Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von BIIL 284 BS bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Mukoviszidose (CF).
Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie zur Untersuchung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik wiederholter oraler Dosen (15-tägige Dosierung) von BIIL 284 BS bei erwachsenen (300 mg) und pädiatrischen (150 mg) Mukoviszidose-Patienten
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 1
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männlich oder weiblich ≥ 6 Jahre (Kinder 6–17 Jahre einschließlich; Erwachsene ≥ 18 Jahre); Mindestgewicht von 20 kg
- Bestätigte Diagnose von CF (positiver Schweißchloridwert ≥ 60 Milliäquivalente (mÄq)/Liter (durch Pilocarpin-Iontophorese) und/oder ein Genotyp mit zwei identifizierbaren Mutationen, die mit CF übereinstimmen, begleitet von einem oder mehreren klinischen Merkmalen des CF-Phänotyps
- Forciertes Exspirationsvolumen in einer Sekunde (FEV1) > 25 % vorhergesagt (unter Verwendung der Vorhersagegleichungen von Knudson et al.)
- Klinisch stabil ohne Anzeichen einer akuten Infektion der oberen oder unteren Atemwege oder einer aktuellen Lungenexazerbation innerhalb von 2 Wochen nach dem Screening
- Frauen im gebärfähigen Alter müssen beim Screening einen negativen Schwangerschaftstest vorweisen und, wenn sie sexuell aktiv sind, bereit sein, für die Dauer der Studie eine Verhütungsmethode mit doppelter Barriere anzuwenden
- Der Patient oder der rechtlich zulässige Vertreter des Patienten müssen in der Lage sein, eine Einverständniserklärung gemäß den Richtlinien der International Conference on Harmonization (ICH) zur guten klinischen Praxis (GCP) und der örtlichen Gesetzgebung abzugeben
- Der Patient muss in der Lage sein, die BIIL 284-Tablette im Ganzen zu schlucken
- Patienten, die eine chronische Medikation einnehmen, müssen bereit sein, diese Therapie über die gesamte Dauer der Studie fortzusetzen
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit einer Vorgeschichte von Allergien/Überempfindlichkeiten (einschließlich Medikamentenallergien), die nach Einschätzung des Prüfarztes für die Studie als relevant erachtet werden
- Patienten, die innerhalb eines Monats oder 6 Halbwertszeiten (je nachdem, welcher Wert größer ist) vor dem Screening-Besuch an einer anderen Studie mit einem Prüfpräparat (einschließlich BI-Studie 543.36) teilgenommen haben
- Patienten mit bekanntem Substanzmissbrauch, einschließlich Alkohol- oder Drogenmissbrauch, innerhalb von 30 Tagen vor dem Screening
- Patientinnen, die schwanger sind oder stillen
- Patienten, die vor der Einnahme nicht in der Lage sind, ihre Frühstücksanforderungen einzuhalten
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen nach dem Screening intravenöse, orale oder inhalative Antibiotika oder Kortikosteroide gegen eine Lungenexazerbation erhalten haben
- Patienten, die innerhalb von 2 Wochen nach dem Screening mit einer neuen chronischen Medikation gegen CF begonnen haben
- Patienten mit dokumentierter anhaltender Kolonisierung mit B. cepacia (definiert als mehr als eine positive Kultur innerhalb des letzten Jahres)
- Patienten mit klinisch signifikanten Befunden im Röntgenthorax, die nach Ansicht des Prüfarztes die Teilnahme des Patienten an der Studie ausschließen
- Patienten mit einer Oxyhämoglobinsättigung in der Raumluft < 90 % laut Pulsoximetrie
- Patienten mit Hämoglobin < 9,0 g/dl; Blutplättchen < 100x10**9/L; Prothrombinzeit (PT) > 1,5-fache Obergrenze des Normalwerts, Serum-Glutamat-Oxalessigsäure-Transaminase (ALT) oder Serum-Glutamin-Pyruvat-Transaminase (AST) > 2-fache Obergrenze des Normalwerts; Kreatinin > 1,8 mg/dl (Erwachsene) oder > 1,4 mg/dl (Pädiatrie) beim Screening
- Klinisch bedeutsame Krankheit oder medizinischer Zustand außer CF oder CF-bedingten Zuständen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit des Patienten oder die Qualität der Daten gefährden würden. Dazu gehören erhebliche hämatologische, hepatische, renale, kardiovaskuläre und neurologische Erkrankungen. Patienten mit Diabetes können teilnehmen, wenn ihre Krankheit vor dem Screening gut unter Kontrolle ist.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Placebo-Komparator: Placebo
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Experimental: BIIL 284 BS, niedrige Dosis bei pädiatrischen Patienten
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Experimental: BIIL 284 BS, hohe Dosis bei erwachsenen Patienten
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Veränderungen gegenüber dem Ausgangswert bei der körperlichen Untersuchung
Zeitfenster: Vor der Einnahme und 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Vor der Einnahme und 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Patienten mit klinisch relevanten Befunden bei den Vitalfunktionen
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Blutdruck, Pulsfrequenz, Atemfrequenz, Körpertemperatur
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Patienten mit klinisch relevanten Veränderungen in der Spirometrie
Zeitfenster: Vordosierung, bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Vordosierung, bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Patienten mit klinisch relevanten Veränderungen der Oxymetrie
Zeitfenster: Vordosierung, bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Vordosierung, bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Patienten mit klinisch relevanten Veränderungen im 12-Kanal-EKG
Zeitfenster: Vordosierung, bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Vordosierung, bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Patienten mit klinisch relevanten Befunden in der Laboruntersuchung
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Anzahl der Patienten mit unerwünschten Ereignissen
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve des Analyten im Plasma (AUC)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Maximal gemessene Konzentration des Analyten im Plasma (Cmax)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Zeit von der Dosierung bis zur maximalen Konzentration des Analyten im Plasma (tmax)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Konzentration des Analyten im Plasma nach 24 Stunden (C24h)
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
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24 Stunden nach der Verabreichung des Arzneimittels
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Konzentration des Analyten im Plasma vor der Verabreichung der nächsten Dosis (Cpre)
Zeitfenster: Bis zum 16. Tag
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Bis zum 16. Tag
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Endgeschwindigkeitskonstante des Analyten im Plasma (λz)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Terminale Halbwertszeit des Analyten im Plasma (t1/2)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Mittlere Verweilzeit des Analyten im Körper im Steady State (MRTss)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Scheinbares Verteilungsvolumen während der Endphase λz nach extravaskulärer Verabreichung im Steady State (Vz,ss/F)
Zeitfenster: Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Bis zu 72 Stunden nach der letzten Arzneimittelverabreichung
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Akkumulationsverhältnis der AUC nach der 15. Dosis über das Dosierungsintervall im Vergleich zur ersten Dosis (RA,AUC)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 15
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Tag 1, Tag 15
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Akkumulationsverhältnis für Cmax nach der 15. Dosis über das Dosierungsintervall im Vergleich zur ersten Dosis (RA,Cmax)
Zeitfenster: Tag 1, Tag 15
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Tag 1, Tag 15
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- 543.37
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