Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effect of Corticosteroid Injection in Symptomatic Pulpitis Cases ((SCIP))

10. juli 2026 opdateret af: Seyda Ersahan, DDS, PhD, Istanbul Medipol University Hospital

Effect of Submucosal Corticosteroid Injection on Inflammatory Biomarkers and Postoperative Pain in Patients With Symptomatic Pulpitis

This randomized clinical trial compared standard single-visit root canal treatment with adjunctive submucosal betamethasone and gentamicin in 100 patients with symptomatic irreversible pulpitis, assessing postoperative pain and inflammatory biomarkers (IL-1β, MMP-9, and RANKL).

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

This study was designed as a prospective, randomized controlled clinical trial. A total of 100 patients with a VAS pain score ≥7 and SIP in posterior teeth were included. Participants were randomly assigned into two groups: a standard root canal treatment group (n = 40) and an adjunctive treatment group receiving submucosal betamethasone and gentamicin (n = 60). In all cases, conventional single-visit root canal treatment was performed. Gingival crevicular fluid (GCF) samples were collected preoperatively and on postoperative day 3, and VAS scores were recorded at the same time points. Levels of IL-1β, MMP-9, and RANKL in GCF samples were quantified using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • Atakent Mahallesi
      • Istanbul, Atakent Mahallesi, Tyrkiet (Türkiye)
        • Yelda Erdem Hepşenoğlu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients diagnosed with symptomatic irreversible pulpitis
  • Presence of spontaneous pain or pain persisting after removal of the stimulus
  • Teeth indicated for endodontic treatment
  • Systemically healthy individuals
  • Patients able to read and sign the informed consent form
  • Patients able to complete postoperative pain assessment forms
  • Patients able to attend the 4-day follow-up visit

Exclusion Criteria:

  • Individuals with systemic disease or immunosuppression
  • Patients with contraindications to corticosteroid or gentamicin use
  • Pregnant or breastfeeding individuals
  • Recent use of antibiotics, analgesics, or anti-inflammatory drugs
  • Presence of advanced periodontal disease in the affected tooth
  • Presence of acute periapical or periodontal abscess
  • Teeth with previous endodontic treatment

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Control Group
Patients in this group will undergo traditional root canal treatment under local anesthesia.
Andet: Standard endodontic treatment
standard treatment group receiving conventional root canal treatment
Eksperimentel: adjunctive treatment group

Patients in this group will receive submucosal injections following local anesthesia:

  • Betamethasone
  • Gentamicin

Then, root canal treatment will be performed in the same way as the control group.
Medicin: Corticosteroid
One hundred patients were randomly assigned to either the standard treatment group receiving conventional root canal treatment (control, n = 40) or the adjunctive treatment group receiving conventional root canal treatment combined with submucosal betamethasone and gentamicin injection (n = 60) by the Research Randomizer programme (accessed at www.randomizer.org).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gingival Crevicular Fluid Matrix Metalloproteinase-9 (MMP-9) Concentration
Tidsramme: Baseline and post-treatment day 3
MMP-9 levels in gingival crevicular fluid will be quantified using enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA).
Baseline and post-treatment day 3

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Efterforskere

  • Studieleder: Seyda Ersahan, Assoc.Prof., Medipol University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

23. april 2026

Studieafslutning (Faktiske)

23. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juli 2026

Først opslået (Faktiske)

15. juli 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juli 2026

Sidst verificeret

1. juli 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-10840098-772.02-6287

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Periapikal parodontitis

Kliniske forsøg med Standard endodontic treatment

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belgium

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner