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Eine Studie zur Bewertung einer weichen Kontaktlinse mit mittlerer Stärke und mehreren Brennpunkten

9. September 2020 aktualisiert von: Bausch & Lomb Incorporated
In dieser Studie soll die Produktleistung der experimentellen LD127025 MF Mid Add Soft-Kontaktlinse im Vergleich zu den Air Optix Aqua MF MED Add Soft-Kontaktlinsen von CIBA Vision bei Verwendung bei derzeit angepassten weichen Kontaktlinsenträgern bewertet werden.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
146

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • Rochester, New York, Vereinigte Staaten, 14609
        • Bausch & Lomb Incorporated

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien

  • Sie haben physiologisch normale vordere Segmente, die keine biomikroskopischen Befunde vom Grad 2 oder höher aufweisen und/oder das Vorhandensein von Infiltraten.
  • Seien Sie angepasste Träger weicher Kontaktlinsen, tragen Sie eine Linse in jedem Auge und jede Linse muss vom gleichen Hersteller und von der gleichen Marke sein.
  • Korrigierbar durch sphärozylindrische Brechung auf 42 Buchstaben (0,1 logMAR) oder besser (Entfernung, hoher Kontrast) in jedem Auge.
  • Erfordern eine Kontaktlinsenkorrektur von -5,00 dpt bis +3,00 dpt in jedem Auge.
  • Seien Sie presbyopisch und benötigen Sie eine nahezu zusätzliche Korrektur von +1,00 dpt bis +1,75 dpt in jedem Auge.
  • Seien Sie ein angepasster Träger weicher Monovisionskontaktlinsen oder eines multifokalen weichen Kontaktlinsenträgers oder ein angepasster Träger weicher sphärischer Kontaktlinsen, der auch eine Brille zur Nahsichtkorrektur verwendet.
  • Seien Sie bereit, ein Linsenpflegesystem gemäß dem Linsenaustauschplan zu verwenden.
  • Hat eine sphärische äquivalente Fernbrechung zwischen -5,50 D und +3,00 D.

Ausschlusskriterien:

  • Mit weichen sphärischen Kontaktlinsen nicht auf 32 Buchstaben (0,3 logMAR) in jedem Auge korrigierbar.
  • Teilnahme an einer klinischen Arzneimittel- oder Geräteuntersuchung (innerhalb von 14 Tagen) vor Beginn dieser Studie und/oder während des Zeitraums der Studienteilnahme.
  • Frauen im gebärfähigen Alter, wenn einer der folgenden Punkte vorliegt: schwanger, während des Studiums schwanger werden möchte, stillt.
  • Jeder Befund vom Grad 2 oder höher während der Spaltlampenuntersuchung. Personen mit Hornhautinfiltraten JEGLICHEN GRADEs sind nicht teilnahmeberechtigt.
  • Jede Narbe oder Neovaskularisation innerhalb der zentralen 4 mm der Hornhaut. Probanden mit geringfügiger peripherer Hornhautnarbe (die sich nicht bis in den zentralen Bereich erstreckt), die nach Einschätzung des Prüfarztes das Tragen von Kontaktlinsen nicht beeinträchtigt, sind für diese Studie geeignet.
  • Jeder „vorhandene“ Befund während der Spaltlampenuntersuchung, der nach Einschätzung des Untersuchers das Tragen von Kontaktlinsen beeinträchtigt.
  • Anisometropie (sphärisches Äquivalent) von mehr als 2,00 dpt.
  • Aphakisch.
  • Amblyopie.
  • Allergisch gegen einen Bestandteil der Studienpflegeprodukte.
  • Erfüllen Sie eines der folgenden Kriterien:
  • Augenarzt, OD, Optiker, Augenarztassistent/Techniker
  • Mitarbeiter eines Marktforschungsunternehmens
  • Mitarbeiter eines Herstellers von Kontaktlinsen bzw. Kontaktlinsenpflegemitteln
  • Augenastigmatismus von mehr als 1,00 dpt auf beiden Augen.
  • Hatten eine Hornhautoperation (z. B. refraktive Chirurgie)?
  • Träger torischer Kontaktlinsen.
  • In den letzten 30 Tagen gasdurchlässige (GP) Kontaktlinsen oder in den letzten 3 Monaten PMMA-Linsen getragen haben.
  • Sie haben eine aktive Augenerkrankung oder nehmen Augenmedikamente ein.
  • Sie leiden an einer systemischen Erkrankung, die sich derzeit auf die Augengesundheit auswirkt oder die nach Ansicht des Prüfarztes im Verlauf der Studie Auswirkungen auf die Augengesundheit haben könnte.
  • Verwendung systemischer Medikamente, die nach Ansicht des Prüfers die Augenphysiologie oder die Linsenleistung beeinträchtigen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: LD127025 MF
Mittlere, weiche Kontaktlinse für den täglichen Gebrauch, die 1 Woche lang täglich getragen wird.
Gerät: LD127025 MF
Bei Besuch 1 wird die Hälfte der Probanden randomisiert und erhält die zu untersuchende weiche Kontaktlinse. Nach etwa einer Woche Tragen des ersten Linsentyps kehren die Probanden zum einwöchigen Crossover-Besuch (Besuch 2) zu einer Untersuchung zurück und um festzustellen, ob der Proband weiterhin für die Fortsetzung der nächsten Phase der Studie mit der weichen Kontrollkontaktlinse geeignet ist.
Gerät: Air Optix Aqua MF
Bei Besuch 1 wird die Hälfte der Probanden randomisiert und erhält die weiche Kontrollkontaktlinse. Nach etwa einer Woche Tragen des ersten Linsentyps kehren die Probanden zum einwöchigen Crossover-Besuch (Besuch 2) zu einer Untersuchung zurück und um festzustellen, ob der Proband weiterhin für die Fortsetzung der nächsten Phase der Studie mit der zu untersuchenden weichen Kontaktlinse geeignet ist.
Aktiver Komparator: Air Optix Aqua MF
Medium Fügen Sie weiche Tageskontaktlinsen hinzu, die Sie eine Woche lang täglich tragen.
Gerät: LD127025 MF
Bei Besuch 1 wird die Hälfte der Probanden randomisiert und erhält die zu untersuchende weiche Kontaktlinse. Nach etwa einer Woche Tragen des ersten Linsentyps kehren die Probanden zum einwöchigen Crossover-Besuch (Besuch 2) zu einer Untersuchung zurück und um festzustellen, ob der Proband weiterhin für die Fortsetzung der nächsten Phase der Studie mit der weichen Kontrollkontaktlinse geeignet ist.
Gerät: Air Optix Aqua MF
Bei Besuch 1 wird die Hälfte der Probanden randomisiert und erhält die weiche Kontrollkontaktlinse. Nach etwa einer Woche Tragen des ersten Linsentyps kehren die Probanden zum einwöchigen Crossover-Besuch (Besuch 2) zu einer Untersuchung zurück und um festzustellen, ob der Proband weiterhin für die Fortsetzung der nächsten Phase der Studie mit der zu untersuchenden weichen Kontaktlinse geeignet ist.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mittlere Sehschärfe
Zeitfenster: Nach 1 Woche Nachuntersuchung
Die Sehschärfe wurde anhand des Distanz-High-Contrast-Logarithmus des minimalen Auflösungswinkels (logMAR) beurteilt.
Nach 1 Woche Nachuntersuchung

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome/Beschwerden
Zeitfenster: Nach 1 Woche Nachuntersuchung
Die Symptome/Beschwerden wurden auf einer Skala von 0 bis 100 bewertet, wobei 0 ungünstige Symptome/Beschwerden bedeutet.
Nach 1 Woche Nachuntersuchung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Bausch & Lomb Incorporated

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Robert Stefffen, Bausch & Lomb Incorporated

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Juli 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Oktober 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
8. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
30. September 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. September 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. September 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 825E

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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