Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alkoholin, itsemurhien ja HIV:n ehkäisy teini-ikäisille mielenterveyshoidossa

tiistai 26. elokuuta 2014 päivittänyt: George Mason University
Tässä tutkimuksessa tutkitaan, liittyykö integroitu alkoholin/päihteiden väärinkäyttöä, itsemurhia ja HIV:n ennaltaehkäisykäytäntöä alkoholin ja muiden huumeiden käytön, itsemurhakäyttäytymisen ja suuren riskin seksuaalisen käyttäytymisen vähäisempään alkamiseen ja esiintymistiheyteen yhteisöpohjaista mielenterveyshuoltoa saavien nuorten keskuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata integroitua nuorten alkoholin/huume-, itsemurha- ja HIV-ehkäisyohjelmaa satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa vain arvioituun kontrollitilaan. Tämä ehkäisyprotokolla on suunniteltu "lisäosaksi" tavanomaiseen mielenterveyshuoltoon. Tutkimme, missä määrin tämän ehkäisyprotokollan lisääminen liittyy alhaisempaan alkoholin ja huumeiden käyttöön, itsemurhakäyttäytymiseen ja HIV-riskikäyttäytymiseen.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
81

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Yhdysvallat, 22030
        • George Mason University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 13-18
  • Englantia puhuva nuori ja vähintään yksi englantia puhuva vanhempi
  • saavat mielenterveyshoitoa
  • asua vanhemman tai huoltajan kanssa, joka haluaa osallistua

Poissulkemiskriteerit:

  • Aktiivisen alkoholin tai marihuanariippuvuuden diagnoosi
  • HIV-infektio
  • Raskaana
  • Nykyinen psykoosi
  • Kognitiivinen kyvyttömyys antaa suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Ei väliintuloa: Vain arviointi
Kokeellinen: Ennaltaehkäisyohjelma
Tämä on kognitiivis-käyttäytymisperusteinen päihteiden väärinkäyttöä, itsemurhia ja HIV:tä ehkäisevä ohjelma, joka toimitetaan työpajamuodossa nuorille osallistujille ja heidän vanhemmilleen/laillisille huoltajilleen.
Käyttäytyminen: Ennaltaehkäisyohjelma

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
nuorten alkoholinkäyttö ja humalajuominen (mikä tahansa, päivien lukumäärä, siihen liittyvien ongelmien määrä)
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
Tämä arvioitiin käyttämällä tavanomaista juomista ja huumeiden käyttöä koskevaa rekisteriä
muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
nuorten itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen (itsemurha-ajatusten vakavuus ja itsemurha-ajatusten tai itsemurhakäyttäytymisen esiintyminen)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 6 kuukauteen (edellinen kuukausi 6 kuukauteen)
Tätä arvioitiin itsemurha-ajatusten kyselylomakkeella ja itsetuhoisten ajatusten ja käyttäytymisen haastattelulla.
muutos lähtötasosta 6 kuukauteen (edellinen kuukausi 6 kuukauteen)
nuorten HIV-riskikäyttäytyminen (kaikki seksikäyttäytyminen, seksikumppaneiden määrä, suojaamattomien seksuaalisten toimien määrä)
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
Tämä arvioitiin nuorten riskikäyttäytymisarvioinnin avulla.
muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
nuorten marihuanan käyttö (kaikenlainen käyttö, päivien lukumäärä, siihen liittyvät ongelmat)
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
Tämä arvioitiin tavanomaisen juomisen ja huumeiden käytön mittarilla
muutos lähtötilanteesta 6 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
nuorten alkoholinkäyttö ja humalajuominen (mikä tahansa, päivien lukumäärä, siihen liittyvien ongelmien määrä)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 12 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
Tämä arvioitiin tavanomaisen juomisen ja huumeiden käytön mittarilla
muutos lähtötasosta 12 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
nuorten itsemurha-ajatukset ja -käyttäytyminen (itsemurha-ajatusten vakavuus ja itsemurha-ajatusten tai itsemurhakäyttäytymisen esiintyminen)
Aikaikkuna: muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen (edellinen kuukausi 6 kuukauteen)
Tätä arvioitiin itsemurha-ajatusten kyselylomakkeella ja itsetuhoisia ajatuksia ja käyttäytymistä koskevalla kyselylomakkeella
muutos lähtötilanteesta 12 kuukauteen (edellinen kuukausi 6 kuukauteen)
nuorten HIV-riskikäyttäytyminen (kaikki seksikäyttäytyminen, seksikumppaneiden määrä, suojaamattomien seksuaalisten toimien määrä)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 12 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
Tämä arvioitiin teini-ikäisten riskikäyttäytymisarvioinnin avulla
muutos lähtötasosta 12 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
nuorten marihuanan käyttö (kaikenlainen käyttö, päivien lukumäärä, siihen liittyvät ongelmat)
Aikaikkuna: muutos lähtötasosta 12 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)
Tämä arvioitiin tavanomaisen juomisen ja huumeiden käytön tietueella
muutos lähtötasosta 12 kuukauteen (edelliset 3 kuukautta)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
vanhempien valvontakäyttäytymisen tiheys
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tämä arvioitiin Parental Monitoring Questionnaire -kyselyllä
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
vanhempien ja lasten välisen viestinnän laatu riskikäyttäytymisen ympärillä
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tätä arvioitiin vanhempien ja nuorten seksuaalisen kommunikaation asteikolla ja alkoholin/huumeiden käyttöön ja itsemurhakäyttäytymiseen mukautetuilla kohteilla.
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
nuorten käsitys vanhempien paheksumisesta korkean riskin käyttäytymiseen
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tämä arvioitiin vanhempien seksuaalisen aktiivisuuden ja valvonta-asteikolla sekä alkoholin/huumeiden käyttöön sovitetuilla esineillä
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
nuorten käsitys ihmissuhteiden selviytymisasteesta ja stressinhallintataidoista
Aikaikkuna: lähtötasosta 6 kuukauteen
Tämä arvioitiin Bar-On Emotional Quotient Inventory -nuorisoversiolla
lähtötasosta 6 kuukauteen
teini-ikäinen koettu itsetehokkuus kondomin käytössä
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tämä arvioitiin kondomin käytön itsetehokkuusasteikolla
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
teini-ikäinen HIV:hen liittyvä tieto
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tämä arvioitiin HIV Knowledge Scale -asteikolla
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
nuorten käsitykset vertaisten päihteiden käytön määrästä ja käytön sietokyvystä
Aikaikkuna: lähtötasosta 6 kuukauteen
Tämä arvioitiin vertaisaineiden käytön ja käytön toleranssin asteikolla
lähtötasosta 6 kuukauteen
nuorten käsitys seksuaalisen toiminnan vertaishyväksynnästä
Aikaikkuna: lähtötasosta 6 kuukauteen
Tämä arvioitiin Peer Norms Scale for Sexual Activity -asteikolla
lähtötasosta 6 kuukauteen
nuorten koettu itsetehokkuus HIV:n ehkäisyssä
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tämä arvioitiin Self-Efficacy for HIV Prevention Scale -asteikolla
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
itsemurhaan liittyvien positiivisten ja negatiivisten ajatusten esiintymistiheys
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tämä arvioitiin positiivisten ja negatiivisten itsemurha-ajatusten luettelolla
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
nuorten positiiviset/negatiiviset asenteet ja uskomukset alkoholiin liittyen
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tätä arvioitiin Nuorten alkoholi- ja huumetutkimuksella
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
nuorten positiiviset/negatiiviset asenteet ja uskomukset marihuanan käytöstä
Aikaikkuna: muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
Tätä arvioitiin Nuorten alkoholi- ja huumetutkimuksella
muuttaa lähtötasosta 1 kuukauteen
vanhempien valvontakäyttäytymisen tiheys
Aikaikkuna: lähtötasosta 6 kuukauteen
Tämä arvioitiin vanhempainvalvontakyselyllä
lähtötasosta 6 kuukauteen
vanhempien valvontakäyttäytymisen tiheys
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Tämä arvioitiin vanhempainvalvontakyselyllä
lähtötasosta 12 kuukauteen
vanhempien ja lasten välisen viestinnän laatu riskikäyttäytymisen ympärillä
Aikaikkuna: lähtötasosta 6 kuukauteen
Tätä arvioitiin vanhempien ja nuorten seksuaalisen kommunikaation asteikolla ja alkoholin/huumeiden käyttöön ja itsemurhakäyttäytymiseen mukautetuilla kohteilla.
lähtötasosta 6 kuukauteen
vanhempien ja lasten välisen viestinnän laatu riskikäyttäytymisen ympärillä
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Tätä arvioitiin vanhempien ja nuorten seksuaalisen kommunikaation asteikolla ja alkoholin/huumeiden käyttöön ja itsemurhakäyttäytymiseen mukautetuilla kohteilla.
lähtötasosta 12 kuukauteen
nuorten käsitys vanhempien paheksumisesta korkean riskin käyttäytymiseen
Aikaikkuna: lähtötasosta 6 kuukauteen
Tämä arvioitiin vanhempien seksuaalisen aktiivisuuden ja valvonta-asteikolla sekä alkoholin/huumeiden käyttöön sovitetuilla esineillä
lähtötasosta 6 kuukauteen
nuorten käsitys vanhempien paheksumisesta korkean riskin käyttäytymiseen
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Tämä arvioitiin vanhempien seksuaalisen aktiivisuuden ja valvonta-asteikolla sekä alkoholin/huumeiden käyttöön sovitetuilla esineillä
lähtötasosta 12 kuukauteen
nuorten käsitys ihmissuhteiden ja stressinhallinnan selviytymistaidoista
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Tämä arvioitiin Bar-On Emotional Quotient Inventory -nuorisoversiolla
lähtötasosta 12 kuukauteen
nuorten käsitykset vertaisten päihteiden käytön määrästä ja käytön hyväksymisestä
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Tämä arvioitiin vertaisaineiden käytön ja käytön toleranssin asteikolla
lähtötasosta 12 kuukauteen
nuorten käsitys seksuaalisen toiminnan vertaishyväksynnästä
Aikaikkuna: lähtötasosta 12 kuukauteen
Tämä arvioitiin Peer Norms Scale for Sexual Activity -asteikolla
lähtötasosta 12 kuukauteen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
George Mason University

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Christianne Esposito-Smythers, Ph.D., George Mason University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 25. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 28. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 28. elokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. elokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. elokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 5970
  • R01AA016854 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia