Hemmung der Trainingsreaktion auf adipogene Lebensmittel
Reduzierung des Krebsrisikos durch Training der Hemmung der Reaktion auf fettleibige Lebensmittel
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19104
- Drexel University
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- BMI 25-50
- Basiskonsum von ≥ 3 Portionen/Tag von zuckerreichen Lebensmitteln
Ausschlusskriterien:
- Medizinische oder psychiatrische Erkrankungen, die die Fähigkeit beeinträchtigen könnten, Diätempfehlungen einzuhalten,
- Schwangerschaft (oder die Absicht, in den nächsten 12 Monaten schwanger zu werden) oder derzeitiges Stillen,
- eine Geschichte der Adipositaschirurgie,
- Gewichtsverlust von fünf Prozent oder mehr innerhalb der letzten sechs Monate
- Beginn oder Änderung einer Dosierung eines gewichtsbeeinflussenden Medikaments innerhalb der letzten drei Monate
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: FAKULTÄT
- Maskierung: EINZEL
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: Hemmungskontrolltraining
Aktives Hemmungskontrolltraining vs. Schein-Hemmungskontrolltraining
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Alle Teilnehmer erhielten eine Ernährungsintervention ohne Zuckerzusatz und befolgten die Diät während des Studienverlaufs.
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ANDERE: Gameifizierung
Gameifizierte Elemente hinzugefügt vs.
Keine spielerischen Elemente hinzugefügt
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Alle Teilnehmer erhielten eine Ernährungsintervention ohne Zuckerzusatz und befolgten die Diät während des Studienverlaufs.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Gewicht
Zeitfenster: 8 Wochen
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8 Wochen
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Süßigkeiten konsum
Zeitfenster: 8 Wochen
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8 Wochen
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Hemmungskontrolle als Reaktion auf zuckerreiche Lebensmittel
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die Hemmungskontrolle als Reaktion auf zuckerreiche Lebensmittel wird über die Leistung (d. h. Geschwindigkeit der Hemmung präpotenter Reaktionen auf zuckerreiche Lebensmittelreize) bei der täglichen Aufgabe des Hemmungskontrolltrainings (d. h. Go/No-Go) gemessen.
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8 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Einhaltung der täglichen Hemmkontrolltrainingsvorschrift
Zeitfenster: 8 Wochen
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Die Einhaltung der täglichen Verschreibung des Hemmungskontrolltrainings wird als die Anzahl der Tage gemessen, an denen die Aufgabe von der Gesamtzahl der verschriebenen Tage abgeschlossen wurde.
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8 Wochen
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Freude an der täglichen Trainingsaufgabe
Zeitfenster: 8 Wochen
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Freude und Akzeptanz des Hemmungskontrolltrainings werden anhand von Selbstauskünften beurteilt.
Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer Likert-Skala zu bewerten, wie „lustig“ und „langweilig“ das Training war.
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8 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- R21CA191859 (NIH)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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