Начало скрининга рака толстой кишки у ветеранов или «Начать скрининг сейчас» (SSN)
Начало скрининга рака толстой кишки у ветеранов
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston School of Public Health
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Мужчина или женщина-ветеран в возрасте от 50 до 64 лет
Критерий исключения:
- Предыдущий CRCS
- Рак толстой кишки или кишечника в анамнезе, болезнь Крона, язвенный колит
- Полипы толстой кишки в анамнезе
- В настоящее время действующая военная служба
- Вне возрастного диапазона
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Скрининг
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Факторное присвоение
- Маскировка: Одинокий
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контроль
Контрольная группа только для исследования будет сравниваться с экспериментальной группой, чтобы определить, являются ли 3 различных канала доставки одинаково эффективными и рентабельными.
|
Контрольная группа только для исследования будет сравниваться с экспериментальной группой, чтобы определить, являются ли 3 различных канала доставки одинаково эффективными и рентабельными.
|
|
Экспериментальный: Минимальный сигнал и TLC
Участники, рандомизированные в экспериментальную группу, получат минимальную подсказку после прохождения базового опроса.
Последующий опрос будет отправлен через 9 месяцев после завершения минимальной реплики, чтобы оценить, получил ли участник CRCS.
Если у участника не было CRCS, он получит более интенсивное вмешательство по телефонной связи.
Второе последующее наблюдение будет отправлено через 9 месяцев после доставки TLC для оценки окончательного статуса скрининга.
|
На шаге 1 мы оценим теоретически обоснованный минимальный сигнал, доставляемый письмом, телефонным звонком или автоматическим телефонным звонком.
Лица, не завершившие CRCS на этапе 1, будут рандомизированы на этап 2 с использованием принципов мотивационного интервьюирования.
Шаг 2 также определит, является ли автоматизированный подход, телефонная связь (TLC), столь же эффективным, как телефонный консультант, в содействии инициированию CRCS.
Шаги 1 и 2 вместе решают важный вопрос о «дозе», необходимой для поощрения завершения CRCS.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скрининг колоректального рака
Временное ограничение: 9 месяцев наблюдения
|
Первичным результатом интервенционного исследования является завершение начального CRCS с 1 из 5 рекомендованных в настоящее время тестов или комбинаций тестов.
После каждого шага вмешательства будет проводиться одно последующее измерение, чтобы оценить, было ли завершено внедрение CRCS.
Первая мера – через 9 месяцев после 1-го шага вмешательства.
Второй – через 9 месяцев после 2-го этапа вмешательства.
|
9 месяцев наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Заболевания прямой кишки
- Колоректальные новообразования
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- R01CA112223-01A2 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .