Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk præstation af tre forskellige restaurative materialer

27. april 2026 opdateret af: Dr. Fatma Dilşad Öz, Hacettepe University

Klinisk præstation af tre forskellige restaurationsmaterialer - Nanohybrid, Bulk-fill og Alkasite-baseret

Den kliniske ydeevne af et bioaktivt komposit (alkasit-baseret), et nanohybridharpiks-komposit og et bulk-fill harpiks-komposit i klasse II-restaureringer vil blive evalueret og sammenlignet. Efter rekruttering af deltagere med mindst 3 approximale carieslæsioner vil alle restaureringer blive placeret af en enkelt kliniker. Alle carieslæsioner vil blive fjernet før restaurering. Hulrum vil blive inddelt i tre grupper: et bioaktivt komposit [Cention Forte Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein], et nanohybridharpiks-komposit [Tetric N-Ceram2 (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein)] og et bulk-fill harpiks-komposit [Tetric N-PowerFill2 (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein)]. Alle restaureringsprocedurer vil blive udført i henhold til producentens instruktioner. Restaureringer vil blive vurderet ved hjælp af FDI-kriterier efter en uge (baseline) 6, 12, 24, 36 og 48 måneder. Beskrivende statistik vil blive udført ved hjælp af chi-i-anden-tests.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

aldersinterval vil være 18 til 65 patienter skal have mindst 3 approximale carieslæsioner, der kræver restaurering sund parodontal status en god sandsynlighed for tilgængelighed til opfølgning

Eksklusionskriterier:

dårlig gingival sundhed uønsket medicinsk historie potentielle adfærdsproblemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: bioaktivt kompositmateriale
Cention Forte Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein
Enhed: bioaktivt komposit
bioaktiv kompositrestauration
Eksperimentel: nanohybridharpiks-komposit
Tetric N-Ceram2 (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein)
Enhed: nanohybridharpikskomposit
nanohybridharpiks komposit restauration
Eksperimentel: masserestaureringsharpiks komposit
Tetric N-PowerFill2 (Ivoclar Vivadent, Schaan, Liechtenstein)
Enhed: bulk-fill komposit
bulk-fill kompositrestaurering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Clinical performances of different restorative systems according to FDI criteria
Tidsramme: two years
Two year results according to FDI criteria (scores 1-5, 1-very good, 5-poor/replace)
two years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hacettepe University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

28. april 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

28. juni 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. april 2026

Først opslået (Faktiske)

13. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. maj 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • bioactive-alkasite

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandsygdom

Kliniske forsøg med bioaktivt komposit

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Guatemala

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner