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Neuronale Mechanismen der Kosten-Nutzen-Integration während der Entscheidungsfindung, Ziel 2: Akuter und lebenslanger Stress

21. Juli 2023 aktualisiert von: NYU Langone Health
Das zentrale Ziel dieser Studie besteht darin, zu charakterisieren, wie sich die Kosten von akutem und lebenslangem Stress auf die neuronale Architektur für die Entscheidungsfindung bei gesunden Menschen auswirken. Forscher werden Verhaltenswahlparadigmen verwenden, um zu messen, wie die Kosten von Stress Entscheidungen über Belohnungen (z. B. Lebensmittel, Geld) sowie Entscheidungen über den Einsatz von Selbstkontrollstrategien beeinflussen. Sie werden die Zusammenhänge zwischen diesen Stressmaßen und anderen häufig in unserem Labor untersuchten Entscheidungsvariablen, die über gut verstandene Mechanismen verfügen, wie etwa Risikopräferenzen, weiter untersuchen. Diese Verhaltensarbeit legt den Grundstein für ein fMRT-Experiment, das unsere Messungen der Verhaltenskosten von Stress mit neuronalen Messungen von Gehirnveränderungen kombiniert. Akuter Stress wird mithilfe eines physiologischen Stressors (Kältepressor-Aufgabe) in Verbindung mit der Entnahme von Speichelproben zur Cortisolanalyse gemessen. Der Lebensstress wird mithilfe einer computergestützten Lebensstressumfrage gemessen. Wir werden drei Kohorten untersuchen: Eine reine Verhaltenskohorte wird vor Ort untersucht (n=60). In einer kleineren Untergruppe von Teilnehmern (n=40) werden die Forscher neuronale Aktivitätsänderungen in relevanten Gehirnbereichen messen, die mit MRT bei Entscheidungen zur Selbstkontrolle bei Vorhandensein von Belohnungen gemessen werden. In einer größeren Stichprobe (n=500) wird die Korrelation zwischen den Risikopräferenzen der Teilnehmer und der lebenslangen Stressexposition im Maßstab unter Verwendung von Amazon Mechanical Turk-Probanden gemessen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
397

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Paul Glimcher, PhD
  • Telefonnummer: 212-263-8169
  • E-Mail: paulg@nyu.edu

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
        • NYU Langone Health

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bei den Teilnehmern handelt es sich um gesunde Männer und Frauen im Alter zwischen 18 und 64 Jahren, die der Bevölkerungsstruktur der NYU Washington Square und der Region New York entsprechen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Englisch als Muttersprache
  • Auf normales Sehvermögen korrigiert
  • Personen, die eine Diät zur Gewichtserhaltung oder -abnahme einhalten oder keine Diät machen
  • Alle Rassen, Ethnien und Kulturen

Ausschlusskriterien:

  • Bei allen fMRT-Studien schließen wir vor der Teilnahme Teilnehmer aus, die eines der standardmäßigen CBI-MRT-Ausschlusskriterien (siehe beigefügten Ausschlussfragebogen) erfüllen. Dieser Screening-Fragebogen wird vor der Planung der Studie und noch einmal vor der Scanner-Sitzung während des zweiten Einwilligungsverfahrens ausgefüllt.
  • Vorgeschichte und/oder Medikamente gegen neurologische oder psychiatrische Störungen
  • Hoher Blutdruck, Herzbeschwerden oder damit verbundene Erkrankungen
  • Diabetes, Stoffwechselstörungen, Essstörungen in der Vorgeschichte oder Nahrungsmittelallergien
  • Schwangerschaft
  • Händigkeit (dies ist nachweislich ein Hinweis auf Variationen in den Schaltkreisen des Gehirns)
  • Da wir Stresshormone messen werden, sind Personen, die derzeit Kortikosteroide oder Betablocker einnehmen, von der Teilnahme ausgeschlossen, da festgestellt wurde, dass diese Medikamente den Stresshormonspiegel dramatisch verändern.
  • Darüber hinaus gibt es Hinweise darauf, dass Schwankungen der Körperhormone (wie sie beispielsweise durch hormonelle Kontrazeptiva oder verschiedene Phasen des Menstruationszyklus hervorgerufen werden) den Stresshormonspiegel beeinflussen können (Tersman, Collins & Eneroth, 1991; Kirschbaum et al., 1999; Andreano, Arjomanid, Cahill, 2008). Um hormonelle Unterschiede zu berücksichtigen, fragen wir weibliche Teilnehmer, ob sie orale Kontrazeptiva einnehmen. Ebenso schlagen wir vor, einen einfachen, nicht-invasiven Fragebogen zur Bestimmung der Zyklusphase zu verwenden, wie in McCormick & Teillon, 2001. Möglicherweise müssen wir den Ausschluss auf der Grundlage der Frage treffen, ob weibliche Teilnehmer hormonbasierte Verhütungsmittel verwenden oder nicht, was aus dem oben genannten Grund eine potenzielle Verwechslung darstellen könnte.
  • In einigen Fällen werden wir Probanden vorab untersuchen, um sicherzustellen, dass sie eine Diät zur Gewichtserhaltung oder -abnahme einhalten, um zu untersuchen, wie Ernährungs- und Gesundheitsziele Entscheidungen über Selbstkontrolle und Belohnungen beeinflussen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Kohorte 1: Stressaufgabe
Teilnehmer der Kohorte 1, die nach dem Zufallsprinzip der Stressaufgabe zugeteilt werden, absolvieren die Cold-Pressor-Aufgabe (CPT), die das kontinuierliche Eintauchen des Unterarms in Eiswasser (0–4 °C) für 3 Minuten in Anwesenheit eines Experimentators erfordert. Nach dem CPT bearbeiten die Teilnehmer eine Entscheidungsaufgabe. Während der Entscheidungsaufgabe führen die Teilnehmer eine der folgenden Aufgaben aus: Sie bewerten verschiedene Eigenschaften von Lebensmitteln/Geldpreisen in „Bewertungsversuchen“, wählen zwischen Paaren oder Bündeln von Snack-Lebensmitteln in „Wahlversuchen“ und bieten um die Chance, Lebensmittel zu gewinnen /Geldpreise oder bieten Sie in „Auktionsversuchen“ darauf, bestimmte Lebensmittel aus ihrem Auswahlmenü zu streichen, oder wählen Sie in „Lotterieversuchen“ zwischen Paaren von Geldlotterien.
Verhalten: Cold-Pressor-Task (CPT)
Beim CPT tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Unterarm drei Minuten lang in Eiswasser (0–4 °C).
Kohorte 1: Kontrolle
Teilnehmer der Kohorte 1, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe zugeteilt werden, führen eine dem CPT entsprechende Kontrollaufgabe durch, bei der der Unterarm drei Minuten lang kontinuierlich in warmes Wasser (ca. 30 °C) getaucht wird. Nach dem Kontroll-CPT erledigen die Teilnehmer eine Entscheidungsaufgabe. Während der Entscheidungsaufgabe führen die Teilnehmer eine der folgenden Aufgaben aus: Sie bewerten verschiedene Eigenschaften von Lebensmitteln/Geldpreisen in „Bewertungsversuchen“, wählen zwischen Paaren oder Bündeln von Snack-Lebensmitteln in „Wahlversuchen“ und bieten um die Chance, Lebensmittel zu gewinnen /Geldpreise oder bieten Sie in „Auktionsversuchen“ darauf, bestimmte Lebensmittel aus ihrem Auswahlmenü zu streichen, oder wählen Sie in „Lotterieversuchen“ zwischen Paaren von Geldlotterien.
Verhalten: Kontrollieren Sie CPT
Bei der Kontroll-CPT tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Unterarm 3 Minuten lang in warmes Wasser (~30 °C).
Kohorte 2: Stressaufgabe + fMRT
Teilnehmer der Kohorte 2, die nach dem Zufallsprinzip der Stressaufgabe zugewiesen wurden, absolvieren die CPT, die das kontinuierliche Eintauchen des Unterarms in Eiswasser (0–4 °C) für 3 Minuten in Anwesenheit eines Experimentators erfordert. Nach dem CPT erledigen die Teilnehmer Entscheidungsaufgaben, während sie mittels funktioneller MRT (fMRT) gescannt werden. Zu den Aufgaben gehört die Wahrnehmung akustischer und/oder visueller Reize am Computer. Bei jedem Versuch werden unterschiedliche Lebensmittel und unterschiedlich viel Zeit (1–60 Minuten) präsentiert und die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, wie viel sie von ihrem Studienstipendium in Höhe von 10 US-Dollar zahlen würden, um nicht die angegebene Zeit des Versuchs mit dem Snack zu verbringen Essen.
Verhalten: Cold-Pressor-Task (CPT)
Beim CPT tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Unterarm drei Minuten lang in Eiswasser (0–4 °C).
Gerät: fMRT
Teilnehmer der Neuroimaging-Kohorte absolvieren bis zu zwei experimentelle fMRT-Sitzungen an verschiedenen Tagen, mit mindestens einem Tag zwischen den Sitzungen, die jeweils etwa 2 Stunden dauern. Bilddaten werden mit einem Prisma 3T-Kopfscanner erfasst, der mit einer Kopfspule von Nova Medical ausgestattet ist.
Kohorte 2: Kontrolle + fMRT
Teilnehmer der Kohorte 2, die nach dem Zufallsprinzip der Kontrollgruppe zugeteilt werden, absolvieren eine dem CPT entsprechende Kontrollaufgabe, bei der der Unterarm drei Minuten lang kontinuierlich in warmes Wasser (ca. 30 °C) getaucht wird. Nach dem Kontroll-CPT erledigen die Teilnehmer Entscheidungsaufgaben, während sie mittels funktioneller MRT (fMRT) gescannt werden. Zu den Aufgaben gehört die Wahrnehmung akustischer und/oder visueller Reize am Computer. Bei jedem Versuch werden unterschiedliche Lebensmittel und unterschiedlich viel Zeit (1–60 Minuten) präsentiert und die Teilnehmer werden gebeten anzugeben, wie viel sie von ihrem Studienstipendium in Höhe von 10 US-Dollar zahlen würden, um nicht die angegebene Zeit des Versuchs mit dem Snack zu verbringen Essen.
Verhalten: Kontrollieren Sie CPT
Bei der Kontroll-CPT tauchen die Teilnehmer ihren dominanten Unterarm 3 Minuten lang in warmes Wasser (~30 °C).
Gerät: fMRT
Teilnehmer der Neuroimaging-Kohorte absolvieren bis zu zwei experimentelle fMRT-Sitzungen an verschiedenen Tagen, mit mindestens einem Tag zwischen den Sitzungen, die jeweils etwa 2 Stunden dauern. Bilddaten werden mit einem Prisma 3T-Kopfscanner erfasst, der mit einer Kopfspule von Nova Medical ausgestattet ist.
Kohorte 3: M-Turk-Umfrage
Teilnehmer der Kohorte 3 erhalten Zugriff auf die Amazon Mechanical Turk (M-Turk)-Plattform, wo sie nach verfügbaren Umfragen („HITs“) suchen können, die sie gegen Bezahlung auf der M-Turk-Website ausfüllen können. Nach Abschluss der Umfragen füllen die Teilnehmer den Stress and Adversity Inventory (STRAIN)-Fragebogen aus.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betrag in Dollar ($), den die Teilnehmer bereitzustellen bereit sind, um den Einsatz von Selbstkontrolle während der Entscheidungsaufgabe zu vermeiden
Zeitfenster: Bis zu 2 Stunden
Der Betrag, den die Teilnehmer bereit wären auszugeben, um den Einsatz von Selbstkontrolle zu vermeiden, wird im Rahmen einer Entscheidungsaufgabe in den Kohorten 1 und 2 bewertet.
Bis zu 2 Stunden
Stress and Adversity Inventory (STRAIN) Gesamtschweregrad
Zeitfenster: 60 Minuten
Der kumulative lebenslange Stress wird als Score (Overall Severity Score; OSS) quantifiziert, der aus dem Stress and Adversity Inventory (STRAIN)-Fragebogen abgeleitet wird.
60 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
NYU Langone Health

Mitarbeiter

Mitarbeiter

Eine andere Organisation als der Sponsor, die eine klinische Studie unterstützt. Diese Unterstützung kann Aktivitäten im Zusammenhang mit Finanzierung, Design, Implementierung, Datenanalyse oder Berichterstattung umfassen.
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Paul Glimcher, PhD, New York Langone Health

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Mai 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. August 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
16. August 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. August 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. August 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
21. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 18-01945
  • 7R01DA038063-06 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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