Avvio dello screening del cancro al colon nei veterani o "Inizia lo screening ora" (SSN)
Avvio dello screening del cancro al colon nei veterani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Texas
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Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston School of Public Health
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Veterano maschio o femmina di età compresa tra 50 e 64 anni
Criteri di esclusione:
- CRCS precedente
- Storia di cancro al colon o all'intestino, morbo di Crohn, colite ulcerosa
- Storia dei polipi del colon
- Militare in servizio attualmente attivo
- Al di fuori della fascia di età
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Selezione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Controllo
Un braccio di controllo di sola indagine sarà confrontato con il braccio sperimentale per determinare se i 3 diversi canali di consegna sono ugualmente efficaci e convenienti.
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Un braccio di controllo di sola indagine sarà confrontato con il braccio sperimentale per determinare se i 3 diversi canali di consegna sono ugualmente efficaci e convenienti.
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Sperimentale: Cue minimo e TLC
I partecipanti randomizzati al braccio sperimentale riceveranno un segnale minimo dopo aver completato il sondaggio di base.
Un sondaggio di follow-up verrà inviato 9 mesi dopo il completamento del segnale minimo per valutare se il partecipante ha ricevuto CRCS.
Se il partecipante non ha avuto CRCS, riceverà un intervento di comunicazione collegato al telefono più intensivo.
Un secondo follow-up verrà inviato 9 mesi dopo la consegna del TLC per valutare lo stato finale dello screening.
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Nel passaggio 1, valuteremo un segnale minimo basato sulla teoria fornito da una lettera, una telefonata o una telefonata automatica.
Le persone che non completano il CRCS nella Fase 1 verranno randomizzate alla Fase 2 utilizzando i principi del colloquio motivazionale.
La fase 2 determinerà anche se un approccio automatizzato, la comunicazione collegata al telefono (TLC), è efficace quanto un consulente telefonico nel promuovere l'avvio di CRCS.
I passaggi 1 e 2 insieme affronteranno l'importante questione della "dose" necessaria per incoraggiare il completamento della CRCS.
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Screening del cancro colorettale
Lasso di tempo: Follow-up a 9 mesi
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L'esito primario per lo studio di intervento è il completamento di un CRCS iniziale con 1 dei 5 test o combinazioni di test attualmente raccomandati.
Ci sarà una misurazione di follow-up dopo ogni fase di intervento per valutare se l'assorbimento di CRCS è stato completato.
La prima misura è di 9 mesi dopo la prima fase di intervento.
Il secondo è 9 mesi dopo la seconda fase di intervento.
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Follow-up a 9 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01CA112223-01A2 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
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