Einleitung des Darmkrebs-Screenings bei Veteranen oder „Jetzt mit dem Screening beginnen“ (SSN)
Einführung des Darmkrebs-Screenings bei Veteranen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Texas
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Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston School of Public Health
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlicher oder weiblicher Veteran im Alter von 50 bis 64 Jahren
Ausschlusskriterien:
- Vorheriges CRCS
- Vorgeschichte von Dickdarm- oder Darmkrebs, Morbus Crohn, Colitis ulcerosa
- Geschichte von Dickdarmpolypen
- Derzeit im aktiven Militärdienst
- Außerhalb der Altersgruppe
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
- Maskierung: Single
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Aktiver Komparator: Kontrolle
Ein reiner Umfrage-Kontrollarm wird mit dem experimentellen Arm verglichen, um festzustellen, ob die drei verschiedenen Verabreichungskanäle gleichermaßen wirksam und kosteneffektiv sind.
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Ein reiner Umfrage-Kontrollarm wird mit dem experimentellen Arm verglichen, um festzustellen, ob die drei verschiedenen Verabreichungskanäle gleichermaßen wirksam und kosteneffektiv sind.
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Experimental: Minimaler Hinweis und TLC
Teilnehmer, die nach dem Zufallsprinzip dem experimentellen Arm zugeteilt werden, erhalten nach Abschluss der Basisumfrage einen minimalen Hinweis.
9 Monate nach Abschluss des Minimal-Cue wird eine Folgeumfrage verschickt, um zu beurteilen, ob der Teilnehmer CRCS erhalten hat.
Wenn der Teilnehmer kein CRCS hatte, erhält er eine intensivere telefonische Kommunikationsintervention.
Eine zweite Nachuntersuchung wird 9 Monate nach Lieferung des TLC verschickt, um den endgültigen Screening-Status zu beurteilen.
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In Schritt 1 bewerten wir einen theoriebasierten minimalen Hinweis, der durch einen Brief, einen Telefonanruf oder einen automatisierten Telefonanruf übermittelt wird.
Personen, die CRCS in Schritt 1 nicht abschließen, werden nach dem Zufallsprinzip in Schritt 2 eingeteilt, wobei die Prinzipien des Motivationsinterviews zum Einsatz kommen.
In Schritt 2 wird außerdem ermittelt, ob ein automatisierter Ansatz, die telefonische Kommunikation (TLC), bei der Förderung der Einleitung eines CRCS genauso wirksam ist wie ein Telefonberater.
In den Schritten 1 und 2 geht es zusammen um die wichtige Frage der „Dosis“, die erforderlich ist, um den Abschluss des CRCS zu fördern.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Darmkrebs-Screening
Zeitfenster: 9-Monats-Follow-up
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Das primäre Ergebnis des Interventionsversuchs ist der Abschluss eines ersten CRCS mit einem der fünf derzeit empfohlenen Tests oder Testkombinationen.
Nach jedem Interventionsschritt wird eine Folgemessung durchgeführt, um zu beurteilen, ob die CRCS-Aufnahme abgeschlossen wurde.
Die erste Maßnahme erfolgt 9 Monate nach dem 1. Interventionsschritt.
Der zweite liegt 9 Monate nach dem 2. Interventionsschritt.
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9-Monats-Follow-up
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R01CA112223-01A2 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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