Seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de BIIL 284 BS en pacientes adultos y pediátricos con fibrosis quística (FQ)
Un estudio aleatorizado, doble ciego dentro de la dosis, controlado con placebo para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de dosis orales repetidas (dosis de 15 días) de BIIL 284 BS en pacientes adultos (300 mg) y pediátricos (150 mg) con fibrosis quística
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombre o mujer ≥ 6 años (pediátrico 6 - 17 años inclusive; adulto ≥ 18 años); requisito de peso mínimo de 20 kg
- Diagnóstico confirmado de FQ (cloruro de sudor positivo ≥ 60 miliequivalentes (mEq)/litro (por iontoforesis de pilocarpina) y/o un genotipo con dos mutaciones identificables compatibles con FQ acompañadas de una o más características clínicas con el fenotipo de FQ
- Volumen espiratorio forzado en un segundo (FEV1) > 25% previsto (usando la ecuación de predicción de Knudson et al)
- Clínicamente estable sin evidencia de infección aguda del tracto respiratorio superior o inferior o exacerbación pulmonar actual dentro de las 2 semanas posteriores a la selección
- Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección y, si son sexualmente activas, deben estar dispuestas a usar un método anticonceptivo de doble barrera durante la duración del estudio.
- El paciente o el representante legalmente aceptable del paciente debe poder dar su consentimiento informado de acuerdo con las pautas de Buenas Prácticas Clínicas (GCP) de la Conferencia Internacional sobre Armonización (ICH) y la legislación local.
- El paciente debe poder tragar el comprimido de BIIL 284 entero.
- Los pacientes que toman un medicamento crónico deben estar dispuestos a continuar con esta terapia durante toda la duración del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con antecedentes de alergia/hipersensibilidad (incluida la alergia a medicamentos) que se considere relevante para el ensayo a juicio del investigador
- Pacientes que hayan participado en otro estudio con un fármaco en investigación (incluido el ensayo BI 543.36) en el plazo de un mes o 6 semividas (lo que sea mayor) anteriores a la visita de selección
- Pacientes con abuso de sustancias conocido, incluido el abuso de alcohol o drogas, dentro de los 30 días anteriores a la selección
- Pacientes de sexo femenino que están embarazadas o en período de lactancia
- Pacientes que no pueden cumplir con los requisitos del desayuno antes de la dosificación
- Pacientes que han recibido antibióticos o corticosteroides intravenosos, orales o inhalados para una exacerbación pulmonar dentro de las 2 semanas previas a la selección
- Pacientes que han comenzado un nuevo medicamento crónico para la FQ dentro de las 2 semanas posteriores a la selección
- Pacientes con colonización persistente documentada con B. cepacia (definida como más de un cultivo positivo en el último año)
- Pacientes con hallazgos clínicamente significativos en la radiografía de tórax que, en opinión del investigador, impiden la participación del paciente en el ensayo.
- Pacientes con saturación de oxihemoglobina en aire ambiente < 90% por oximetría de pulso
- Pacientes con hemoglobina < 9,0 g/dL; plaquetas < 100x10**9/L; tiempo de protrombina (PT) > 1,5 veces el límite superior de la normalidad, transaminasa glutámico-oxalacética (ALT) sérica o transaminasa glutámico-pirúvica (AST) sérica > 2 veces el límite superior de la normalidad; creatinina > 1,8 mg/dL (adultos) o > 1,4 mg/dL (pediátricos) en la selección
- Enfermedad clínicamente significativa o condición médica distinta de la FQ o condiciones relacionadas con la FQ que, en opinión del Investigador, comprometería la seguridad del paciente o la calidad de los datos. Esto incluye enfermedades significativas hematológicas, hepáticas, renales, cardiovasculares y neurológicas. Los pacientes con diabetes pueden participar si su enfermedad está bien controlada antes de la selección.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: Placebo
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Experimental: BIIL 284 BS, dosis baja en pacientes pediátricos
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Experimental: BIIL 284 BS, dosis alta en pacientes adultos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambios desde el inicio en el examen físico
Periodo de tiempo: Antes de la dosis y 72 horas después de la última administración del fármaco
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Antes de la dosis y 72 horas después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con hallazgos clínicamente relevantes en signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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presión arterial, frecuencia del pulso, frecuencia respiratoria, temperatura corporal
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en la espirometría
Periodo de tiempo: Predosis, hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Predosis, hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en la oximetría
Periodo de tiempo: Predosis, hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Predosis, hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con cambios clínicamente relevantes en el ECG de 12 derivaciones
Periodo de tiempo: Predosis, hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Predosis, hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con hallazgos clínicamente relevantes en la evaluación de laboratorio
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Número de pacientes con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Área bajo la curva de concentración-tiempo del analito en plasma (AUC)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Concentración máxima medida del analito en plasma (Cmax)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Tiempo desde la dosificación hasta la concentración máxima del analito en plasma (tmax)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Concentración del analito en plasma después de 24 horas (C24h)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la administración del fármaco
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24 horas después de la administración del fármaco
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Concentración previa a la dosis del analito en plasma inmediatamente antes de la administración de la siguiente dosis (Cpre)
Periodo de tiempo: Hasta el día 16
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Hasta el día 16
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Constante de velocidad terminal del analito en plasma (λz)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Semivida terminal del analito en plasma (t1/2)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Tiempo medio de residencia del analito en el organismo en estado estacionario (MRTss)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Volumen de distribución aparente durante la fase terminal λz tras la administración extravascular en estado estacionario (Vz,ss/F)
Periodo de tiempo: Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Hasta 72 horas después de la última administración del fármaco
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Relación de acumulación para el AUC después de la dosis 15 durante el intervalo de dosificación en comparación con la primera dosis (RA, AUC)
Periodo de tiempo: día 1, día 15
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día 1, día 15
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Relación de acumulación de Cmax después de la 15.ª dosis durante el intervalo de dosificación en comparación con la primera dosis (RA,Cmax)
Periodo de tiempo: día 1, día 15
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día 1, día 15
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Otros números de identificación del estudio
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- 543.37
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