Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ N-acetylocysteiny na kontrolę krążeniowo-oddechową u pacjentów z POChP z łagodną do umiarkowanej obturacją dróg oddechowych

15 maja 2018 zaktualizowane przez: Dr. J. Alberto Neder, Queen's University

Układowa dysfunkcja naczyń u pacjentów z POChP z łagodną do umiarkowanej obturacją dróg oddechowych: leczenie farmakologiczne N-acetylocysteiną

Głównym celem tego badania jest ustalenie, czy leczenie farmakologiczne N-acetylocysteiną poprawia ośrodkową i obwodową kontrolę krążeniowo-oddechową oraz wydolność fizyczną u chorych na POChP z łagodną do umiarkowanej obturacją dróg oddechowych.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest główną przyczyną zachorowalności i śmiertelności na całym świecie. Powikłania sercowo-naczyniowe stanowią główną przyczynę słabej wydolności fizycznej i wykorzystania zasobów opieki zdrowotnej w POChP. Pojawiają się dowody na to, że te upośledzenia mają duży wpływ na stan zdrowia pacjentów z chorobą o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, stanowiących największą subpopulację POChP. Ten ważny problem jest jednak obecnie zaniedbywany, ponieważ pacjentom tym nie oferuje się żadnego konkretnego leczenia farmakologicznego. Ostatnie badania wskazują, że w nieprawidłowościach naczyniowych przynajmniej częściowo pośredniczą krążące substancje zapalne i bezpośrednie uszkodzenie tętnic przez rodniki tlenowe (stres oksydacyjny). Obecne badania sprawdzą hipotezę, że N-acetylocysteina (NAC), poprzez swoje właściwości przeciwzapalne i przeciwutleniające, poprawia ogólnoustrojową czynność naczyniową i wydolność fizyczną u pacjentów z POChP z łagodną do umiarkowanej niedrożnością dróg oddechowych.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
13

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

40 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • stabilna POChP z łagodną lub umiarkowaną obturacją dróg oddechowych, na co wskazuje niski stosunek natężonej objętości wydechowej w ciągu jednej sekundy do natężonej pojemności życiowej (FEV1/FVC<0,7) razem z FEV1 ≥60% wartości należnej po podaniu leku rozszerzającego oskrzela w ramach zoptymalizowanego leczenia klinicznego, według oceny lekarza prowadzącego

Kryteria wyłączenia:

  • niezdolność do przeprowadzenia wszystkich procedur eksperymentalnych i/lub wyrażenia świadomej zgody;
  • hospitalizacja w ciągu ostatnich 6 tygodni;
  • program ćwiczeń fizycznych w ciągu ostatnich 6 miesięcy;
  • jakikolwiek stan, który mógłby zakłócać zdolność do ćwiczeń;
  • zdiagnozowane zaburzenia psychiczne lub poznawcze;
  • cukrzyca insulinozależna typu I;
  • nadmierna nadwaga (BMI>35kg/m²);
  • inne rozpoznane zaburzenia krążeniowo-oddechowe (np. przewlekła niewydolność serca, choroba tętnic obwodowych).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: N-acetylocysteina
Leczenie farmakologiczne tabletkami N-acetylocysteiny (NAC).
Lek: N-acetylocysteina
Leczenie farmakologiczne N-acetylocysteiną (NAC): 3 tabletki po 600 mg NAC/dobę doustnie przez 4 dni przed zabiegami doświadczalnymi i 1 tabletka po 600 mg NAC doustnie w dniu doświadczenia.
Inne nazwy:
  • Tabletki NAC
Komparator placebo: Placebo
Leczenie tabletkami placebo
Lek: Placebo
Placebo: 3 tabletki placebo dziennie doustnie przez 4 dni przed procedurami eksperymentalnymi i 1 tabletka placebo doustnie w dniu eksperymentu.
Inne nazwy:
  • Pigułki placebo

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stan redoks osocza — krążący glutation
Ramy czasowe: wartość przedwysiłkowa (dzień 4)
Fluorescencyjne wykrywanie glutationu w osoczu z próbek pobranych w ciągu 4 dnia każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
wartość przedwysiłkowa (dzień 4)
Zdolność wysiłkowa - czas do wyczerpania
Ramy czasowe: wartość końcowa ćwiczenia (dzień 4)
Czas cyklu do wyczerpania podczas dnia 4 każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
wartość końcowa ćwiczenia (dzień 4)

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana funkcji ośrodkowego układu sercowo-naczyniowego — pojemność minutowa serca
Ramy czasowe: wartość końcowa ćwiczenia (dzień 4)
Podczas jazdy na rowerze do wyczerpania w dniu 4 każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
wartość końcowa ćwiczenia (dzień 4)
Zmiana deoksygenacji mięśni szkieletowych — dynamika (średni czas reakcji)
Ramy czasowe: Dzień 4
Średni czas odpowiedzi (MRT) oceniany podczas jazdy na rowerze do wyczerpania w dniu 4 każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
Dzień 4
Zmiana czynności naczyń mięśni szkieletowych — dynamika przepływu krwi w naczyniach włosowatych (średni czas reakcji)
Ramy czasowe: Dzień 4
Średni czas odpowiedzi (MRT) oceniany podczas jazdy na rowerze do wyczerpania w dniu 4 każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
Dzień 4
Zmiana wychwytu tlenu przez płuca — dynamika (średni czas reakcji)
Ramy czasowe: Dzień 4
Średni czas odpowiedzi (MRT) oceniany podczas jazdy na rowerze do wyczerpania w dniu 4 każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
Dzień 4
Zmiana wentylacji płuc — wentylacja minutowa (VE)
Ramy czasowe: wartość końcowa ćwiczenia (dzień 4)
Podczas jazdy na rowerze do wyczerpania w dniu 4 każdego ramienia eksperymentalnego (placebo vs. N-acetylocysteina)
wartość końcowa ćwiczenia (dzień 4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Queen's University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: J. Alberto Neder, MD, PhD, Queen's University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 maja 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
15 października 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 października 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
20 października 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
15 maja 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 maja 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 6015083

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami