- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Search trials
Kliniske forsøg med Ydeevnen/sikkerheden af Celsite® venøse adgangsporte
I alt 16 resultater
-
B.Braun Médical - CoE ChasseneuilIkke rekrutterer endnuYdeevnen/sikkerheden af Celsite® venøse adgangsporte
-
Imperial College LondonJoint Replacement Instrumented Orthopaedics LtdRekrutteringFokus: Et multicenter prospektivt klinisk overvågningsstudie har til formål at vurdere det kliniske, funktionelle og radiologiske resultat af Furlong Evolution® hoftestammenDet Forenede Kongerige
-
Ocon Medical Ltd.AfsluttetAt vurdere sikkerheden, effektiviteten og brugeroplevelsen af Scu 300A IUBBulgarien, Rumænien
-
University of LuganoAfsluttetGroup 1 (Control): Access to a Static Version of the Website Containing Only Static Features (i.e. Library, First Aid, and FAQ) | Group2 (Intervention) Access to an Interactive Version of the Website Containing Both Static and Interactive FeaturesSchweiz
-
EndologixAktiv, ikke rekrutterendeSikkerhed og ydeevne af Nellix Endovascular Sealing SystemTyskland, Letland, Luxembourg, Holland, New Zealand, Norge, Sverige, Det Forenede Kongerige
-
Lee's Pharmaceutical LimitedFidia Farmaceutici s.p.a.AfsluttetDet primære formål med denne undersøgelse var at vurdere effektiviteten og sikkerheden af hyaluronsyre vaginal gel til behandling af vaginal tørhed
-
Synergy Health Concepts, Inc.UkendtTo Determine the Safety and Validity of Venous Angioplasty and | Valvuloplasty in the Treatment of CCSVI. In Addition, it Will | Allow Researchers to Sub-classify Valve Morphology in Relation | to Treatment Success. This Will be Evidenced by Venous Patency | Forty-eight Hours by Doppler Ultrasound... og andre forholdForenede Stater
-
LivaNovaAfsluttetVurder fordelene ved AAISafeR/SafeR-algoritmen for Symphony 2550 eller REPLYTM DR i en lang række pacemakerpatienter.Italien, Frankrig, Spanien, Forenede Stater, Tyskland, Det Forenede Kongerige
-
Sheba Medical CenterUkendtFor at demonstrere, at det lukkede sløjfesystem kan bruges sikkert over et par på hinanden følgende dage. | At vurdere effektiviteten til at opretholde patienters glukoseniveauer i målområdet på 70 til 180 mg/dl, målt med blodsukkersensor. | At evaluere brugeroplevelsen med et lukket sløjfesystemIsrael
-
Ataturk UniversityUkendtThis Study Will Provide Data Comparing Safety of LMWH Versus UFH in the Treatment of Acute PE Cases Who Require Thrombolytic Treatment.Kalkun
-
University Of PerugiaUkendtDet primære undersøgelsesmål er at vurdere effektiviteten og | Sikkerhed ved forlænget 4-ugers heparinprofylakse sammenlignet med | Profylakse givet i 8±2 dage efter planlagt laparoskopi | Kirurgi for tyktarmskræft. | Den kliniske fordel vil blive vurderet som forskellen i | forekomsten af VTE... og andre forholdItalien
-
Lotus PharmaceuticalUkendtFormålet med undersøgelsen er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af Acarmet (Metformin HCl 500 mg | Plus Acarbose 50 mg tabletter) Tre gange dagligt versus Acarbose 50 mg tre gange dagligt over 16 uger i | Personer med type 2-diabetes mellitus.Taiwan
-
Wuhan UniversityPeking University; PfizerUkendtDen primære evaluering er ændringen fra baseline ved slutningen af undersøgelsen for CDSS-totalscore. | De sekundære effektivitetsevalueringer inkluderer: MADRS, PANSS Total Scores og Subscales og Responder Rate; CGI-S og CGI-I skalaer. | Sikkerhedsvurderinger omfatter: Abnormaliteter... og andre forhold
-
AstraZenecaRekrutteringBrug af NCID-database til at vurdere sikkerheden af Olaparib hos kinesiske patienter med ovariecancer ved at undersøge forekomsten, alvoren og sværhedsgraden af alle AEKina
-
Axcella Health, IncAfsluttetSeglcellesygdom | Anæmi, seglcelle | Seglcelleanæmi | At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten af en aminosyresammensætning hos personer med seglcellesygdom | SeglcellelidelserForenede Stater
-
SymBio PharmaceuticalsAfsluttetVurder effektiviteten og sikkerheden af SyB L-0501 i kombination med rituximab hos patienter med tilbagevendende eller recidiverende DLBCLJapan