Vähennä sydän- ja verisuoniriskiä naisilla taiji-interventiolla
Tai Chin vaikutusten tutkiminen naisten kardiometaboliseen riskiin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- premenopausaalisilla naisilla
- osaa lukea ja puhua englantia
- ensimmäisen tai toisen asteen sukulaisten itse ilmoittamat CVD-historiat
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi diagnoosi CVD, DM, hallitsematon tai vaikea verenpainetauti (määritelty >180/120),
- LDL-kolesteroli on suurempi tai yhtä suuri kuin 160,
- paastoverensokeri on suurempi tai yhtä suuri kuin 126,
- sairaalloinen liikalihavuus (BMI > 40), tai
- epävakaa vakava masennushäiriö.
- ottanut kortikosteroideja 30 päivän ja 72 tunnin sisällä inhaloiduista tai nenän kautta otetuista steroideista tiedonkeruun aikana.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: jonotuslistan ohjausryhmä
Kolmen tiedonkeruun jälkeen odotuslistalla oleville osallistujille tarjotaan täydellinen tai chi -interventio (8 viikkoa).
|
|
|
Kokeellinen: Tai Chi -interventioryhmä
Tämä osallistujaryhmä suorittaa 8 viikon tai chi -ryhmäintervention.
|
8 viikon tai chi -ryhmäinterventiota johtaa Project PI.
Tässä projektissa käytetään keskittynyttä lyhyttä tai chi -muotoa, jossa on 12 liikettä.
Jokainen kahdeksasta viikoittaisesta 60 minuutin istunnosta alkaa 10 minuutin ohjatulla meditaatioistunnolla.
Edellisellä viikolla opitut liikkeet käydään läpi ennen uusien liikkeiden käyttöönottoa.
Koulutus-DVD:t tuotetaan ja tarjotaan osallistujille viikoittain ja jatkuvaa tekniikoiden harjoittelua varten.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Intervention toteutettavuus ja hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 8 viikon interventio ja luokan jälkeinen fokusryhmä
|
8 viikon interventio ja luokan jälkeinen fokusryhmä
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Tunnista mahdolliset toiminnan tehokkuuden indikaattorit (muutos PNI-mittauksissa).
Aikaikkuna: perusviiva
|
perusviiva
|
|
Tunnista mahdolliset toiminnan tehokkuuden indikaattorit (muutos PNI-mittauksissa).
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
8 viikkoa
|
|
Tunnista mahdolliset toiminnan tehokkuuden indikaattorit (muutos PNI-mittauksissa).
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Jo Lynne W Robins, Ph.D., Virginia Commonwealth University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- 13605
- P30NR011403 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .