Inhibición de la respuesta al entrenamiento a los alimentos obesogénicos
Reducción del riesgo de cáncer mediante el entrenamiento de la inhibición de la respuesta a los alimentos obesogénicos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- Drexel University
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-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- IMC 25-50
- Consumo basal de ≥ 3 raciones/día de alimentos ricos en azúcar
Criterio de exclusión:
- Condiciones médicas o psiquiátricas que podrían interferir con la capacidad de cumplir con las recomendaciones dietéticas,
- embarazo (o planea quedar embarazada en los próximos 12 meses) o lactancia actual,
- una historia de cirugía bariátrica,
- pérdida de peso del cinco por ciento o más en los últimos seis meses
- Comenzar o cambiar una dosis de un medicamento que afecta el peso en los últimos tres meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: FACTORIAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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COMPARADOR_ACTIVO: Entrenamiento de control inhibitorio
Entrenamiento de control inhibitorio activo versus entrenamiento de control inhibitorio simulado
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Todos los participantes recibieron una intervención dietética sin azúcar agregada y siguieron la dieta durante el curso del estudio.
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OTRO: Gameificación
Elementos gameificados agregados vs.
No se agregaron elementos gameificados
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Todos los participantes recibieron una intervención dietética sin azúcar agregada y siguieron la dieta durante el curso del estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Peso
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Consumo de dulces
Periodo de tiempo: 8 semanas
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8 semanas
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Control inhibitorio en respuesta a alimentos con alto contenido de azúcar
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El control inhibitorio en respuesta a los alimentos con alto contenido de azúcar se mide a través del rendimiento (es decir, la velocidad de inhibición de las respuestas prepotentes a los estímulos de los alimentos con alto contenido de azúcar) en la tarea diaria de entrenamiento de control inhibitorio (es decir, Go/No-Go).
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8 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cumplimiento de la prescripción diaria de entrenamiento de control inhibitorio
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El cumplimiento de completar la prescripción diaria de entrenamiento de control inhibitorio se medirá como el número de días que se completó la tarea del total de días prescritos.
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8 semanas
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Disfrute de la tarea diaria de entrenamiento
Periodo de tiempo: 8 semanas
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El disfrute y la aceptabilidad del entrenamiento de control inhibitorio se evaluarán mediante autoinforme.
Se les pedirá a los participantes que califiquen qué tan 'divertida' y 'aburrida' fue la capacitación en una escala de Likert.
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8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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- R21CA191859 (NIH)
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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