Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zapobieganie alkoholowi, samobójstwom i HIV u nastolatków w leczeniu psychiatrycznym

26 sierpnia 2014 zaktualizowane przez: George Mason University

Profilaktyka alkoholu, samobójstw i HIV dla nastolatków w leczeniu zdrowia psychicznego

Niniejsze badanie ma na celu zbadanie, czy zintegrowany protokół zapobiegania nadużywaniu alkoholu/substancji, samobójstwom i zakażeniu wirusem HIV wiąże się z niższym początkiem i częstotliwością używania alkoholu i innych narkotyków, zachowaniami samobójczymi i zachowaniami seksualnymi wysokiego ryzyka wśród nastolatków korzystających ze środowiskowej opieki psychiatrycznej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest porównanie zintegrowanego programu profilaktyki alkoholowej/narkotykowej, samobójstw i HIV wśród nastolatków z kontrolnym warunkiem oceny w randomizowanym badaniu klinicznym. Ten protokół zapobiegawczy został zaprojektowany jako interwencja „dodatkowa” do standardowej opieki w zakresie zdrowia psychicznego. Zbadamy, w jakim stopniu dodanie tego protokołu zapobiegawczego wiąże się z niższymi wskaźnikami używania alkoholu i narkotyków, zachowaniami samobójczymi i ryzykownymi zachowaniami związanymi z HIV.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
81

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone, 22030
        • George Mason University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

13 lat do 18 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • w wieku 13-18 lat
  • Nastolatek mówiący po angielsku i co najmniej jeden anglojęzyczny rodzic
  • poddanie się leczeniu psychiatrycznemu
  • mieszka z rodzicem lub opiekunem chętnym do udziału

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywna diagnostyka uzależnienia od alkoholu lub marihuany
  • Zakażenie wirusem HIV
  • W ciąży
  • Obecna psychoza
  • Niezdolny poznawczo do wyrażenia zgody

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Brak interwencji: Tylko ocena
Eksperymentalny: Program Profilaktyki
Jest to poznawczo-behawioralny program zapobiegania uzależnieniom, samobójstwom i zakażeniom wirusem HIV, realizowany w formie warsztatów dla nastoletnich uczestników i ich rodziców/opiekunów prawnych.
Behawioralne: Program profilaktyki

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
picie alkoholu przez młodzież i upijanie się (dowolne, liczba dni, liczba związanych z tym problemów)
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
Zostało to ocenione za pomocą Rejestru zwyczajowego picia i używania narkotyków
zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
myśli i zachowania samobójcze nastolatków (nasilenie myśli samobójczych i obecność jakichkolwiek myśli lub zachowań samobójczych)
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzedni miesiąc do 6 miesięcy)
Oceniono to za pomocą Kwestionariusza myśli samobójczych oraz Wywiadu na temat myśli i zachowań samookaleczających
zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzedni miesiąc do 6 miesięcy)
zachowania ryzykowne w stosunku do młodzieży związane z HIV (wszelkie zachowania seksualne, liczba partnerów seksualnych, liczba aktów seksualnych bez zabezpieczenia)
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
Zostało to ocenione za pomocą oceny zachowań ryzykownych młodzieży.
zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
używanie marihuany przez młodzież (dowolne użycie, liczba dni, problemy z tym związane)
Ramy czasowe: zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
Zostało to ocenione za pomocą pomiaru zwyczajowego picia i używania narkotyków
zmiana od wartości wyjściowej do 6 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
picie alkoholu przez młodzież i upijanie się (dowolne, liczba dni, liczba związanych z tym problemów)
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
Zostało to ocenione za pomocą pomiaru zwyczajowego picia i używania narkotyków
zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
myśli i zachowania samobójcze nastolatków (nasilenie myśli samobójczych i obecność jakichkolwiek myśli lub zachowań samobójczych)
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzedni miesiąc do 6 miesięcy)
Zostało to ocenione za pomocą Kwestionariusza Myśli Samobójczych oraz Kwestionariusza Myśli i Zachowań Samookaleczających
zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzedni miesiąc do 6 miesięcy)
zachowania ryzykowne w stosunku do młodzieży związane z HIV (wszelkie zachowania seksualne, liczba partnerów seksualnych, liczba aktów seksualnych bez zabezpieczenia)
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
Zostało to ocenione za pomocą oceny zachowań ryzykownych młodzieży
zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
używanie marihuany przez młodzież (dowolne użycie, liczba dni, problemy z tym związane)
Ramy czasowe: zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)
Zostało to ocenione na podstawie Rejestru zwyczajowego picia i używania narkotyków
zmiana od wartości początkowej do 12 miesięcy (poprzednie 3 miesiące)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstotliwość zachowań monitorujących rodziców
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą Kwestionariusza Monitorowania Rodzicielskiego
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
jakość komunikacji rodzic-dziecko wokół zachowań ryzykownych
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą Skali Komunikacji Seksualnej Rodzic-Adolescent i pozycji dostosowanych do używania alkoholu/narkotyków i zachowań samobójczych
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Postrzeganie przez nastolatków stopnia dezaprobaty rodziców dla zachowań wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą skali rodzicielskiej dotyczącej aktywności seksualnej i nadzoru oraz pozycji dostosowanych do używania alkoholu/narkotyków
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
postrzeganie przez młodzież stopnia radzenia sobie w relacjach interpersonalnych i umiejętności radzenia sobie ze stresem
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Oceniono to za pomocą kwestionariusza Bar-On Emotional Quotient Inventory – Youth Version
zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
młodzieńczy stopień postrzeganej własnej skuteczności w używaniu prezerwatyw
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą Skali Własnej Skuteczności w Używaniu Prezerwatyw
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
młodzieńczy poziom wiedzy na temat HIV
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą Skali Wiedzy o HIV
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
postrzeganie przez młodzież stopnia używania substancji rówieśniczych i tolerancji używania
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Oceniono to za pomocą skali używania substancji rówieśniczych i tolerancji używania
zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
postrzeganie przez młodzież stopnia aprobaty rówieśniczej dla aktywności seksualnej
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą Skali Norm Rówieśniczych dla Aktywności Seksualnej
zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
stopień postrzeganej przez młodzież własnej skuteczności w profilaktyce HIV
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą Skali Własnej Skuteczności w Zapobieganiu HIV
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
częstość pozytywnych i negatywnych myśli związanych z samobójstwem
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą Inwentarza Pozytywnych i Negatywnych Pomysłów Samobójstwa
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
stopień pozytywnych/negatywnych postaw i przekonań młodzieży na temat alkoholu
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą ankiety Youth Alcohol and Drug Survey
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
stopień pozytywnych/negatywnych postaw i przekonań młodzieży na temat używania marihuany
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
Zostało to ocenione za pomocą ankiety Youth Alcohol and Drug Survey
zmienić od wartości początkowej do 1 miesiąca
częstotliwość zachowań monitorujących rodziców
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą kwestionariusza monitorującego rodziców
zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
częstotliwość zachowań monitorujących rodziców
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą kwestionariusza monitorującego rodziców
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
jakość komunikacji rodzic-dziecko wokół zachowań ryzykownych
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą Skali Komunikacji Seksualnej Rodzic-Adolescent i pozycji dostosowanych do używania alkoholu/narkotyków i zachowań samobójczych
zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
jakość komunikacji rodzic-dziecko wokół zachowań ryzykownych
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą Skali Komunikacji Seksualnej Rodzic-Adolescent i pozycji dostosowanych do używania alkoholu/narkotyków i zachowań samobójczych
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Postrzeganie przez nastolatków stopnia dezaprobaty rodziców dla zachowań wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą skali rodzicielskiej dotyczącej aktywności seksualnej i nadzoru oraz pozycji dostosowanych do używania alkoholu/narkotyków
zmienić od wartości początkowej do 6 miesięcy
Postrzeganie przez nastolatków stopnia dezaprobaty rodziców dla zachowań wysokiego ryzyka
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą skali rodzicielskiej dotyczącej aktywności seksualnej i nadzoru oraz pozycji dostosowanych do używania alkoholu/narkotyków
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Postrzeganie przez młodzież stopnia umiejętności interpersonalnych i radzenia sobie ze stresem
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Oceniono to za pomocą kwestionariusza Bar-On Emotional Quotient Inventory – Youth Version
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
postrzeganie przez młodzież stopnia używania substancji rówieśniczych i aprobata dla używania
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Oceniono to za pomocą skali używania substancji rówieśniczych i tolerancji używania
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
postrzeganie przez młodzież stopnia aprobaty rówieśniczej dla aktywności seksualnej
Ramy czasowe: zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy
Zostało to ocenione za pomocą Skali Norm Rówieśniczych dla Aktywności Seksualnej
zmienić od wartości początkowej do 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
George Mason University

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Christianne Esposito-Smythers, Ph.D., George Mason University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 sierpnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 sierpnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
28 sierpnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 sierpnia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 5970
  • R01AA016854 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami