Inicio de la prueba de detección de cáncer de colon en veteranos o "Comience a hacerse la prueba ahora" (SSN)
Inicio de la detección del cáncer de colon en veteranos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- University of Texas Health Science Center at Houston School of Public Health
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Veterano masculino o femenino de 50 a 64 años
Criterio de exclusión:
- CRCS anterior
- Antecedentes de cáncer de colon o de intestino, enfermedad de Crohn, colitis ulcerosa
- Historia de los pólipos de colon
- Actualmente militar en servicio activo
- Fuera del rango de edad
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación factorial
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Control
Se comparará un brazo de control solo de encuesta con el brazo experimental para determinar si los 3 canales de entrega diferentes son igualmente eficaces y rentables.
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Se comparará un brazo de control solo de encuesta con el brazo experimental para determinar si los 3 canales de entrega diferentes son igualmente eficaces y rentables.
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Experimental: Cue mínimo y TLC
Los participantes asignados al azar al brazo experimental recibirán una señal mínima después de completar la encuesta de referencia.
Se enviará una encuesta de seguimiento 9 meses después de completar la señal mínima para evaluar si el participante recibió CRCS.
Si el participante no ha tenido CRCS, recibirá una intervención de comunicación por enlace telefónico más intensiva.
Se enviará un segundo seguimiento 9 meses después de que se entregue la TLC para evaluar el estado final de la evaluación.
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En el Paso 1, evaluaremos una indicación mínima basada en la teoría proporcionada por una carta, una llamada telefónica o una llamada telefónica automatizada.
Las personas que no completen la CRCS en el Paso 1 serán asignadas aleatoriamente al Paso 2 usando los principios de la Entrevista de Motivación.
El paso 2 también determinará si un enfoque automatizado, la comunicación por enlace telefónico (TLC), es tan eficaz como un consejero telefónico para promover el inicio de CRCS.
Los pasos 1 y 2 juntos abordarán el tema importante de la "dosis" necesaria para alentar la finalización de CRCS.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Detección de cáncer colorrectal
Periodo de tiempo: Seguimiento de 9 meses
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El resultado principal del ensayo de intervención es completar un CRCS inicial con 1 de las 5 pruebas o combinaciones de pruebas actualmente recomendadas.
Habrá una medición de seguimiento después de cada paso de la intervención para evaluar si se completó la aceptación de CRCS.
La primera medida es 9 meses después del 1er paso de intervención.
El segundo es 9 meses después del 2do paso de intervención.
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Seguimiento de 9 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- R01CA112223-01A2 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)
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