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Auswirkungen von N-Acetylcystein auf die kardiorespiratorische Kontrolle bei COPD-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Atemwegsobstruktion

15. Mai 2018 aktualisiert von: Dr. J. Alberto Neder, Queen's University

Systemische Gefäßdysfunktion bei COPD-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Atemwegsobstruktion: Pharmakologische Behandlung mit N-Acetylcystein

Der Hauptzweck dieser Studie besteht darin, festzustellen, ob eine pharmakologische Behandlung mit N-Acetylcystein die zentrale und periphere kardiorespiratorische Kontrolle und die körperliche Leistungsfähigkeit bei COPD-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Atemwegsobstruktion verbessert.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD) ist weltweit eine der häufigsten Ursachen für Morbidität und Mortalität. Herz-Kreislauf-Komplikationen sind die Hauptursache für die schlechte körperliche Leistungsfähigkeit und die schlechte Auslastung der Gesundheitsressourcen bei COPD. Es gibt immer mehr Hinweise darauf, dass diese Beeinträchtigungen erhebliche Auswirkungen auf die Gesundheit von Patienten mit leichter bis mittelschwerer Erkrankung haben, der größten Untergruppe der COPD. Dieses wichtige Problem wird jedoch derzeit vernachlässigt, da diesen Patienten keine spezifische pharmakologische Behandlung angeboten wird. Aktuelle Studien deuten darauf hin, dass Gefäßanomalien zumindest teilweise durch zirkulierende Entzündungsstoffe und eine direkte Schädigung der Arterien durch Sauerstoffradikale (oxidativer Stress) verursacht werden. Die aktuelle Untersuchung wird die Hypothese testen, dass N-Acetylcystein (NAC) über seine entzündungshemmenden und antioxidativen Eigenschaften die systemische Gefäßfunktion und körperliche Leistungsfähigkeit bei COPD-Patienten mit leichter bis mittelschwerer Atemwegsobstruktion verbessert.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
13

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • stabile COPD mit leichter bis mittelschwerer Luftstrombehinderung, angezeigt durch das niedrige Verhältnis zwischen forciertem Exspirationsvolumen in einer Sekunde und forcierter Vitalkapazität (FEV1/FVC<0,7) zusammen mit dem postbronchodilatatorischen FEV1≥60 %, der unter optimierter klinischer Behandlung nach Einschätzung des begleitenden Arztes vorhergesagt wird

Ausschlusskriterien:

  • nicht in der Lage, alle experimentellen Verfahren durchzuführen und/oder eine Einverständniserklärung abzugeben;
  • Krankenhauseinweisung in den letzten 6 Wochen;
  • Bewegungstrainingsprogramm in den letzten 6 Monaten;
  • jeder Zustand, der die Fähigkeit zur sportlichen Betätigung beeinträchtigen könnte;
  • diagnostizierte psychiatrische oder kognitive Störungen;
  • insulinabhängiger Diabetes mellitus Typ I;
  • übermäßiges Übergewicht (BMI>35kg/m²);
  • andere diagnostizierte Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. chronische Herzinsuffizienz, periphere arterielle Verschlusskrankheit).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Aktiver Komparator: N-Acetylcystein
Pharmakologische Behandlung mit N-Acetylcystein (NAC)-Tabletten
Arzneimittel: N-Acetylcystein
Pharmakologische Behandlung mit N-Acetylcystein (NAC): 3 Tabletten mit 600 mg NAC/Tag oral für 4 Tage vor den experimentellen Verfahren und 1 Tablette mit 600 mg NAC oral am Tag des Experiments.
Andere Namen:
  • NAC-Pillen
Placebo-Komparator: Placebo
Behandlung mit Placebopillen
Arzneimittel: Placebo
Placebo: 3 Placebo-Tabletten/Tag oral für 4 Tage vor den experimentellen Verfahren und 1 Placebo-Tablette oral am Tag des Experiments.
Andere Namen:
  • Placebo-Pillen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Plasma-Redox-Status – Zirkulierendes Glutathion
Zeitfenster: Wert vor dem Training (Tag 4)
Fluoreszenznachweis von Plasmaglutathion aus Proben, die am 4. Tag jedes Versuchsarms gesammelt wurden (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Wert vor dem Training (Tag 4)
Belastbarkeit – Zeit bis zur Erschöpfung
Zeitfenster: Endübungswert (Tag 4)
Zykluszeit bis zur Erschöpfung am vierten Tag jedes Versuchsarms (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Endübungswert (Tag 4)

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der zentralen Herz-Kreislauf-Funktion – Herzzeitvolumen
Zeitfenster: Endübungswert (Tag 4)
Während des Radfahrens bis zur Erschöpfung am vierten Tag jedes Versuchsarms (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Endübungswert (Tag 4)
Veränderung der Desoxygenierung der Skelettmuskulatur – Dynamik (mittlere Reaktionszeit)
Zeitfenster: Tag 4
Mittlere Reaktionszeit (MRT), bewertet während des Radfahrens bis zur Erschöpfung am 4. Tag jedes Versuchsarms (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Tag 4
Veränderung der Gefäßfunktion der Skelettmuskulatur – Dynamik des kapillaren Blutflusses (mittlere Reaktionszeit)
Zeitfenster: Tag 4
Mittlere Reaktionszeit (MRT), bewertet während des Radfahrens bis zur Erschöpfung am 4. Tag jedes Versuchsarms (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Tag 4
Änderung der pulmonalen Sauerstoffaufnahme – Dynamik (mittlere Reaktionszeit)
Zeitfenster: Tag 4
Mittlere Reaktionszeit (MRT), bewertet während des Radfahrens bis zur Erschöpfung am 4. Tag jedes Versuchsarms (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Tag 4
Veränderung der Lungenventilation – Minutenventilation (VE)
Zeitfenster: Endübungswert (Tag 4)
Während des Radfahrens bis zur Erschöpfung am vierten Tag jedes Versuchsarms (Placebo vs. N-Acetylcystein)
Endübungswert (Tag 4)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Queen's University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: J. Alberto Neder, MD, PhD, Queen's University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
20. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
14. Juni 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Mai 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Mai 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 6015083

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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