- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07485270
Udvikling af menneskelige motoriske færdigheder og fremme af motivation for fysisk aktivitet
16. marts 2026 opdateret af: Charles University, Czech Republic
Center of Excellence for Human Motorik Studies ved Institut for Idræt og Motion
Dette studie udføres inden for Universitetscenteret for Excellence for Studier af Menneskelig Motorik ved Fakultetet for Idræt og Sport, Karls Universitet.
Projektet fokuserer på forskning, der undersøger mekanismer, der støtter motivationen for deltagelse i fysisk aktivitet blandt børn og unge.
I de seneste årtier har deltagelsen i fysisk aktivitet været faldende globalt, også blandt børn og unge.
Forståelsen af de faktorer, der påvirker motivationen for fysisk aktivitet, er afgørende for at udvikle effektive strategier til at støtte langsigtet engagement i fysisk aktivitet.
Studiet har til formål at bidrage til viden om fysisk aktivitets og idræts rolle i at fremme børns langsigtede fysiske og mentale udvikling.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
325
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Czechia
-
Brno, Czechia, Tjekkiet, 635 00
- ZŠ Laštůvkova
-
Brno, Czechia, Tjekkiet
- ZŠ Heyrovského
-
Lomnice, Czechia, Tjekkiet, 356 01
- ZŠ Lomnice
-
Mohelnice, Czechia, Tjekkiet, 789 85
- ZŠ Mlýnská
-
Pilsen, Czechia, Tjekkiet, 301 00
- ZŠ Plzeň - Růžovka
-
Prague, Czechia, Tjekkiet, 182 00
- ZŠ Žernosecká
-
Prague, Czechia, Tjekkiet, 18600
- ZŠ Lyčkovo náměstí
-
Rudná, Czechia, Tjekkiet
- ZŠ Rudná
-
Velké Popovice, Czechia, Tjekkiet, 251 69
- ZŠ Velké Popovice
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børn indskrevet i 3. klasse på deltagende folkeskoler
- Skriftlig informeret samtykke fra en forælder eller værge
- Villighed til at deltage i studieundersøgelser og den skolebaserede intervention
Eksklusionskriterier:
- Akut sygdom eller skade på tidspunktet for indskrivning eller vurdering
- Kommende sig efter sygdom eller skade, der begrænser deltagelse i fysisk aktivitet
- Kronisk medicinsk tilstand, der begrænser deltagelse i fysisk aktivitet
- Atypisk neuroudvikling eller diagnosticeret neuroudviklingsforstyrrelse, der kan påvirke deltagelse i interventionen eller vurderingerne
- Enhver anden tilstand, som undersøgerne vurderer forhindrer sikker deltagelse i studieprocedurerne
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
|
|
|
Eksperimentel: Interventionel 2
intervention 5 gange om ugen
|
En skolebaseret fysisk uddannelsesintervention leveret gennem tandemundervisning af en idrætslærer og en trænet coach fem gange om ugen.
Programmet er baseret på principperne i Affective-Reflective Theory (ART) og har til formål at fremme positive affektive oplevelser under fysisk aktivitet, hvilket støtter børns motivation, engagement og langsigtede deltagelse i fysisk aktivitet. |
|
Eksperimentel: Interventionel 1
intervention 2 gange om ugen
|
En skolebaseret fysisk uddannelsesintervention leveret gennem tandemundervisning af en idrætslærer og en trænet coach fem gange om ugen.
Programmet er baseret på principperne i Affective-Reflective Theory (ART) og har til formål at fremme positive affektive oplevelser under fysisk aktivitet, hvilket støtter børns motivation, engagement og langsigtede deltagelse i fysisk aktivitet. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kardiorespiratorisk kondition
Tidsramme: Baseline og årligt under den 3-årige intervention
|
Kardiorespiratorisk fitness vurderet ved hjælp af 20-meters penduløbetesten (Leger-test).
Resultatet blev udtrykt som antallet af gennemførte penduløb.
Højere antal gennemførte penduløb indikerer bedre kardiorespiratorisk fitness.
|
Baseline og årligt under den 3-årige intervention
|
|
Aktuel Motorisk Kompetence
Tidsramme: Baseline og årligt under de 3 års intervention
|
Motorisk kompetence vurderet ved hjælp af Canadian Agility and Movement Skill Assessment (CAMSA).
Canadian Agility and Movement Skill Assessment (CAMSA) råscore består af summen af færdighedsscore og tidsscore.
Færdighedsscore og tidsscore har hver en maksimum på 14 point, hvilket giver en total råscore fra 1 til 28.
Højere score indikerer bedre motorisk kompetence.
|
Baseline og årligt under de 3 års intervention
|
|
Kognitive funktioner
Tidsramme: Baseline og årligt under de 3-årige intervention
|
Udvalgte kognitive funktioner vurderes ved hjælp af Woodcock-Johnson kognitive testbatteri.
For den aktuelle undersøgelse anbefales det, at resultaterne rapporteres som standardscore, som er aldersnormerede med et gennemsnit på 100 og en standardafvigelse på 15.
Højere score indikerer bedre kognitiv præstation i forhold til jævnaldrende.
|
Baseline og årligt under de 3-årige intervention
|
|
Fysisk dannelse
Tidsramme: Baseline og årligt i løbet af de 3-årige intervention
|
Fysisk literacy vurderet ved hjælp af Physical Literacy in Children Questionnaire (PLC-Q).
Physical Literacy in Children Questionnaire (PL-C Quest) består af 30 spørgsmål fordelt på fire domæner.
Hvert spørgsmål scores på en 1-4-punkts skala, hvilket giver en totalscore på 30-120.
Højere score indikerer højere selvopfattet fysisk literacy.
Således afspejler højere totalscore et højere niveau af fysisk literacy.
|
Baseline og årligt i løbet af de 3-årige intervention
|
|
Motivation for fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline og årligt i løbet af de 3 års intervention
|
Motivation for deltagelse i fysisk aktivitet vurderes ved hjælp af AFFEXX-spørgeskemaet.
Affective Exercise Experiences Questionnaire (AFFEXX) består af 22 spørgsmål, hver vurderet på en 1-5-point skala, hvilket giver en totalscore fra 22 til 110.
Højere scorer indikerer højere motivation for fysisk aktivitet.
|
Baseline og årligt i løbet af de 3 års intervention
|
|
Kropskomposition
Tidsramme: Baseline og årligt i løbet af de 3-årige intervention
|
Kropskomposition vurderes ved hjælp af bioelektrisk impedansanalyse (BODYSTAT Quadscan 4000).
Resultatvariablerne omfattede kropsfedtprocent, intracellulært vand (ICW) og ekstracellulært vand (ECW).
Højere kropsfedt-værdier indikerer større fedtmasse.
ICW og ECW repræsenterer henholdsvis den relative fordeling af kropsvand mellem de intracellulære og ekstracellulære kompartimenter.
Kropsfedt blev fortolket ved hjælp af alders- og køns-specifikke percentilgrænser (<2. percentil = underfedt, 2. til <85. percentil = normal, 85. til <95. percentil = overfedt, og ≥95. percentil = fedme), mens ICW og ECW blev fortolket i forhold til alders- og køns-specifikke referenceværdier, da der ikke er fastlagt faste kliniske grænser for sunde børne- og ungdomsgrupper.
|
Baseline og årligt i løbet af de 3-årige intervention
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline og årligt under de 3-årige intervention
|
Fysisk aktivitet overvåget ved hjælp af ActiGraph GT3X accelerometre.
Fysisk aktivitet blev objektivt vurderet ved hjælp af en ActiGraph GT3X accelerometer, der blev båret i 7 på hinanden følgende dage i løbet af ugen.
Data blev brugt til at kvantificere tid brugt på stillesiddende adfærd, let fysisk aktivitet (LPA), moderat fysisk aktivitet (MPA) og intens fysisk aktivitet (VPA).
Derudover blev moderat til intens fysisk aktivitet (MVPA) beregnet som summen af moderat og intens fysisk aktivitet.
Denne 7-dages ActiGraph-protokol er i overensstemmelse med almindelig praksis i pædiatriske accelerometerstudier.
Resultaterne blev udtrykt som tid brugt i hver intensitetskategori, typisk rapporteret i minutter pr. dag.
Stillesiddende tid afspejler mængden af tid brugt inaktiv, hvorimod LPA, MPA, VPA og MVPA afspejler stigende niveauer af bevægelsesintensitet.
Højere værdier af let, moderat, intens eller MVPA indikerer, at barnet er mere fysisk aktivt.
|
Baseline og årligt under de 3-årige intervention
|
|
Opfattet Motorisk Kompetence
Tidsramme: Baseline og årligt i løbet af det 3-årige intervention
|
Perceived Motor Competence vurderes ved hjælp af Pictorial Scale of Perceived Movement Skill Competence (PMSC).
Pictorial Perceived Motor Competence (PMSC)-instrumentet består af 22 elementer, hvor hvert element vurderes på en 1-4-point skala.
Den samlede score spænder derfor fra 22 til 88 point.
Højere score indikerer højere opfattet motorisk kompetence.
|
Baseline og årligt i løbet af det 3-årige intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
11. september 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. juni 2028
Studieafslutning (Anslået)
1. juni 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. marts 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. marts 2026
Først opslået (Faktiske)
20. marts 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. marts 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. marts 2026
Sidst verificeret
1. marts 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 050824
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Fysisk aktivitet
-
NYU Langone HealthAfsluttetAttention Deficit Hyper ActivityForenede Stater
-
Texas Woman's UniversityAfsluttetIntellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Motoriske lidelser | Motorforsinkelse | Sanseforstyrrelser | Attention Deficit Hyper Activity
-
University of ValenciaAfsluttetAutismespektrumforstyrrelse | Attention Deficit Hyper ActivitySpanien
-
Cingulate TherapeuticsPremier Research Group plcAfsluttetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Cingulate TherapeuticsSuspenderetADHD | Attention Deficit Hyperactivity Disorder | Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet | ADHD - kombineret type | Attention Deficit Hyperactivity Disorder kombineret | Attention Deficit Hyper Activity | Opmærksomhedsunderskud hyperaktivitetForenede Stater
-
Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...RekrutteringAldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forholdKina
Kliniske forsøg med E-MOVE - Følelsesbaseret Bevægelsesprogram til Idrætsundervisning
-
The University of Texas Health Science Center,...National Cancer Institute (NCI)AfsluttetBrug af e-cigaretForenede Stater