Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efectos de la N-acetilcisteína sobre el control cardiorrespiratorio en pacientes con EPOC con obstrucción leve a moderada del flujo aéreo

15 de mayo de 2018 actualizado por: Dr. J. Alberto Neder, Queen's University

Disfunción vascular sistémica en pacientes con EPOC con obstrucción leve a moderada al flujo aéreo: tratamiento farmacológico con N-acetilcisteína

El objetivo principal de este estudio es determinar si el tratamiento farmacológico con N-acetilcisteína mejora el control cardiorrespiratorio central y periférico y la capacidad física en pacientes con EPOC con obstrucción al flujo aéreo de leve a moderada.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) es una de las principales causas de morbilidad y mortalidad en todo el mundo. Las complicaciones cardiovasculares constituyen las principales causas de la mala capacidad física y utilización de recursos sanitarios en la EPOC. Hay pruebas emergentes de que estas deficiencias tienen un gran impacto en la salud de los pacientes con enfermedad leve a moderada, la subpoblación más grande de EPOC. Este importante problema, sin embargo, está actualmente descuidado ya que no se ofrece un tratamiento farmacológico específico a estos pacientes. Estudios recientes indican que las anomalías vasculares están mediadas, al menos en parte, por sustancias inflamatorias circulantes y daño directo de las arterias por los radicales de oxígeno (estrés oxidativo). La investigación actual probará la hipótesis de que la N-acetilcisteína (NAC), a través de sus propiedades antiinflamatorias y antioxidantes, mejora la función vascular sistémica y la capacidad física en pacientes con EPOC con obstrucción leve a moderada del flujo de aire.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
13

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • EPOC estable con obstrucción leve a moderada del flujo de aire según lo indicado por la baja relación entre el volumen espiratorio forzado en un segundo y la capacidad vital forzada (FEV1/FVC<0,7) junto con FEV1 post-broncodilatador ≥60 % predicho bajo tratamiento clínico optimizado según lo juzgado por el médico acompañante

Criterio de exclusión:

  • incapaz de realizar todos los procedimientos experimentales y/o dar su consentimiento informado;
  • ingreso hospitalario en las 6 semanas previas;
  • programa de entrenamiento de ejercicios en los 6 meses anteriores;
  • cualquier condición que pueda interferir con la capacidad de hacer ejercicio;
  • trastornos psiquiátricos o cognitivos diagnosticados;
  • diabetes mellitus insulinodependiente de tipo I;
  • sobrepeso excesivo (IMC>35 kg/m²);
  • otros trastornos cardiorrespiratorios diagnosticados (p. ej., insuficiencia cardíaca crónica, enfermedad arterial periférica).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: N-acetilcisteína
Tratamiento farmacológico con pastillas de N-acetilcisteína (NAC)
Droga: N-acetilcisteína
Tratamiento farmacológico con N-acetilcisteína (NAC): 3 pastillas de 600 mg de NAC/día por vía oral durante 4 días previos a los procedimientos experimentales y 1 pastilla de 600 mg de NAC por vía oral el día del experimento.
Otros nombres:
  • Pastillas NAC
Comparador de placebos: Placebo
Tratamiento con pastillas de placebo
Droga: Placebo
Placebo: 3 píldoras de placebo/día por vía oral durante 4 días antes de los procedimientos experimentales y 1 píldora de placebo por vía oral el día del experimento.
Otros nombres:
  • Píldoras de placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado Redox del Plasma - Glutatión Circulante
Periodo de tiempo: valor pre-ejercicio (día 4)
Detección fluorescente de glutatión en plasma a partir de muestras recolectadas durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
valor pre-ejercicio (día 4)
Capacidad de ejercicio - Tiempo hasta el agotamiento
Periodo de tiempo: valor final del ejercicio (Día 4)
Tiempo de ciclo hasta el agotamiento durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
valor final del ejercicio (Día 4)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la función cardiovascular central - Gasto cardíaco
Periodo de tiempo: valor final del ejercicio (Día 4)
Durante el ciclismo hasta el agotamiento durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
valor final del ejercicio (Día 4)
Cambio en la Desoxigenación del Músculo Esquelético - Dinámica (Tiempo de Respuesta Medio)
Periodo de tiempo: Día 4
Tiempo medio de respuesta (MRT) evaluado durante el ciclismo hasta el agotamiento durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
Día 4
Cambio en la función vascular del músculo esquelético: dinámica del flujo sanguíneo capilar (tiempo de respuesta medio)
Periodo de tiempo: Día 4
Tiempo medio de respuesta (MRT) evaluado durante el ciclismo hasta el agotamiento durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
Día 4
Cambio en el consumo de oxígeno pulmonar: dinámica (tiempo de respuesta medio)
Periodo de tiempo: Día 4
Tiempo medio de respuesta (MRT) evaluado durante el ciclismo hasta el agotamiento durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
Día 4
Cambio en la Ventilación Pulmonar - Ventilación Minuto (VE)
Periodo de tiempo: valor final del ejercicio (Día 4)
Durante el ciclismo hasta el agotamiento durante el día 4 de cada brazo experimental (placebo frente a N-acetilcisteína)
valor final del ejercicio (Día 4)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Queen's University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: J. Alberto Neder, MD, PhD, Queen's University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de octubre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de octubre de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
20 de octubre de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
14 de junio de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de mayo de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de mayo de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 6015083

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones