Ингибирование тренировочной реакции на продукты, вызывающие ожирение
Снижение риска рака путем тренировки подавления реакции на продукты, вызывающие ожирение
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19104
- Drexel University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- ИМТ 25-50
- Исходное потребление ≥ 3 порций в день продуктов с высоким содержанием сахара
Критерий исключения:
- Медицинские или психические заболевания, которые могут помешать соблюдению рекомендаций по диете,
- беременность (или планирование беременности в ближайшие 12 месяцев) или кормление грудью в настоящее время,
- история бариатрической хирургии,
- потеря веса на пять процентов или более в течение последних шести месяцев
- начало или изменение дозировки лекарств, влияющих на вес, в течение последних трех месяцев
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ФАКТОРИАЛ
- Маскировка: ОДИНОКИЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Обучение ингибиторному контролю
Тренинг активного ингибиторного контроля в сравнении с тренингом фиктивного ингибиторного контроля
|
Все участники получали диетическое вмешательство без добавления сахара и следовали диете в ходе исследования.
|
|
ДРУГОЙ: Геймификация
Добавлены геймифицированные элементы vs.
Не добавлены геймифицированные элементы
|
Все участники получали диетическое вмешательство без добавления сахара и следовали диете в ходе исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Масса
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
|
Потребление сладостей
Временное ограничение: 8 недель
|
8 недель
|
|
|
Ингибирующий контроль в ответ на продукты с высоким содержанием сахара
Временное ограничение: 8 недель
|
Тормозной контроль в ответ на продукты с высоким содержанием сахара измеряется с помощью производительности (т. Е. Скорость подавления доминантных ответов на пищевые стимулы с высоким содержанием сахара) в ежедневной тренировке тормозного контроля (т. Е. Go / No-Go).
|
8 недель
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Соблюдение ежедневного предписания по тренировке тормозного контроля
Временное ограничение: 8 недель
|
Соответствие выполнению ежедневного предписания по обучению торможению будет измеряться как количество дней, в течение которых задача выполнялась, из общего количества дней, в течение которых она была предписана.
|
8 недель
|
|
Удовольствие от ежедневной тренировки
Временное ограничение: 8 недель
|
Удовольствие и приемлемость тренировки по торможению будут оцениваться с помощью самоотчета.
Участников попросят оценить, насколько «веселым» и «скучным» было обучение по шкале Лайкерта.
|
8 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- R21CA191859 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .