemsnitligt over alle EEG-kanaler.
|
Baseline (under N-back opgaven umiddelbart før hver interventionssession, periprocedural); Efter intervention (under N-back opgaven umiddelbart efter hver interventionssession, periprocedural)
|
|
Blodtryk
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession
|
Systolisk og diastolisk blodtryk målt ved brug af standardprotokoller.
|
Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession
|
|
Gennemsnitlig EEG-spektral effekt i theta-, alfa-, lav beta-, høj beta- og gamma-frekvensbånd under interventionssessionen
Tidsramme: Under interventionssession (periproceduralt, gennemsnit over hele sessionen).
|
Gennemsnitlig spektral effekt i theta, alfa, lav beta, høj beta og gamma frekvensbånd afledt fra EEG-optagelser indsamlet under interventionssessionen.
Spectral power vil blive beregnet separat for hvert frekvensbånd og gennemsnitlig over alle EEG-kanaler.
|
Under interventionssession (periproceduralt, gennemsnit over hele sessionen).
|
|
Perciperet stress målt med Subjective Units of Distress Scale (SUDS)
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession
|
Deltageren vurderer deres opfattede stress ved hjælp af Subjective Units of Distress Scale (SUDS), en selvrapporteret skala, der spænder fra 0 (intet stress) til 100 (ekstremt stress), hvor højere score indikerer højere opfattet stress.
|
Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession
|
|
Kognitiv Præstation (N-back)
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession.
|
Arbejdshukommelse vurderet ved brug af N-back test med Emotiv app.
|
Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession.
|
|
Smertetærskel
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession.
|
Smertegrænse målt ved hjælp af en dolorimeter (algorimeter).
|
Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession.
|
|
Positiv og negativ affekt målt med Positive and Negative Affect Schedule - Short Form (PANAS-SF)
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Post-intervention: umiddelbart efter hver interventionssession
|
Deltageren udfylder Positive and Negative Affect Schedule - Short Form (PANAS-SF), en selvrapporteret skala, der vurderer positiv og negativ affekt.
Hver subskala indeholder 10 spørgsmål vurderet fra 1 (meget lidt eller slet ikke) til 5 (ekstremt), hvilket giver et muligt scoreinterval på 10-50 for hver subskala.
Højere score indikerer højere niveauer af positiv eller negativ affekt, afhængigt af subskalaen.
|
Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Post-intervention: umiddelbart efter hver interventionssession
|
|
Hjertefrekvens
Tidsramme: Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession.
|
Hjertefrekvens målt ved hjælp af standardprotokoller.
|
Baseline: umiddelbart før hver interventionssession; Efter intervention: umiddelbart efter hver interventionssession.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Psykisk trivsel målt med den korte version af Ryff's Psykisk Trivselsskala
Tidsramme: Dagen før første intervention.
|
Deltageren udfylder den korte version af Ryffs skala for psykologisk trivsel, et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer psykologisk trivsel på tværs af flere dimensioner.
Enkeltspørgsmål vurderes på en skala fra 1 (meget uenig) til 6 (meget enig), hvilket giver et samlet muligt scoreinterval på 18-108, hvor højere score indikerer højere niveauer af psykologisk trivsel.
|
Dagen før første intervention.
|
|
Trait Mindfulness målt med Mindful Attention Awareness Scale (MAAS)
Tidsramme: Dagen før den første intervention.
|
Deltageren udfylder Mindful Attention Awareness Scale (MAAS), et selvrapporteret spørgeskema, der måler trækmindfulness.
Elementer vurderes på en skala fra 1 (næsten altid) til 6 (næsten aldrig), med totalscore fra 15 til 90.
Højere score indikerer højere niveauer af trækmindfulness.
|
Dagen før den første intervention.
|
|
At håndtere stress målt med den korte COPE-inventar (mini-COPE)
Tidsramme: Dagen før første intervention.
|
Deltageren udfylder Brief COPE Inventory (mini-COPE), et selvrapporteret spørgeskema, der vurderer copingstrategier og stresshåndtering.
Hvert punkt vurderes på en skala fra 1 (Jeg har slet ikke gjort dette) til 4 (Jeg har gjort dette meget), med samlede subskala-scores fra 2 til 8, afhængigt af subskalaen.
Højere scorer indikerer større brug af den specifikke copingstrategi.
|
Dagen før første intervention.
|
|
Kronotype målt med Morgenheds-Aftenheds Spørgeskemaet (MEQ)
Tidsramme: Dagen før første intervention.
|
Deltageren udfylder Morningness-Eveningness Questionnaire (MEQ) for at vurdere kronotype, hvilket angiver præference for morgen- eller aftenperson.
Elementer scores for at give en totalscore i intervallet 16 til 86, hvor højere score indikerer større morgenperson og lavere score indikerer større aftenperson.
|
Dagen før første intervention.
|
|
Global fysisk aktivitet målt med Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ)
Tidsramme: Dagen før første session.
|
Deltageren udfylder Global Physical Activity Questionnaire (GPAQ) for at vurdere baseline fysisk aktivitetsniveau.
Svar bruges til at beregne den samlede fysiske aktivitet udtrykt i MET-minutter pr. uge, hvor højere score indikerer højere niveauer af fysisk aktivitet.
|
Dagen før første session.
|
|
Søvnkvalitet og varighed (Pittsburgh Sleep Quality Index)
Tidsramme: Dagen før første session.
|
Deltageren udfylder Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI) for at vurdere søvnkvalitet og gennemsnitlig søvnvarighed.
|
Dagen før første session.
|
|
Objektiv søvn og fysisk aktivitet (Polar Ignite)
Tidsramme: I den 1-ugers udvaskeperiode mellem interventionssessioner.
|
Deltageren bærer en Polar Ignite håndledsmonteret enhed til at overvåge søvnkvalitet og -varighed samt daglige fysiske aktivitetsniveauer.
|
I den 1-ugers udvaskeperiode mellem interventionssessioner.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Studieleder: Ida Laudańska-Krzemińska, Poznań University of Physical Education
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
1. april 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. juni 2026
Studieafslutning (Anslået)
31. august 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. februar 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. februar 2026
Først opslået (Faktiske)
27. februar 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. februar 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. februar 2026
Sidst verificeret
1. februar 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Bipolære og relaterede lidelser
- Psykiske lidelser
- Stemningsforstyrrelser
- Neuroudviklingsforstyrrelser
- Opmærksomhedsunderskud og forstyrrende adfærdsforstyrrelser
- Maniodepressiv
- Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
- Motorisk aktivitet
- Bevægelse
- Muskuloskeletale fysiologiske fænomener
- Muskuloskeletale og neurale fysiologiske fænomener
- Terapeutik
- Mind-body terapier
- Komplementære terapier
- Træningsbevægelsesteknikker
- Fysioterapimodaliteter
- Patientpleje
- Psykoterapi
- Adfærdsdiscipliner og aktiviteter
- Rehabilitering
- Efterpleje
- Kontinuitet i patientpleje
- Sensoriske kunstterapier
- Phytoterapi
- Øvelse
- Åndedrætsøvelser
- Musikterapi
- Aromaterapi
Andre undersøgelses-id-numre
- 716/25_2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Denne undersøgelse involverer en enkelt deltager.
Alle relevante resultater vil blive rapporteret i det offentliggjorte manuskript.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med ADHD - Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
-
Children's National Research InstituteRekrutteringADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention-Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder | TILFØJE | ADHD Overvejende uopmærksom type | ADHD - kombineret type | ADHD, overvejende hyperaktiv - impulsiv | Attention-Deficit Disorder i ungdomsårene | Attention-Deficit Hyperactivity...Forenede Stater
-
Çağlar Charles Daniel JaicksAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Tyrkiet (Türkiye)
-
Ironshore Pharmaceuticals and Development, IncAfsluttetAttention-Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Forenede Stater
-
Universidade do Sul de Santa CatarinaAssociação Brasileira de Cannabis MedicinalRekrutteringAttention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)Brasilien
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiPatient-Centered Outcomes Research Institute; Children's Hospital of Philadelphia og andre samarbejdspartnereIkke rekrutterer endnuAttention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)Forenede Stater
-
Probi ABIkke rekrutterer endnuAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)Kina
-
University of IcelandIkke rekrutterer endnuAttention-Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)
-
Qilu Hospital of Shandong UniversityIkke rekrutterer endnuAttention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD)
-
Humanis Saglık Anonim SirketiAfsluttet
-
Massachusetts General HospitalShireAfsluttetAttention Deficit/Hyperactivity Disorder (ADHD)Forenede Stater