Уменьшите сердечно-сосудистый риск у женщин с помощью вмешательства тайцзи
Изучение влияния тайцзи на кардиометаболический риск у женщин
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Соединенные Штаты, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- женщины в пременопаузе
- умеет читать и говорить по-английски
- сообщения о сердечно-сосудистых заболеваниях у родственников первой или второй степени родства
Критерий исключения:
- предшествующий диагноз сердечно-сосудистых заболеваний, сахарного диабета, неконтролируемой или тяжелой артериальной гипертензии (определяется как >180/120),
- LDL-C больше или равен 160,
- уровень глюкозы в крови натощак больше или равен 126,
- патологическое ожирение (ИМТ > 40) или
- нестабильное большое депрессивное расстройство.
- принимали кортикостероиды в течение 30 дней и 72 часа ингаляционных или назальных стероидов сбора данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа списка ожидания
После завершения сбора данных на третьем этапе участникам из списка ожидания будет предоставлено полное вмешательство тай-чи (8 недель).
|
|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства Тай Чи
Эта группа участников завершает 8-недельное групповое вмешательство тай-чи.
|
8-недельное групповое занятие тай-чи будет проводиться под руководством Project PI.
В этом проекте будет использоваться сфокусированная короткая форма тай-чи, включающая 12 движений.
Каждая из 8 еженедельных 60-минутных сессий будет начинаться с 10-минутной медитации с гидом.
Движения, изученные на предыдущей неделе, будут пересмотрены перед введением новых движений.
Учебные DVD-диски будут выпущены и предоставлены участникам для еженедельной и постоянной практики техники.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Осуществимость и приемлемость вмешательства
Временное ограничение: 8-недельное вмешательство и фокус-группа после занятий
|
8-недельное вмешательство и фокус-группа после занятий
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Определите потенциальные индикаторы эффективности вмешательства (изменение показателей PNI).
Временное ограничение: исходный уровень
|
исходный уровень
|
|
Определите потенциальные индикаторы эффективности вмешательства (изменение показателей PNI).
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
Определите потенциальные индикаторы эффективности вмешательства (изменение показателей PNI).
Временное ограничение: 4 месяца
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Соавторы
Соавторы
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Jo Lynne W Robins, Ph.D., Virginia Commonwealth University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 13605
- P30NR011403 (Грант/контракт NIH США)
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .