Reduzir o risco cardiovascular em mulheres por meio da intervenção do Tai Chi
Explorando os efeitos do Tai Chi no risco cardiometabólico em mulheres
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23298
- Virginia Commonwealth University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- mulheres na pré-menopausa
- capaz de ler e falar inglês
- histórias autorrelatadas de DCV em parentes de primeiro ou segundo grau
Critério de exclusão:
- diagnóstico prévio de DCV, DM, hipertensão não controlada ou grave (definida como >180/120),
- LDL-C maior ou igual a 160,
- glicemia de jejum maior ou igual a 126,
- obesidade mórbida (IMC > 40), ou
- transtorno depressivo maior instável.
- corticosteróides tomados dentro de 30 dias e 72 horas de esteróides inalatórios ou nasais da coleta de dados.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Sem intervenção: grupo de controle de lista de espera
Depois de completar a coleta de dados do tempo três, os participantes da lista de espera receberão a intervenção completa de tai chi (8 semanas).
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Experimental: Grupo de intervenção Tai Chi
Este grupo de participantes completa a intervenção em grupo de tai chi de 8 semanas.
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A intervenção em grupo de tai chi de 8 semanas será liderada pelo Projeto PI.
Uma forma curta focada de tai chi envolvendo 12 movimentos será usada neste projeto.
Cada uma das 8 sessões semanais de 60 minutos começará com uma sessão de meditação guiada de 10 minutos.
Os movimentos aprendidos na semana anterior serão revisados antes da introdução de novos movimentos.
DVDs de treinamento serão produzidos e fornecidos aos participantes para prática semanal e contínua das técnicas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
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Viabilidade e aceitabilidade da intervenção
Prazo: Intervenção de 8 semanas e grupo focal pós-aula
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Intervenção de 8 semanas e grupo focal pós-aula
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
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Identificar potenciais indicadores de eficácia da intervenção (alteração das medidas do PNI).
Prazo: linha de base
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linha de base
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Identificar potenciais indicadores de eficácia da intervenção (alteração das medidas do PNI).
Prazo: 8 semanas
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8 semanas
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Identificar potenciais indicadores de eficácia da intervenção (alteração das medidas do PNI).
Prazo: 4 meses
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4 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jo Lynne W Robins, Ph.D., Virginia Commonwealth University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 13605
- P30NR011403 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)
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