Reduzieren Sie das kardiovaskuläre Risiko bei Frauen durch Tai Chi Intervention
Erforschung der Auswirkungen von Tai Chi auf das kardiometabolische Risiko bei Frauen
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Virginia
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Richmond, Virginia, Vereinigte Staaten, 23298
- Virginia Commonwealth University
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen vor der Menopause
- Englisch lesen und sprechen können
- selbstberichtete Fälle von CVD bei Verwandten ersten oder zweiten Grades
Ausschlusskriterien:
- frühere Diagnose von CVD, DM, unkontrollierter oder schwerer Hypertonie (definiert als >180/120),
- LDL-C größer oder gleich 160,
- Nüchternblutzucker größer oder gleich 126,
- krankhafte Fettleibigkeit (BMI > 40) oder
- instabile Major Depression.
- eingenommene Kortikosteroide innerhalb von 30 Tagen und 72 Stunden von inhalativen oder nasalen Steroiden der Datenerhebung.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe Warteliste
Nach Abschluss der dritten Datenerfassung erhalten Teilnehmer auf der Warteliste die vollständige Tai-Chi-Intervention (8 Wochen).
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Experimental: Tai-Chi-Interventionsgruppe
Diese Teilnehmergruppe schließt die 8-wöchige Tai-Chi-Gruppenintervention ab.
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Die 8-wöchige Tai-Chi-Gruppenintervention wird von Project PI geleitet.
In diesem Projekt wird eine konzentrierte Kurzform des Tai Chi mit 12 Bewegungen verwendet.
Jede der 8 wöchentlichen 60-minütigen Sitzungen beginnt mit einer 10-minütigen geführten Meditationssitzung.
Die in der Vorwoche erlernten Bewegungen werden überprüft, bevor neue Bewegungen eingeführt werden.
Es werden Schulungs-DVDs produziert und den Teilnehmern zum wöchentlichen und fortlaufenden Üben der Techniken zur Verfügung gestellt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Durchführbarkeit und Akzeptanz der Intervention
Zeitfenster: 8 Wochen Intervention & Fokusgruppe nach dem Unterricht
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8 Wochen Intervention & Fokusgruppe nach dem Unterricht
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Identifizieren Sie potenzielle Indikatoren für die Wirksamkeit der Intervention (Änderung der PNI-Maßnahmen).
Zeitfenster: Grundlinie
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Grundlinie
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Identifizieren Sie potenzielle Indikatoren für die Wirksamkeit der Intervention (Änderung der PNI-Maßnahmen).
Zeitfenster: 8 Wochen
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8 Wochen
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Identifizieren Sie potenzielle Indikatoren für die Wirksamkeit der Intervention (Änderung der PNI-Maßnahmen).
Zeitfenster: 4 Monate
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4 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Mitarbeiter
Mitarbeiter
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Jo Lynne W Robins, Ph.D., Virginia Commonwealth University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 13605
- P30NR011403 (US NIH Stipendium/Vertrag)
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