Start av tykktarmskreftscreening hos veteraner eller "Start screening nå" (SSN)
Initiering av tykktarmskreftscreening hos veteraner
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston School of Public Health
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlig eller kvinnelig veteran i alderen 50 til 64 år
Ekskluderingskriterier:
- Tidligere CRCS
- Historie med tykktarms- eller tarmkreft, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt
- Historie om kolonpolypper
- For tiden aktiv militærtjeneste
- Utenfor aldersgruppen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
- Masking: Enkelt
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontroll
En kontrollarm som kun består av undersøkelser vil bli sammenlignet med den eksperimentelle armen for å avgjøre om de 3 forskjellige leveringskanalene er like effektive og kostnadseffektive.
|
En kontrollarm som kun består av undersøkelser vil bli sammenlignet med den eksperimentelle armen for å avgjøre om de 3 forskjellige leveringskanalene er like effektive og kostnadseffektive.
|
|
Eksperimentell: Minimal Cue og TLC
Deltakere som er randomisert til den eksperimentelle armen vil motta en minimal cue etter å ha fullført grunnlinjeundersøkelsen.
En oppfølgingsundersøkelse vil bli sendt 9 måneder etter fullføring av minimal cue for å vurdere om deltakeren mottok CRCS.
Hvis deltakeren ikke har hatt CRCS vil de motta en mer intensiv telefontilkoblet kommunikasjonsintervensjon.
En andre oppfølging vil bli sendt 9 måneder etter at TLC er levert for å vurdere endelig screeningsstatus.
|
I trinn 1 vil vi evaluere et teoribasert minimalt signal levert av et brev, telefonsamtale eller automatisert telefonsamtale.
Personer som ikke fullfører CRCS i trinn 1 vil bli randomisert til trinn 2 ved å bruke prinsipper for motivasjonsintervju.
Trinn 2 vil også avgjøre om en automatisert tilnærming, telefonkoblet kommunikasjon (TLC), er like effektiv som en telefonrådgiver for å fremme initiering av CRCS.
Trinn 1 og 2 vil sammen ta for seg det viktige spørsmålet om "dosen" som trengs for å oppmuntre til fullføring av CRCS.
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screening for kolorektal kreft
Tidsramme: 9 måneders oppfølging
|
Det primære resultatet for intervensjonsforsøket er fullføring av en innledende CRCS med 1 av de 5 anbefalte testene eller testkombinasjonene.
Det vil være én oppfølgingsmåling etter hvert intervensjonstrinn for å vurdere om opptak av CRCS ble fullført.
Første tiltak er 9 måneder etter 1. tiltakstrinn.
Det andre er 9 måneder etter 2. intervensjonstrinn.
|
9 måneders oppfølging
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbeidspartnere
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- R01CA112223-01A2 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .