Zahamowanie odpowiedzi treningowej na żywność otyłą
Zmniejszenie ryzyka zachorowania na raka poprzez hamowanie odpowiedzi treningowej na żywność otyłą
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Drexel University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- BMI 25-50
- Wyjściowe spożycie ≥ 3 porcji dziennie żywności o wysokiej zawartości cukru
Kryteria wyłączenia:
- schorzenia medyczne lub psychiatryczne, które mogłyby zaburzać możliwość przestrzegania zaleceń dietetycznych,
- ciąża (lub planowanie ciąży w ciągu najbliższych 12 miesięcy) lub karmienie piersią,
- historia chirurgii bariatrycznej,
- utrata masy ciała o co najmniej pięć procent w ciągu ostatnich sześciu miesięcy
- rozpoczęcie lub zmiana dawki leku wpływającego na masę ciała w ciągu ostatnich trzech miesięcy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: SILNIA
- Maskowanie: POJEDYNCZY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Trening kontroli hamowania
Trening aktywnej kontroli hamowania a trening kontroli pozorowanego hamowania
|
Wszyscy uczestnicy otrzymali interwencję dietetyczną bez dodatku cukru i przestrzegali diety w trakcie badania.
|
|
INNY: Rozgrywka
Dodane elementy z gry vs.
Nie dodano żadnych elementów gry
|
Wszyscy uczestnicy otrzymali interwencję dietetyczną bez dodatku cukru i przestrzegali diety w trakcie badania.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Waga
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
|
Spożycie słodyczy
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
|
|
Kontrola hamowania w odpowiedzi na żywność o wysokiej zawartości cukru
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Kontrola hamowania w odpowiedzi na pokarmy o wysokiej zawartości cukru jest mierzona na podstawie wydajności (tj. Szybkości hamowania głównych reakcji na bodźce pokarmowe o wysokiej zawartości cukru) w codziennym zadaniu treningu kontroli hamowania (tj. Go / No-Go).
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zgodność z zaleceniami dotyczącymi codziennego treningu kontroli hamowania
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Zgodność z wypełnieniem dziennego zalecenia dotyczącego treningu kontroli hamowania będzie mierzona jako liczba dni, w których zadanie zostało ukończone w stosunku do całkowitej liczby dni, w których zostało przepisane.
|
8 tygodni
|
|
Radość z codziennych zadań szkoleniowych
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
Przyjemność i akceptacja treningu kontroli hamującej zostaną ocenione za pomocą samoopisu.
Uczestnicy zostaną poproszeni o ocenę, jak „zabawne” i „nudne” było szkolenie w skali Likerta.
|
8 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- R21CA191859 (NIH)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .