Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Metabolisk terapiprogram i forbindelse med standardbehandling for Glioblastom Multiforme

5. april 2026 opdateret af: Waikato Hospital

Gennemførlighed, sikkerhed og effektivitet af et metabolisk terapiprogram i forbindelse med standardbehandling for Glioblastoma Multiforme

Glioblastoma multiforme (GBM), en meget aggressiv hjernetumor, er en af ​​de mest ondartede af alle kræftformer og er forbundet med en dårlig prognose. Størstedelen af ​​GBM-celler udviser beskadigede mitokondrier (cellernes "batterier"), så de er afhængige af en alternativ metode til at producere energi kaldet Warburg-effekten, som næsten udelukkende er afhængig af glukose (i modsætning hertil kan normale celler bruge andre molekyler, f.eks. som fedtsyrer og fedtafledte ketoner, for energi). Metaboliske indgreb, såsom faste og ketogen diæt, retter sig mod kræftcellemetabolisme ved at forbedre mitokondrierfunktionen, sænke blodsukkerniveauet og øge blodketonniveauet, hvilket skaber en fordel for normale celler, men en ulempe for kræftceller. Foreløbige erfaringer på Waikato Hospital har vist, at et metabolisk terapiprogram (MTP), der anvender faste og ketogen diæt, er gennemførligt og sikkert hos mennesker med fremskreden cancer og kan give en terapeutisk fordel. Vi sigter efter at afgøre, om det er muligt og sikkert at bruge en MTP samtidig med standard onkologisk behandling (kemoradiation efterfulgt af adjuverende kemoterapi) hos patienter med GBM og har behandlingsresultater, der stemmer overens med større overordnet behandlingseffektivitet end i offentliggjorte forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Gliomer er tumorer, der stammer fra gliaceller i centralnervesystemet. Den mest almindelige histologiske undertype er GBM, som tegner sig for næsten 50 % af alle maligne hjernetumorer. På trods af aggressiv multimodal behandling er medianoverlevelsen for GBM dårlig (8-15 måneder).

Selvom kræft betragtes som en genetisk sygdom, kan det opfattes som en stofskiftesygdom. Størstedelen af ​​humane kræftformer, inklusive GBM, viser et lavt antal mitokondrier, hvoraf de fleste er strukturelt beskadigede, hvilket resulterer i defekt celleånding. For at kompensere øger kræftceller i høj grad deres optagelse af glukose, som fermenteres (uanset iltkoncentration, en proces kendt som Warburg-effekten) for at generere energi. Kræftceller er også afhængige af øgede vækstsignalveje, der involverer insulin, insulinlignende vækstfaktor-1 og pattedyrmål for rapamycin for at understøtte deres uhæmmede vækst og spredning. Kræftceller kan derfor være sårbare over for indgreb, der selektivt retter sig mod deres unormale stofskifte.

Metaboliske indgreb, såsom faste og ketogen diæt, retter sig mod kræftcellemetabolisme og kan være effektive sammen med standardbehandlinger i avancerede kræftformer. Faste er en frivillig afholdenhed fra mad og drikke i en kontrolleret periode (typisk 12 timer til 3 uger hos mennesker), hvorimod ketogene diæter er diæter med højt fedtindhold, tilstrækkeligt med protein og lavt kulhydratindhold, som stimulerer kroppen til at skabe en fastende stofskiftetilstand. Fastende og ketogene diæter stimulerer mitokondrierbiogenese, sænker blodsukkeret, øger leverproduktionen af ​​fedtafledte ketoner (som tjener som en vigtig alternativ energikilde for de fleste normale celler i kroppen, men ikke kan udnyttes af kræftceller) og reducerer vækstfaktoren tilgængelighed. Faste og ketogen diæt giver således en fordel for normale celler, men en ulempe for kræftceller ved at forbedre mitokondriers biogenese og funktion, fratage kræftceller deres vigtigste brændstof og skabe et cellemiljø, der er ugunstigt for uhæmmet vækst og spredning.

Foreløbige erfaringer på Waikato Hospital har vist, at et metabolisk terapiprogram (MTP) bestående af faste og/eller en ketogen diæt er gennemførligt, sikkert og kan være effektivt hos patienter med fremskreden cancer, herunder GBM. I en nylig case-rapport resulterede en metabolisk strategi (7-dages faste hver 1.-2. måned, med en ketogen diæt mellem fasterne) i næsten fuldstændig regression af et stadium IVA metastatisk tymom efter 2 år. Desuden observerer vi i øjeblikket 8 glioblastompatienter, som frivilligt har givet samtykke til at gennemgå faste- og ketogen diætterapi på en måde, der ligner den, vi foreslår at bruge i denne undersøgelse; efter et gennemsnit på 4-5 måneder har alle patienter gennemført fasterne og overholdt deres ketogene diæt og har kun oplevet milde bivirkninger.

På denne baggrund sigter vi efter at afgøre, om det er muligt og sikkert at bruge en MTP samtidig med standard onkologisk behandling (kemoradiation efterfulgt af adjuverende kemoterapi) og har behandlingsresultater, der stemmer overens med større overordnet behandlingseffektivitet end i offentliggjorte forsøg hos patienter med GBM.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Waikato Region
      • Hamilton, Waikato Region, New Zealand, 3204
        • Waikato Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18 år eller derover.
  2. Nydiagnosticeret histologisk bekræftet GBM.
  3. ECOG Performance Status 0-2.
  4. Planlagt til standard kemoradiation for GBM.
  5. Hvis du får dexamethason, skal dosis være ≤ 4 mg dagligt (og ikke stigende) ved påbegyndelse af MTP.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ikke berettiget til standardbehandling for GBM på grund af dårlig præstationsstatus, følgesygdomme eller manglende evne til at give informeret samtykke.
  2. Type 1 diabetes.
  3. En medicinsk eller psykiatrisk lidelse, der efter efterforskernes opfattelse ville gøre det usandsynligt, at patienten kunne overholde MTP.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Standardbehandling i forbindelse med MTP

Standard:

  • Samtidig kemoradiation - Bestråling (60-Gy i 30 fraktioner over 6 uger) med daglig oral temozolomid.
  • Adjuverende kemoterapi - Daglig oral temozolomid (5 dage pr. 4-ugers cyklus, startende 4 uger efter afslutning af kemoradiation, med mindst 6 cyklusser påtænkt).

MTP:

- To 5-dages faste (tillader vand, salt, te, kaffe og magnesiumtilskud) under kemoradiation efterfulgt af en 5-dages faste under hver adjuverende kemoterapicyklus med en tidsbegrænset modificeret ketogen diæt (en eller to 1- time at spise vinduer om dagen, hvilket tillader olier, kød, grøntsager, nødder, frø, begrænsede bær og et multivitamin) mellem fasterne.

Se beskrivelse under "Våben".

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt dagligt blodsukker-til-keton-forhold under kemoradiation
Tidsramme: 9 uger
Andel af patienter, der er i stand til at opretholde funktionel ketose (defineret som et gennemsnitligt dagligt blodsukker-til-keton-forhold på ≤6) under kemoradiation (defineret som begyndelsen af ​​den første faste til 3 uger efter afslutning af kemoradiationen)
9 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemsnitligt dagligt blodsukker-til-keton-forhold under adjuverende kemoterapi
Tidsramme: 24 uger
Andel af patienter, der er i stand til at opretholde funktionel ketose under adjuverende kemoterapi (defineret som begyndelsen af ​​den første adjuverende kemoterapi hurtigt frem til afslutning af adjuverende kemoterapi)
24 uger
Gennemsnitligt dagligt blodsukker-til-keton-forhold under MTP, beregnet separat på faste- og ketogene diætdage
Tidsramme: 33 uger
Andel af patienter, der er i stand til at opretholde funktionel ketose under MTP (defineret som begyndelsen af ​​kemoradiation til slutningen af ​​adjuverende kemoterapi), beregnet separat for hver fastende og ketogen diætfase
33 uger
Ændring i vægt
Tidsramme: 33 uger
Vægt (kg)
33 uger
Sikkerhed målt af National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (version 4)
Tidsramme: Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Antal uønskede hændelser (af enhver karakter)
Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Ændring i præstationsstatus målt ved Eastern Cooperative Oncology Groups præstationsstatusskala
Tidsramme: Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status-skala (score varierer fra 0 til 5, med højere score, der indikerer lavere præstationsstatus)
Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Ændring i fritids-/motionsaktivitet målt ved Godin Leisure-Time Exercise spørgeskema
Tidsramme: Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Godin Leisure-Time Exercise spørgeskema (score varierer fra 0 til intet maksimum, med højere score, der indikerer højere fritids-/motionsaktivitet)
Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Ændring i livskvalitet målt ved Functional Assessment of Cancer Therapy - Hjernespørgeskema
Tidsramme: Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Funktionel vurdering af kræftterapi - Hjernespørgeskema (score varierer fra 0 til 200, med højere score, der indikerer højere livskvalitet)
Efter hver uge (7 dage) under kemoterapi, derefter efter cyklus 1 (28 dage) med adjuverende kemoterapi, derefter efter hver anden cyklus (56 dage) med adjuverende kemoterapi
Progressionsfri overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for biopsi-bekræftet diagnose til datoen for første dokumenterede progression, alt efter hvad der kom først, op til 33 uger
Progressionsfri overlevelse
Fra datoen for biopsi-bekræftet diagnose til datoen for første dokumenterede progression, alt efter hvad der kom først, op til 33 uger
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra datoen for biopsi-bekræftet diagnose til datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, op til 33 uger
Samlet overlevelse
Fra datoen for biopsi-bekræftet diagnose til datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, op til 33 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Matthew CL Phillips, FRACP, Waikato Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

18. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

1. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. december 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

29. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • RD020132
  • U1111-1262-0203 (Anden identifikator: International Clinical Trials Registry Platform)
  • Grant #321 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: Waikato Medical Research Foundation)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Efter rimelig anmodning kun til forskningsformål, kan afidentificerede patientdata blive delt med andre efterforskere.

IPD-delingstidsramme

Starter umiddelbart efter udgivelsen.

IPD-delingsadgangskriterier

Efter rimelig anmodning til forskningsformål.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Glioblastom

Kliniske forsøg med Standard Treatment Plus Metabolic Therapy Program

Abonner