Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Virtuelle Realität kann verwendet werden, um das Gleichgewicht zu verbessern und dynamische Stürze bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zu reduzieren

15. Januar 2018 aktualisiert von: Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre
Diese Studie zielt darauf ab, den Einsatz von Full-Immersion-Virtual-Reality-Technologie zur Verbesserung des Gleichgewichts bei Patienten mit Parkinson-Krankheit zu untersuchen. Die Patienten werden in eine virtuelle Umgebung eingetaucht und mit abgeschlossenen Spielen und Aktivitäten beauftragt, die Aktivitäten des täglichen Lebens widerspiegeln. Es wird angenommen, dass dieses Eintauchen in die Umgebung der virtuellen Realität ihre sensorischen Bahnen verbessern wird, die verwendet werden, um das Gleichgewicht zu verbessern und Stürze zu verringern.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Ich werde eine randomisierte Einzelblindstudie mit unabhängigen Messungen verwenden. Das heißt, die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip drei verschiedenen Gruppen zugeteilt. Der Randomisierungsprozess wird vom Hauptprüfarzt unter Verwendung einer Computer-Randomisierungssoftware durchgeführt. Im Wesentlichen erhalten alle Teilnehmer Nummern, die in die Software eingegeben werden, die sie dann zufällig einer der drei Gruppen zuweist. Die Gruppen sind: die Virtual-Reality-Interventionsgruppe, die PDSAFEX-Gruppe und die Kontrollgruppe. Dr. Almeida, der Tester der UPDRS-Ergebnisse, wird nicht wissen, in welcher Gruppe sich jeder Teilnehmer befindet – nur ich werde es wissen. Mein Ziel ist es, ungefähr sechsunddreißig Personen (12 pro Gruppe) zu rekrutieren. Die Studie dauert zwölf Wochen. Es umfasst: Pre-Testing und Post-Testing mit einem einmonatigen Follow-up. Aus zeitlichen Gründen kann der Nachtest jedoch nach 8 Wochen abgeschlossen sein, damit ich mit der Analyse der Daten beginnen und einen Aufsatz für meine Klassenkameraden und Professoren erstellen kann. Es wird weiterhin die geplante Nachprüfung und Nachverfolgung zu den angegebenen ursprünglichen Zeiten (12 Wochen und 1 Monat Nachverfolgung) geben. Die Teilnehmer kommen dreimal pro Woche ins MDRC. Abhängig von ihrer Gruppe absolvieren sie das PDSAFEX-Training oder die VR-Trainingsintervention. PDSAFEX ist eine geskriptete Intervention, die von geschulten Freiwilligen durchgeführt wird und Woche für Woche Fortschritte macht. Die VR-Technologiegruppe erstellt ein Protokoll, das dem Softwaresystem des Geräts zugeordnet ist. Sie werden gebeten, Übungen und/Spiele zu absolvieren, die speziell auf die Verbesserung des Gleichgewichts abzielen. Zum Beispiel ein Spiel, bei dem sie ankommenden Objekten ausweichen und dabei ein gutes Gleichgewicht bewahren müssen. Virtuelle Realität kann auch durch Veränderung der Umgebung und/oder Reizeigenschaften/Geschwindigkeit erschwert werden.

Die Virtual-Reality-Gruppe wird der Virtual-Reality-Simulationssoftware für etwa 1 Stunde und 15 Minuten ausgesetzt, einschließlich Einrichtung. Sie werden eine Reihe von Aktivitäten, Spielen und Übungen absolvieren, die sich auf die Verbesserung des Gleichgewichts konzentrieren. Die Aktivitäten und Spiele sind in der Software enthalten. Die Umgebung und die Schwierigkeit des Protokolls können geändert werden, um es je nach Fähigkeit und/Fortschritt des Teilnehmers während der Studie mehr/weniger schwierig zu machen.

Die PDSAFEX-Intervention wurde entwickelt, um die sensorische Integration einer Person mit Schwerpunkt auf der Verbesserung des Gleichgewichts zu verbessern. Es besteht aus einem 12-wöchigen Protokoll, das von geschulten Freiwilligen durchgeführt wird. Jede Sitzung dauert etwa 1 Stunde. Jede Woche des PDSAFEX-Protokolls erhöht sich entweder in Schwierigkeit/Volumen, um konsistente Verbesserungen zu ermöglichen. Darüber hinaus werden einige der Bedingungen/Übungen bei schwachem Licht oder mit geschlossenen Augen versucht, um den Fokus auf die Begrenzung visueller Domänen weiter zu betonen. Konzentration auf die Propriozeption.

Die Kontrollgruppe kommt in die MDRC-Einrichtung, um die Tests abzuschließen (vorher, nachher und nachher). Die Teilnehmer dieser Gruppe werden gebeten, ihren Lebensstil ohne drastische Änderungen für die Dauer der Studie fortzusetzen.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
36

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Waterloo, Ontario, Kanada, N2L 3C5
        • Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

55 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bestätigt durch die Diagnose der Parkinson-Krankheit durch einen zugelassenen Spezialisten für Bewegungsstörungen
  • Beide Geschlechter
  • Derzeit Einnahme von dopaminergen Medikamenten
  • Kann ohne fremde Hilfe 15 m gehen
  • Kann 2 Minuten ohne fremde Hilfe stehen
  • Kann englische Anweisungen verstehen
  • Normale oder korrigierte Visionen

Ausschlusskriterien:

  • Jede andere neurologische Störung
  • MoCa-Score weniger als 18
  • Tritt häufig unter Schwindel, Schwindel oder Reisekrankheit auf
  • Krampfanfälle oder Schwindel aufgrund von Licht

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
ACTIVE_COMPARATOR: PDSAFEX-GRUPPE
Sensory Attention Focused Exercise (PDSAFEX) bei der Parkinson-Krankheit ist eine Übungsintervention, die im Lichte der Forschung entwickelt wurde und sich auf die Nutzung der sensorischen Integration und Propriozeption zur Verbesserung des Gleichgewichts konzentriert. Diese Intervention wird einer Gruppe meiner Teilnehmer verabreicht. Das Protokoll wird von geschulten Freiwilligen befolgt und geleitet.
Sonstiges: PDSAFEX
PDSAFEX ist ein Woche für Woche progressives Trainingsprotokoll, das befolgt wird. Sie dauert 12 Wochen.
ACTIVE_COMPARATOR: KONTROLLGRUPPE
Die Kontrollgruppe in dieser Studie wird gebeten, ihren täglichen Lebensstil während der 12-wöchigen Dauer der Studie so genau wie möglich beizubehalten.
Sonstiges: KONTROLLE
Die Teilnehmer werden gebeten, ihren Alltag während der 12-wöchigen Dauer der Studie so konstant wie möglich beizubehalten.
EXPERIMENTAL: VIRTUAL-REALITY-GRUPPE
Dieser Gruppe werden Virtual-Reality-Interventionen zugeordnet. Sie werden Aktivitäten absolvieren, die darauf abzielen, ihr dynamisches Gleichgewicht zu verbessern. Diese Aktivitäten wurden speziell auf der Grundlage früherer Literatur entwickelt und sind darauf ausgerichtet, alltägliche Aktivitäten/Szenarien zu spiegeln, mit denen Personen mit Parkinson möglicherweise in Kontakt kommen.
Gerät: VIRTUELLE REALITÄT
WorldViz Oculus Rift Move-Paket (Headset und Software).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Unified Parkinson's Disease Rating Scale (UPDRS)
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Bewertet die Belastung und das Ausmaß der Parkinson-Krankheit im Verlauf der Krankheit.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Änderung der sensorischen Organisationstests (SOT-6)
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Der sensorische Organisationstest besteht aus sechs Tests, die das Gleichgewicht einer Person unter sechs verschiedenen Bedingungen messen. Genauer gesagt bewertet es quantitative Daten zu visuellen, propriozeptiven und vestibulären Hinweisen, um die Haltungsstabilität in der Haltung aufrechtzuerhalten. Es wird mit dem Biodex-Gerät durchgeführt.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Änderung der Anzahl der Stürze unter Verwendung eines Herbstkalenders
Zeitfenster: Der Kalender wird täglich ausgefüllt, aber die Ergebnisse werden am Ende eines jeden Monats für die Dauer der Studie abgegeben. Die Studie wird drei Monate dauern, daher sollten drei ausgefüllte Kalender vorliegen.
Subjektive Reaktion, die die Anzahl der Stürze angibt, die ein einzelner Teilnehmer erlebt hat. Die Teilnehmer erhalten einen Fallkalender, den sie ausfüllen und dem Primärforscher zurückbringen.
Der Kalender wird täglich ausgefüllt, aber die Ergebnisse werden am Ende eines jeden Monats für die Dauer der Studie abgegeben. Die Studie wird drei Monate dauern, daher sollten drei ausgefüllte Kalender vorliegen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung in Timed up and Go (TUG)
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Der Timed-and-Go-Test ist ein objektives Maß für das Gleichgewicht, die Gehfähigkeit und das Sturzrisiko bei älteren Erwachsenen.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Veränderung der aktivitätsspezifischen Balance-Konfidenzskala (ABC-Skala)
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Ein subjektives Maß für das Selbstvertrauen, bestimmte Aktivitäten des täglichen Lebens oder ambulante Handlungen auszuführen, ohne zu stürzen oder unsicher zu werden.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Änderung in der Ganganalyse
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Messung von individueller Schrittlänge, Schrittlänge, Schrittvariabilität und Druckmittelpunkt. Die Ergebnisse werden alle durch die Software berechnet; Es liefert Ihnen alle Ergebnisse nach jedem Versuch des Tests.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Änderung der Falls Efficacy Scale (FES)
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Bewertet die Wahrnehmung von Gleichgewicht, Stabilität und Sturzangst bei Aktivitäten des täglichen Lebens.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Fragebogen zur Veränderung der Parkinson-Krankheit (PDQ-39)
Zeitfenster: Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.
Ein Selbstberichtsfragebogen, der die individuelle Parkinson-spezifische Gesundheitsqualität im letzten Monat, ihre Erfahrungen und Schwierigkeiten bei der Durchführung von Aktivitäten in den acht Dimensionen der Lebensqualität und die Auswirkungen von Parkinson auf bestimmte Bereiche des Wohlbefindens und der Funktionsfähigkeit bewertet.
Vortest (eine Woche vorher), Nachtest nach 8 Wochen und Follow-up mit einer Auswaschphase einen Monat nach Abschluss der Studie.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Sun Life Financial Movement Disorders Research and Rehabilitation Centre

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienleiter: Quincy J Almeida, PhD, SunLife Movement Disorders Research and Rehabilitation Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Januar 2018

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
30. April 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
30. Mai 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
8. Januar 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2018

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
23. Januar 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
23. Januar 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
15. Januar 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • MDRC

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Parkinson Krankheit

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten