Inibizione della risposta all'allenamento agli alimenti obesogenici
Riduzione del rischio di cancro allenando l'inibizione della risposta agli alimenti obesogenici
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stati Uniti, 19104
- Drexel University
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-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- IMC 25-50
- Consumo basale di ≥ 3 porzioni/giorno di cibi ricchi di zuccheri
Criteri di esclusione:
- Condizioni mediche o psichiatriche che potrebbero interferire con la capacità di rispettare le raccomandazioni dietetiche,
- gravidanza (o pianificazione di una gravidanza nei prossimi 12 mesi) o allattamento al seno in corso,
- una storia di chirurgia bariatrica,
- perdita di peso del cinque percento o più negli ultimi sei mesi
- iniziare o modificare un dosaggio di un farmaco che influisce sul peso negli ultimi tre mesi
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: FATTORIALE
- Mascheramento: SEPARARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATORE: Addestramento al controllo inibitorio
Addestramento al controllo inibitorio attivo vs. Addestramento al controllo inibitorio fittizio
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Tutti i partecipanti hanno ricevuto un intervento dietetico senza zuccheri aggiunti e hanno seguito la dieta durante il corso dello studio.
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ALTRO: Gameificazione
Elementi di gioco aggiunti vs.
Nessun elemento gameificato aggiunto
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Tutti i partecipanti hanno ricevuto un intervento dietetico senza zuccheri aggiunti e hanno seguito la dieta durante il corso dello studio.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Il peso
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Consumo di dolci
Lasso di tempo: 8 settimane
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8 settimane
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Controllo inibitorio in risposta a cibi ricchi di zuccheri
Lasso di tempo: 8 settimane
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Il controllo inibitorio in risposta a cibi ad alto contenuto di zucchero viene misurato tramite le prestazioni (ovvero la velocità di inibizione delle risposte prepotenti agli stimoli alimentari ad alto contenuto di zucchero) sull'attività quotidiana di controllo inibitorio (ovvero Go/No-Go).
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Conformità alla prescrizione giornaliera di allenamento per il controllo inibitorio
Lasso di tempo: 8 settimane
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La conformità con il completamento della prescrizione giornaliera di allenamento per il controllo inibitorio sarà misurata come il numero di giorni in cui l'attività è stata completata rispetto al numero totale di giorni in cui è stata prescritta.
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8 settimane
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Godimento del compito di allenamento quotidiano
Lasso di tempo: 8 settimane
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Il piacere e l'accettabilità dell'addestramento al controllo inibitorio saranno valutati utilizzando l'autovalutazione.
Ai partecipanti verrà chiesto di valutare quanto sia stata "divertente" e "noiosa" la formazione su scala Likert.
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (EFFETTIVO)
Completamento primario
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- R21CA191859 (NIH)
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