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Alkohol-, Selbstmord- und HIV-Prävention für Jugendliche in der psychiatrischen Behandlung

26. August 2014 aktualisiert von: George Mason University
In dieser Studie wird untersucht, ob ein integriertes Protokoll zur Prävention von Alkohol-/Drogenmissbrauch, Suizid und HIV mit einem geringeren Auftreten und einer geringeren Häufigkeit von Alkohol- und anderen Drogenkonsum, suizidalem Verhalten und risikoreichem Sexualverhalten bei Jugendlichen verbunden ist, die gemeindenahe psychiatrische Versorgung erhalten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, ein integriertes Alkohol-/Drogen-, Selbstmord- und HIV-Präventionsprogramm für Jugendliche mit einer reinen Beurteilungskontrollbedingung in einer randomisierten klinischen Studie zu vergleichen. Dieses Präventionsprotokoll ist als „Zusatz“-Intervention zur standardmäßigen psychischen Gesundheitsversorgung konzipiert. Wir werden untersuchen, inwieweit die Hinzufügung dieses Präventionsprotokolls mit geringeren Raten von Alkohol- und Drogenkonsum, Selbstmordverhalten und HIV-bedingtem Risikoverhalten verbunden ist.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
81

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Vereinigte Staaten, 22030
        • George Mason University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter 13-18
  • Englisch sprechender Jugendlicher und mindestens ein englischsprachiger Elternteil
  • eine psychische Behandlung erhalten
  • mit einem Elternteil oder Erziehungsberechtigten zusammenleben, der bereit ist, mitzumachen

Ausschlusskriterien:

  • Diagnose einer aktiven Alkohol- oder Marihuana-Abhängigkeit
  • HIV infektion
  • Schwanger
  • Aktuelle Psychose
  • Kognitiv nicht in der Lage, Zustimmung zu geben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kein Eingriff: Nur Bewertung
Experimental: Präventionsprogramm
Hierbei handelt es sich um ein kognitiv-verhaltensbezogenes Programm zur Drogenmissbrauchs-, Suizid- und HIV-Prävention, das in einem Workshop-Format für jugendliche Teilnehmer und ihre Eltern/Erziehungsberechtigten angeboten wird.
Verhalten: Präventionsprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Alkoholkonsum und Rauschtrinken bei Jugendlichen (beliebig, Anzahl der Tage, Anzahl der damit verbundenen Probleme)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (vorherige 3 Monate)
Dies wurde anhand des üblichen Trink- und Drogenkonsumregisters beurteilt
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (vorherige 3 Monate)
Selbstmordgedanken und Selbstmordverhalten bei Jugendlichen (Schweregrad der Selbstmordgedanken und Vorhandensein von Selbstmordgedanken oder Selbstmordverhalten)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (Vormonat auf 6 Monate)
Dies wurde anhand des Fragebogens zu Suizidgedanken und des Interviews zu selbstverletzenden Gedanken und Verhalten beurteilt
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (Vormonat auf 6 Monate)
HIV-Risikoverhalten bei Jugendlichen (beliebiges Sexualverhalten, Anzahl der Sexualpartner, Anzahl ungeschützter sexueller Handlungen)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (vorherige 3 Monate)
Dies wurde anhand des Adolescent Risk Behavior Assessment beurteilt.
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (vorherige 3 Monate)
Marihuanakonsum bei Jugendlichen (jeder Konsum, Anzahl der Tage, damit verbundene Probleme)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (vorherige 3 Monate)
Dies wurde mit dem „Customary Drinking and Drug Use Measure“ bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate (vorherige 3 Monate)
Alkoholkonsum und Rauschtrinken bei Jugendlichen (beliebig, Anzahl der Tage, Anzahl der damit verbundenen Probleme)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (vorherige 3 Monate)
Dies wurde anhand des üblichen Maßes für Alkohol- und Drogenkonsum beurteilt
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (vorherige 3 Monate)
Selbstmordgedanken und Selbstmordverhalten bei Jugendlichen (Schweregrad der Selbstmordgedanken und Vorhandensein von Selbstmordgedanken oder Selbstmordverhalten)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (Vormonat auf 6 Monate)
Dies wurde mit dem Fragebogen zu Suizidgedanken und dem Fragebogen zu selbstverletzenden Gedanken und Verhalten beurteilt
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (Vormonat auf 6 Monate)
HIV-Risikoverhalten bei Jugendlichen (beliebiges Sexualverhalten, Anzahl der Sexualpartner, Anzahl ungeschützter sexueller Handlungen)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (vorherige 3 Monate)
Dies wurde mit dem Adolescent Risk Behavior Assessment bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (vorherige 3 Monate)
Marihuanakonsum bei Jugendlichen (jeder Konsum, Anzahl der Tage, damit verbundene Probleme)
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (vorherige 3 Monate)
Dies wurde anhand des üblichen Trink- und Drogenkonsumregisters beurteilt
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate (vorherige 3 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit des elterlichen Überwachungsverhaltens
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde mit dem Parental Monitoring Questionnaire bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Qualität der Eltern-Kind-Kommunikation in Bezug auf risikoreiches Verhalten
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde anhand der Skala zur sexuellen Kommunikation zwischen Eltern und Jugendlichen sowie an für Alkohol-/Drogenkonsum und Selbstmordverhalten angepassten Items bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der Missbilligung von Hochrisikoverhalten durch die Eltern
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde anhand der Skala „Elternnormen für sexuelle Aktivität und Aufsicht“ sowie anhand von an den Alkohol-/Drogenkonsum angepassten Elementen bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der zwischenmenschlichen Bewältigungs- und Stressbewältigungsfähigkeiten
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Dies wurde mit dem Bar-On Emotional Quotient Inventory – Youth Version bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Grad der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit des Jugendlichen bei der Verwendung von Kondomen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde mit der Skala „Selbstwirksamkeit bei Kondombenutzung“ bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
HIV-bezogenes Wissen bei Jugendlichen
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde mit der HIV Knowledge Scale bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Heranwachsende Wahrnehmungen des Ausmaßes des Substanzkonsums unter Gleichaltrigen und der Konsumtoleranz
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Dies wurde anhand der Skala „Peer-Substanzgebrauch“ und „Toleranz des Gebrauchs“ bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der Zustimmung sexueller Aktivitäten durch Gleichaltrige
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Dies wurde mit der Skala „Peer Norms Scale for Sexual Activity“ bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Grad der wahrgenommenen Selbstwirksamkeit von Jugendlichen bei der HIV-Prävention
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde mit der Self-Efficacy for HIV Prevention Scale bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Häufigkeit positiver und negativer Gedanken im Zusammenhang mit Selbstmord
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde mit dem Positive and Negative Suicide Ideation Inventory bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Grad der positiven/negativen Einstellungen und Überzeugungen Jugendlicher gegenüber Alkohol
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde anhand der Jugendumfrage zu Alkohol und Drogen ermittelt
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Grad der positiven/negativen Einstellungen und Überzeugungen Jugendlicher zum Marihuanakonsum
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Dies wurde anhand der Jugendumfrage zu Alkohol und Drogen ermittelt
Änderung vom Ausgangswert auf 1 Monat
Häufigkeit des elterlichen Überwachungsverhaltens
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Dies wurde mit dem Elternüberwachungsfragebogen bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Häufigkeit des elterlichen Überwachungsverhaltens
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Dies wurde mit dem Elternüberwachungsfragebogen bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Qualität der Eltern-Kind-Kommunikation in Bezug auf risikoreiches Verhalten
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Dies wurde anhand der Skala zur sexuellen Kommunikation zwischen Eltern und Jugendlichen sowie an für Alkohol-/Drogenkonsum und Selbstmordverhalten angepassten Items bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Qualität der Eltern-Kind-Kommunikation in Bezug auf risikoreiches Verhalten
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Dies wurde anhand der Skala zur sexuellen Kommunikation zwischen Eltern und Jugendlichen sowie an für Alkohol-/Drogenkonsum und Selbstmordverhalten angepassten Items bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der Missbilligung von Hochrisikoverhalten durch die Eltern
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Dies wurde anhand der Skala „Elternnormen für sexuelle Aktivität und Aufsicht“ sowie anhand von an den Alkohol-/Drogenkonsum angepassten Elementen bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 6 Monate
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der Missbilligung von Hochrisikoverhalten durch die Eltern
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Dies wurde anhand der Skala „Elternnormen für sexuelle Aktivität und Aufsicht“ sowie anhand von an den Alkohol-/Drogenkonsum angepassten Elementen bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der zwischenmenschlichen und Stressbewältigungsfähigkeiten
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Dies wurde mit dem Bar-On Emotional Quotient Inventory – Youth Version bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes des Substanzkonsums unter Gleichaltrigen und Zustimmung zum Konsum
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Dies wurde anhand der Skala „Peer-Substanzgebrauch“ und „Toleranz des Gebrauchs“ bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Heranwachsende Wahrnehmung des Ausmaßes der Zustimmung sexueller Aktivitäten durch Gleichaltrige
Zeitfenster: Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate
Dies wurde mit der Skala „Peer Norms Scale for Sexual Activity“ bewertet
Änderung vom Ausgangswert auf 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
George Mason University

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Christianne Esposito-Smythers, Ph.D., George Mason University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. März 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. März 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
25. August 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. August 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
28. August 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
26. August 2014

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 5970
  • R01AA016854 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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