Início da triagem de câncer de cólon em veteranos ou "Comece a triagem agora" (SSN)
Início da triagem de câncer de cólon em veteranos
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston School of Public Health
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Veterano masculino ou feminino de 50 a 64 anos
Critério de exclusão:
- CRCS anterior
- História de câncer de cólon ou intestino, doença de Crohn, colite ulcerosa
- História dos pólipos do cólon
- Atualmente militar da ativa
- Fora da faixa etária
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Triagem
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
- Mascaramento: Solteiro
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Ao controle
Um braço de controle somente de pesquisa será comparado ao braço experimental para determinar se os 3 canais de entrega diferentes são igualmente eficazes e econômicos.
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Um braço de controle somente de pesquisa será comparado ao braço experimental para determinar se os 3 canais de entrega diferentes são igualmente eficazes e econômicos.
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Experimental: Sugestão Mínima e TLC
Os participantes randomizados para o braço experimental receberão uma sugestão mínima após a conclusão da pesquisa de linha de base.
Uma pesquisa de acompanhamento será enviada 9 meses após a conclusão da sugestão mínima para avaliar se o participante recebeu CRCS.
Se o participante não teve CRCS, ele receberá uma intervenção de comunicação por telefone mais intensiva.
Um segundo acompanhamento será enviado 9 meses após a entrega do TLC para avaliar o status final da triagem.
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Na Etapa 1, avaliaremos uma sugestão mínima baseada em teoria entregue por carta, telefonema ou chamada telefônica automática.
As pessoas que não concluírem o CRCS na Etapa 1 serão randomizadas para a Etapa 2 usando os princípios da Entrevista de Motivação.
A Etapa 2 também determinará se uma abordagem automatizada, comunicação por telefone (TLC), é tão eficaz quanto um conselheiro por telefone na promoção do início do CRCS.
As etapas 1 e 2 juntas abordarão a importante questão da "dose" necessária para encorajar a conclusão do CRCS.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Rastreamento de Câncer Colorretal
Prazo: Acompanhamento de 9 meses
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O resultado primário para o ensaio de intervenção é a conclusão de um CRCS inicial com 1 dos 5 testes atualmente recomendados ou combinações de testes.
Haverá uma medição de acompanhamento após cada etapa de intervenção para avaliar se a absorção de CRCS foi concluída.
A primeira medida é 9 meses após a 1ª etapa de intervenção.
A segunda é 9 meses após a 2ª etapa da intervenção.
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Acompanhamento de 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01CA112223-01A2 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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