Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et studie af Guselkumab efter skift fra Ustekinumab hos deltagere med moderat til svær psoriasis (G-LINK)

7. maj 2026 opdateret af: Janssen-Cilag Ltd.

Et ikke-interventionelt, multicentrisk, enkeltlandsobservationsstudie til vurdering af sikkerheden og effektiviteten af Guselkumab efter Ustekinumab (original eller biosimilar) hos patienter med moderat til svær psoriasis i klinisk rutine

Formålet med denne undersøgelse er at vurdere effektiviteten og sikkerheden af guselkumab efter en skift fra ustekinumab eller en ustekinumab-biosimilar hos deltagere med moderat til svær psoriasis, en kronisk inflammatorisk hudlidelse kendetegnet ved erytematoøse, skællende plakker, der kan være forbundet med smerte og kløe, i rutinemæssig klinisk praksis.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Østrig
      • Graz, Østrig, 8036
        • Rekruttering
        • LKH-Univ. Klinikum Graz

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagere med moderat til svær plaque psoriasis, som i øjeblikket behandles med Ustekinumab eller dets biosimilar, som er kandidater til systemisk behandling og medicinsk indikeret til at skifte til Guselkumab, vil blive inkluderet i denne undersøgelse. Deltagende centre vil omfatte hospitaler og ambulante/udekliniske indstillinger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal have en bekræftet diagnose af moderat til svær plaque psoriasis, der kræver systemisk behandling
  • Deltagere, der i øjeblikket behandles med Ustekinumab (enten originalproduktet eller dets biosimilar) og som medicinsk er indikeret til skift til Guselkumab
  • Deltagere, der baseret på undersøgelseslederens beslutning skal starte behandling med Guselkumab
  • Deltagere skal forstå og være villige og i stand til at besvare patientrapporterede resultater (PRO'er)
  • Skal underskrive et informeret samtykke (ICF), der tillader dataindsamling og kildeverifikation i overensstemmelse med lokale krav

Eksklusionskriterier:

  • Kontraindikation eller overfølsomhed over for Guselkumab eller et hvilket som helst ingrediens i injektionsopløsningen/væsken
  • Graviditet eller amning
  • I øjeblikket tilmeldt en interventionel undersøgelse
  • I øjeblikket tilmeldt en observationsundersøgelse sponsoreret eller administreret af et Janssen-selskab

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Guselkumab: Skift fra Ustekinumab
Deltagere med moderat til svær psoriasis, som er kandidater til systemisk behandling (i henhold til Guselkumab-etiketten) og som er medicinsk indikeret til at skifte fra Ustekinumab eller dets biosimilar til Guselkumab, kan inkluderes i denne undersøgelse. Kun data tilgængelige i henhold til klinisk praksis vil blive indsamlet i denne undersøgelse.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår en Psoriasis Area and Severity Index (PASI)-score på mindre end eller lig med (<=) 3 efter skift til guselkumab i uge 28
Tidsramme: I uge 28
PASI er en standardiseret vurderingsmetode til at vurdere og graduere sværhedsgraden af en deltagers psoriasis. PASI giver en numerisk score fra 0 (hud helt fri for symptomer) til 72 (maksimal udtryk af psoriasis), hvor højere scorer indikerer mere alvorlig psoriasis.
I uge 28

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Procentdel af deltagere, der opnår en PASI-score <= 3 efter skift til guselkumab ved uge 12 og 52
Tidsramme: Ved uge 12 og 52
PASI er en standardiseret scoringsmetode til vurdering og gradering af sværhedsgraden af en deltagers psoriasis. PASI giver en numerisk score fra 0 (hud helt fri for symptomer) til 72 (maksimal udtryk af psoriasis), hvor højere scorer indikerer mere alvorlig psoriasis.
Ved uge 12 og 52
Procentdel af deltagere, der opnår en forbedring på større end eller lig med (>=) 90 procent (%) i PASI-score (PASI 90) fra baseline ved uge 12, 28 og 52
Tidsramme: Ved uge 12, 28 og 52
Andelen af deltagere, der opnår ≥90 % forbedring i PASI-score ved uge 12, 28 og 52, vil blive rapporteret.
PASI giver en numerisk score, der spænder fra 0 (hud helt fri for symptomer) til 72 (maksimal udtryk for psoriasis), hvor højere score indikerer mere alvorlig psoriasis.
Ved uge 12, 28 og 52
Procentdel af deltagere, der opnår 100 % forbedring i PASI-score (PASI 100) fra baseline ved uge 12, 28 og 52
Tidsramme: Ved uge 12, 28 og 52
Procentdelen af deltagere, der opnår 100 % forbedring i PASI-score fra udgangspunktet ved uge 12, 28 og 52, vil blive rapporteret. PASI giver en numerisk score fra 0 (hud helt fri for symptomer) til 72 (maksimal udtryk af psoriasis), hvor højere score indikerer mere alvorlig psoriasis.
Ved uge 12, 28 og 52
Antal deltagere med absolut PASI-forløb fra baseline til uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Absolut PASI-forløb refererer til, hvordan en deltagers absolutte PASI-score ændrer sig over tid under behandlingen.
Baseline op til uge 52
Absolut ændring fra baseline i PASI-score ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
PASI giver en numerisk score, der spænder fra 0 (hud helt fri for symptomer) til 72 (maksimal udtryk af psoriasis), hvor højere scores indikerer mere alvorlig psoriasis. Absolutte ændringer i PASI-scores, fra baseline til uge 52, vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra udgangspunkt i PASI-score i uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
PASI giver en numerisk score, der spænder fra 0 (hud helt fri for symptomer) til 72 (maksimal udtryk af psoriasis), hvor højere score indikerer mere alvorlig psoriasis. Relative ændringer i PASI-score fra udgangspunktet til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Absolut ændring fra baseline i Body Surface Area (BSA)-score ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
BSA angiver den procentdel af kroppens samlede overfladeareal, der er påvirket af psoriasis. Den maksimale værdi for BSA er 100. Absolutte ændringer i BSA-scorer fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i BSA-score ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
BSA angiver procentdelen af kroppens samlede overfladeareal, der er påvirket af psoriasis. Den maksimale værdi for BSA er 100. Relative ændringer i BSA-scorer fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Absolut ændring fra baseline i Dermatology Life Quality Index (DLQI)-score i uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
DLQI-scoren er et deltagerrapporteret resultat, der består af et sæt på 10 spørgsmål om, i hvilken grad deltagerens hud har påvirket visse adfærdsmønstre og livskvalitet i den sidste uge. Svar på hvert spørgsmål er: meget (score på 3), en del, lidt eller slet ikke (score på 0). DLQI-scoren spænder fra 0 (bedst) til 30 (værst); jo højere score, jo mere er livskvaliteten nedsat. Absolutte ændringer i DLQI-scorer, fra baseline til uge 52, vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i DLQI-score ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
DLQI-scoren er et patientrapporteret resultat, der består af et sæt på 10 spørgsmål vedrørende i hvilken grad patientens hud har påvirket visse adfærdsmønstre og livskvalitet i løbet af den sidste uge. Svarmulighederne for hvert spørgsmål er: meget (score på 3), en del, en smule eller slet ikke (score på 0). DLQI-scoren spænder fra 0 (bedst) til 30 (værst); jo højere score, jo mere er livskvaliteten nedsat. Relativændringer i DLQI-scorer, fra baseline til uge 52, vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Procentdel af deltagere, der opnår DLQI-score på 0 eller 1 ved uge 12, 28 og 52
Tidsramme: Ved uge 12, 28 og 52
DLQI-scoren er en deltagerrapporteret måleresultat, der består af et sæt på 10 spørgsmål om, i hvilken grad deltagerens hud har påvirket visse adfærdsmønstre og livskvalitet i løbet af den seneste uge. Svar på hvert spørgsmål er: meget (score på 3), en del, lidt eller slet ikke (score på 0). DLQI-scoren spænder fra 0 (bedst) til 30 (værst); jo højere score, jo mere er livskvaliteten nedsat. Procentdelen af deltagere, der opnår en DLQI-score på 0 eller 1 ved uge 12, 28 og 52, vil blive rapporteret.
Ved uge 12, 28 og 52
Absolut ændring fra baseline i World Health Organization-5 (WHO-5) Well-Being Index Spørgeskemascore ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
WHO-5 er et selvrapporteringsinstrument, der består af 5 spørgsmål om psykisk trivsel. Alle spørgsmål besvares på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (slet ikke) til 4 (hele tiden). En højere score indikerer en mere udtalt psykisk trivsel. Absolutte ændringer i WHO-5-scorer fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i WHO-5 velværeindeksspørgeskema score ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
WHO-5 er et selvrapporteringsværktøj, der består af 5 spørgsmål om psykisk velvære. Alle spørgsmål besvares på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 0 (aldrig) til 4 (hele tiden). En højere score indikerer mere udtalt psykisk velvære. Relative ændringer i WHO-5-scorer fra udgangspunktet til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Absolut ændring fra baseline i Worst Itch Numeric Rating Scores (WI-NRS) ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
WI-NRS er et enkeltspørgsmål, patientrapporteret spørgeskema designet til at måle en persons "værste kløe" over de seneste 24 timer på en 11-punkts vurderingsskala, hvor 0 repræsenterer "ingen kløe" og 10 repræsenterer "den værste tænkelige kløe." En højere score indikerer værre kløe. Absolutte ændringer i værste kløe numerisk vurderingsskala (WI-NRS) scorer, fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i WI-NRS ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
WI-NRS er et enkeltstående, patientrapporteret spørgeskema designet til at måle en persons "værste kløe" i løbet af de sidste 24 timer på en 11-punkts vurderingsskala, hvor 0 repræsenterer "ingen kløe" og 10 repræsenterer "den værste tænkelige kløe." En højere score indikerer værre kløe. Relative ændringer i værste kløe numerisk vurderingsskala (WI-NRS) scores, fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Absolut ændring fra baseline i Work Productivity and Activity Impairment Questionnaire (WPAI: PSO) scores ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
WPAI er et 6-punkts instrument designet til at måle nedsættelser i arbejde og aktiviteter i løbet af de seneste 7 dage. WPAI-resultater udtrykkes som procentdele af nedsættelse, hvor højere procenter indikerer større nedsættelse og reduceret produktivitet, hvilket betyder dårligere resultater. Absolutte ændringer i WPAI: PSO-scorer fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i WPAI:PSO-scorer ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
WPAI er et instrument med 6 punkter, der er designet til at måle nedsættelser i arbejde og aktiviteter i løbet af de seneste 7 dage. WPAI-resultater udtrykkes som procenter af nedsættelse, hvor højere procenter angiver større nedsættelse og reduceret produktivitet, hvilket betyder dårligere resultater. Relative ændringer i WPAI: PSO-scorer, fra baseline til uge 52 vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Absolut ændring fra baseline i anogenital lægens globale vurdering (PGA)-score i uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Anogenital PGA beskriver sværhedsgraden af psoriasis ved hjælp af 5 kategorier.
Følgelig spænder scoren fra 0-4, hvor højere score indikerer mere alvorlig psoriasis.
For deltagere med anogenital psoriasis ved baseline, vil absolutte ændringer i Anogenital PGA-score, fra baseline til uge 52 blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Procentdel af deltagere, der opnår anogenital PGA-score på 0 i uge 12, 28 og 52
Tidsramme: Ved uge 12, 28 og 52
Anogenital PGA beskriver sværhedsgraden af psoriasis ved hjælp af 5 kategorier. Følgelig spænder scoren fra 0-4, hvor højere score indikerer mere alvorlig psoriasis. Hos deltagere med anogenital psoriasis ved baseline, vil procentdelen af deltagere, der opnår en anogenital PGA Score på 0 ved uge 12, 28 og 52, blive rapporteret.
Ved uge 12, 28 og 52
Absolut ændring fra baseline i Palmoplantar PGA-score i uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Palmoplantar PGA beskriver sværhedsgraden af psoriasis ved hjælp af 5 kategorier. Følgelig spænder scoren fra 0-4, hvor højere scorer indikerer mere alvorlig psoriasis. For deltagere med palmoplantar psoriasis ved baseline, rapporteres absolutte ændringer i Palmoplantar PGA-score fra baseline til uge 52.
Baseline op til uge 52
Procentdel af deltagere, der opnår Palmoplantar PGA-score på 0 ved uge 12, 28 og 52
Tidsramme: Ved uge 12, 28 og 52
Palmoplantar PGA beskriver sværhedsgraden af psoriasis ved hjælp af 5 kategorier. Følgelig spænder scoren fra 0-4, hvor højere score indikerer mere alvorlig psoriasis. Hos deltagere med palmoplantar psoriasis ved baseline, vil procentdelen af deltagere, der opnår en anogenital PGA score på 0 ved uge 12, 28 og 52, blive rapporteret.
Ved uge 12, 28 og 52
Absolut ændring fra baseline i hovedbunds-PGA-score i uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Scalp PGA beskriver sværhedsgraden af psoriasis ved hjælp af 5 kategorier. Følgelig spænder scoren fra 0-4, hvor højere score angiver mere svær psoriasis. Hos deltagere med hovedbundspsoriasis ved baseline, vil absolutte ændringer i Scalp PGA-score, fra baseline til uge 52, blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Procentdel af deltagere, der opnår en Scalp PGA-score på 0 i uge 12, 28 og 52
Tidsramme: Ved uge 12, 28 og 52
Scalp PGA beskriver sværhedsgraden af psoriasis ved hjælp af 5 kategorier. Følgelig spænder scoren fra 0-4, hvor højere scores indikerer mere alvorlig psoriasis. Hos deltagere med hovedbundspsoriasis ved baseline, vil procentdelen af deltagere, der opnår en Scalp PGA score på 0 ved uge 12, 28 og 52, blive rapporteret.
Ved uge 12, 28 og 52
Absolut ændring fra baseline for NRS for hovedbundskløe ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Scalp Itch NRS er et enkeltstående, patientrapporteret spørgeskema designet til at måle en persons "værste kløe" i løbet af de seneste 24 timer på en 11-punkts vurderingsskala, hvor 0 repræsenterer "ingen kløe" og 10 repræsenterer "den værste tænkelige kløe." En højere score indikerer mere kløe. Hos deltagere med hovedbundspsoriasis ved baseline vil absolutte ændringer i hovedbundskløe Numerisk Vurderingsskala (NRS) scorer, fra baseline til uge 52 blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i hovedbunden kløe NRS ved uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Scalp Itch NRS er et enkeltstående, patientrapporteret spørgeskema, designet til at måle en persons "værste kløe" i løbet af de sidste 24 timer på en 11-punkts vurderingsskala, hvor 0 repræsenterer "ingen kløe" og 10 repræsenterer "den værste tænkelige kløe". En højere score indikerer mere kløe. For deltagere med hovedbundspsoriasis ved baseline, vil relative ændringer i hovedbundskløe NRS-scorer fra baseline til uge 52 blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Relativ ændring fra baseline i Nail Psoriasis Severity Index (NAPSI) i uge 52
Tidsramme: Baseline op til uge 52
NAPSI er designet til at evaluere tilstedeværelsen eller fraværet af neglematrix- og neglesengspsoriasis i de fire kvadranter af 10 fingrenegle. Kun deltagere med neglepsoriasis ved baseline vil blive evalueret med NAPSI. Den værst påvirkede negle vil blive udvalgt for hver deltager ved baseline, og denne specifikke negle vil blive evalueret gennem hele studiet, med en score fra 0-8, hvor højere score angiver mere alvorlig neglepsoriasis. Hos deltagere med neglepsoriasis ved baseline vil relative ændringer i NAPSI-score, fra baseline til uge 52, blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Procentdel af deltagere, der opnår en NAPSI-score på 0 i ugerne 12, 28 og 52
Tidsramme: I uge 12, 28 og 52
NAPSI er designet til at vurdere tilstedeværelsen eller fraværet af neglematrix- og neglesengspsoriasis i de fire kvadranter af 10 fingrenegle. Kun deltagere med neglepsoriasis ved baseline vil blive vurderet ved hjælp af NAPSI. Den værst påvirkede negle vil blive udvalgt for hver deltager ved baseline, og denne specifikke negle vil blive vurderet gennem hele studiet, med en score fra 0-8, hvor højere score indikerer mere alvorlig neglepsoriasis. Hos deltagere med neglepsoriasis ved baseline vil procentdelen af deltagere, der opnår NAPSI-score på 0 ved uge 12, 28 og 52, blive rapporteret.
I uge 12, 28 og 52
Demografiske karakteristika: Alder
Tidsramme: Udgangspunkt
Deltagerens alder på tidspunktet for påbegyndelse af guselkumab-behandling vil blive rapporteret.
Udgangspunkt
Demografiske karakteristika: Køn
Tidsramme: Baseline
Deltagernes køn (mand, kvinde) på tidspunktet for igangsættelse af guselkumab-behandlingen vil blive rapporteret.
Baseline
Demografiske karakteristika: Vægt
Tidsramme: Udgangslinje
Deltagernes vægt på tidspunktet for start af guselkumab-behandling vil blive rapporteret.
Udgangslinje
Demografiske karakteristika: Højde
Tidsramme: Baseline
Højden af deltagerne på tidspunktet for påbegyndelse af guselkumab-behandling vil blive rapporteret.
Baseline
Kliniske karakteristika: Tid siden psoriasisdiagnose
Tidsramme: Baseline op til uge 52
Tid siden psoriasisdiagnose (år) hos deltagere, der starter behandling med guselkumab, vil blive rapporteret.
Baseline op til uge 52
Kliniske karakteristika: Tidligere behandlinger for moderat til svær psoriasis
Tidsramme: Baseline
Tidligere behandlinger for moderat til svær psoriasis, inklusive start- og stopdatoer for deltagere, der påbegynder guselkumab-behandling, vil blive rapporteret.
Baseline
Antal deltagere, der skifter fra ustekinumab eller biosimilars til guselkumab
Tidsramme: Baseline
Deltagere, der skifter behandling, og årsagen til at skifte behandling fra ustekinumab eller biosimilarer til guselkumab, vil blive rapporteret.
Baseline
Behandlingsmønstre: Dosis af behandlingen
Tidsramme: Op til uge 52
Behandlingsmønstre (dosis) med Guselkumab i observationsperioden vil blive rapporteret.
Op til uge 52
Behandlingsmønstre: Hyppigheden af behandlingen
Tidsramme: Op til uge 52
Behandlingsmønstre (hyppighed) med Guselkumab i observationsperioden vil blive rapporteret.
Op til uge 52
Antal deltagere med specifikke psoriatiske komorbiditeter
Tidsramme: Baseline
Specifikke psoriatiske komorbiditeter ved baseline vil blive rapporteret.
Baseline
Antal deltagere med andre komorbiditeter
Tidsramme: Udgangspunkt
Andre komorbiditeter ved baseline vil blive rapporteret.
Udgangspunkt
Antal deltagere, der modtager samtidig medicin for specifikke psoriatiske komorbiditeter
Tidsramme: Op til uge 52
Ledsagende medicin til specifikke psoriatiske komorbiditeter i observationsperioden vil blive rapporteret.
Op til uge 52

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Janssen-Cilag Ltd.

Efterforskere

  • Studieleder: Janssen- Cilag Pharma Clinical Trial, Janssen- Cilag Pharma

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. marts 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. september 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

4. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. maj 2026

Sidst verificeret

1. maj 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CNTO1959PSO4032 (Anden identifikator: Janssen Research & Development, LLC)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Johnson & Johnson Innovative Medicines datadelingpolitik er tilgængelig på www.innovativemedicine.jnj.com/our-innovation/clinical-trials/transparency. Som anført på dette websted kan anmodninger om adgang til studiedata indsendes via Yale Open Data Access (YODA) Project på yoda.yale.edu.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Psoriasis

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner